-
Спрощена закупівля
-
Однолотова
-
КЕП
Тренажер для контролю кровотечі руки кульове поранення манекен зупинки кровотечі, 1022652 (P102), 3B Scientific – 3 штуки; Симулятор двох поранень, SL-02-BC, EasyPractice – 1 штука; Манекен з муляжами травм, GD\H111, General Doctor – 3 штуки; ДК 021:2015 – 38970000-5 Дослідницькі, випробувальні та науково технічні симулятори
Період подачі пропозицій
до закінчення періоду залишилося 4 дні (до 31.03.26 00:00)
577 845.00
UAH з ПДВ
Період уточнення:
22.03.2026 23:46 - 26.03.2026 00:00
Відповідь надана
щодо надання роз’яснень та усунення критичних невідповідностей у технічному завданні
Номер:
3ac79b4242a04a7fa9e77f8a995fa26a
Дата опублікування:
24.03.2026 11:29
Опис:
Під час аналізу тендерної документації та Технічних вимог (ТЗ) нами виявлено низку критичних помилок, які мають ознаки свідомого спотворення інформації з метою обмеження конкуренції. Аналіз ТЗ свідчить про створення «технічних пасток», що дозволяють безпідставно відхилити пропозицію будь-якого учасника або відмовити у прийнятті якісного товару. Оскільки Замовником встановлено заборону на аналоги, будь-яке відхилення ТЗ від паспортних даних виробника розцінюється як спроба маніпуляції та/або закупівлі фальсифікату.
У зв’язку з цим, вимагаємо надати роз’яснення щодо наступних пунктів:
1. Щодо позиції №1: Тренажер 1022652 (P102), 3B Scientific
• Невідповідність фізичних параметрів (Вага): У ТЗ вказано вагу «в межах 2–4 кг». Згідно з офіційними даними виробника 3B Scientific, вага нетто цієї моделі становить 6,3 кг (вага самого манекену — 3 кг). Просимо пояснити походження розбігу у 2 кг, якщо вказано точну модель манекена. Вимога щодо поставки повного комплекту (6,3 кг) за умови обмеження в ТЗ до 4 кг є «технічною пасткою», що створює корупційний ризик (привід для відмови у підписанні акту приймання через «невідповідність ваги»).
• Технологічна надмірність: Вказана вимога «не потребувати батарей або зовнішнього живлення». Просимо уточнити, чи припускає Замовник наявність у статичному силіконовому блоці прихованих електронних систем або модулів кінетичної генерації енергії? Якщо в манекені відсутні електронні компоненти, обґрунтуйте необхідність такої вимоги.
• Відсутність об'єктивних критеріїв: Вказано вимоги «бути реалістичним на дотик» та «відтворювати тактильні характеристики шкіри». Уточніть фізико-технічні параметри (еластичність, пористість, температура), якими буде визначатися «реалістичність». Чи має шкіра бути теплою на дотик та збиратися у складки?
• Склад «крові»: Вимагається концентрат для «штучної крові». Просимо уточнити, чи йдеться про синтетичні кровозамінники з функцією транспорту кисню?
2. Щодо позиції №2: Симулятор EasyPractice SL-02-BC
• Хімічна невідповідність догляду: Вимога «легко митися звичайною водою за умови використання професійного гриму» суперечить законам хімії. Професійний грим (SFX-makeup) має жирову або спиртову основу і не змивається водою. Уточніть, чи вимагається манекен із властивостями, що завідомо призведуть до псування виробу та подальшої рекламації?
• Повнота комплектації: Вказано, що імітація артеріального крововиливу можлива лише «при використанні додаткового аксесуару з помпою (замовляється окремо)». Підтвердіть, чи входить цей аксесуар у комплект поставки. Якщо ні — обґрунтуйте включення характеристик окремого аксесуара до вимог симулятора.
• Сертифікація: Вимагається «сертифікована штучна кров». Надайте перелік необхідних сертифікатів та вкажіть причину їх відсутності у загальному переліку документів тендерної пропозиції.
3. Щодо позиції №3: Манекен GD/H111, General Doctor
• Маніпуляція з описом: Назва містить фразу «з муляжами травм», проте в ТЗ відсутній опис їх характеру, кількості та типу. Це створює умови для суб’єктивного оцінювання товару під час приймання.
• Функціональність органів: Вказано «основні органи в черевній порожнині». Уточніть, чи є органи для «промивання шлунку» та «остомії» функціональними резервуарами, чи лише анатомічними моделями?
• Анатомічні та термінологічні помилки:
1. Поясніть зміст процедури «введення очей та вух» та вкажіть місце введення згідно з медичною практикою.
2. Уточніть локалізацію та загальноприйняту назву вказаного «бічного м'яза».
3. Поясніть механіку «підшкірної ін'єкції дельтоподібного м'яза». Згідно зі стандартами, підшкірна ін’єкція робиться у клітковину, а не в м’яз. Чи передбачає манекен специфічну патологію для такої маніпуляції?
4. Щодо функції «остомія»: вкажіть конкретний орган для стоми та підтвердіть, чи передбачає манекен хірургічне розсічення тканин.
5. Уточніть вид маніпуляції «ін'єкція», що вказана між венепункцією та переливанням. Чим ця ін'єкція відрізняється від інших видів ін'єкцій, представлених у технічному завданні?
6. Що саме мається на увазі під «переливанням крові», якщо це здатність манекена накопичувати в собі певний об’єм крові, що переливається, уточніть, про який саме об’єм йдеться.
7. У ТЗ зазначено саме «переливання крові», а не іншої рідини. Уточніть, чи повинен манекен імітувати стани, що виникають при ускладненнях переливання крові. Якщо ні, то обґрунтуйте, чому зазначено саме переливання крові, а не просто внутрішньовенне введення рідини
• Технологічність: Уточніть, чи обладнаний манекен датчиками концентрації газів для функції «інгаляція кисню». Як саме повинен реагувати манекен, якщо інгаляція буде киснем та не киснем?
• Ознаки умислу: Використання неіснуючої термінології та некоректного перекладу інструкцій свідчить про ідентифікацію «конкретного» постачальника. Жоден професійний учасник не може підтвердити відповідність таким вимогам без порушення медичної логіки.
Поточне Технічне завдання містить критичну кількість помилок та ознак «технічних пасток». Оскільки аналоги заборонені, вимоги мають суворо відповідати паспорту виробника. Наприклад, вимога щодо ваги 2–4 кг для виробу, що фактично важить 6,3 кг, робить законну поставку оригінального товару неможливою.
Вимагаємо:
надати обґрунтовані відповіді щодо кожного пункту з посиланням на патологічні стани, за яких необхідні заявлені Замовником медичні процедури, маніпуляції, використовуючи відповідні медичні терміни.
У разі ігнорування суттєвих зауважень, ми будемо змушені оскаржити умови тендеру в Антимонопольному комітеті України (АМКУ).
Відповідь:
Шановний учаснику! Щиро дякуємо Вам, що Ви звернули увагу і детально дослідили сукупність вимог нашого технічного завдання. Всі питання, порушені у Вашому повідомленні, будуть досліджені. У випадку необхідності відповідні зміни будуть внесені до вимог в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі.
Дата відповіді:
24.03.2026 13:59