• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

За кодом класифікатору ДК 021:2015 – 85110000-3 - Послуги лікувальних закладів та супутні послуги (85111100-1 - Послуги хірургічних стаціонарних закладів). Гістологічне дослідження операційного та біопсійного матеріалу.

Завершена

4 447 880.00 UAH з ПДВ
Період уточнення: 19.03.2026 10:22 - 24.03.2026 00:00
Відповідь надана

Усунення дискримінаційної вимоги

Номер: 7d825687507f4c27bf81894a247f532c
Дата опублікування: 20.03.2026 13:07
Опис: Шановний Замовнику! У тендерній документації, зокрема у пп. 4 пункту 1.6 Додатка 1 до тендерної документації, зазначено: «4. Учасник повинен надати атестат про акредитацію медичних лабораторій у відповідності до вимог стандарту ISO 15189:2022 «Медичні лабораторії. Вимоги до якості та компетентності» з додатками, де зазначено сферу акредитації та назви показників та методів, що досліджуються, відповідно до предмету закупівлі (надати копію з чинного оригіналу підтверджуючого документа). Звертаємо увагу, що така вимога є дискримінаційною та обмежує коло потенційних учасників, зокрема тих суб’єктів господарювання, які на момент подання тендерної пропозиції перебувають у процесі проходження сертифікації (акредитації) відповідно до стандартів ISO та спроможні якісно надавати послуги, що є предметом закупівлі. Відповідно до принципів здійснення публічних закупівель, передбачених законодавством України, зокрема принципу недискримінації учасників та добросовісної конкуренції, Замовник не повинен встановлювати вимоги, що штучно звужують конкуренцію. З огляду на викладене, просимо внести зміни до тендерної документації та передбачити альтернативні способи підтвердження відповідності Учасника вимогам (зокрема, гарантійний лист, підтвердження проходження сертифікації тощо) або виключити вимогу щодо обов’язкового надання сертифіката ISO як таку, що обмежує конкуренцію.
Відповідь: Шановний Учаснику! Відповідно до ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» замовник має право встановлювати в тендерній документації вимоги до предмета закупівлі та до учасників з метою забезпечення належної якості, безпеки та достовірності результатів послуг, що закуповуються, за умови дотримання принципів недискримінації та добросовісної конкуренції. Послуги, що є предметом закупівлі, пов’язані з проведенням гістологічних досліджень операційного та біопсійного матеріалу, результати яких безпосередньо впливають на встановлення діагнозу та подальшу тактику лікування пацієнтів. У зв’язку з цим замовник зобов’язаний забезпечити максимальний рівень контролю якості лабораторних процесів Законодавство у сфері публічних закупівель не забороняє замовнику вимагати документи, які підтверджують якість організації процесів надання послуг, якщо такі вимоги обґрунтовані специфікою предмета закупівлі. Щодо Атестата акредитації відповідно до стандарту ISO 15189. Даний стандарт є міжнародно визнаним стандартом якості та компетентності медичних лабораторій. Вимога щодо акредитації лабораторії спрямована виключно на підтвердження технічної компетентності виконавця та достовірності результатів лабораторних досліджень. Водночас зазначаємо, що вимога щодо стандарту ISO 15189:2022 не обмежує коло потенційних учасників, оскільки акредитація медичних лабораторій відповідно до даного стандарту вже більше 3-х років здійснюється в Україні. Стандарт впроваджений 06.12.2022 року. Атестат видається тільки за умови, що медична лабораторія відповідає вимогам до якості та компетентності. Тому будь-який інший документ (гарантійний лист, підтвердження проходження акредитації тощо) не може замінити Атестату, йому немає альтернативи. Адже проходження процесу акредитації не є гарантією, що лабораторія наладить всі процеси у відповідності до цього стандарту, успішно пройде акредитацію і отримає такий Атестат. А потреба в проведенні цих досліджень вже є нагальною на цей час. Таким чином, з урахуванням специфіки предмета закупівлі така вимога є обґрунтованою та спрямованою на забезпечення належного результату закупівлі. Встановлені вимоги пов’язані виключно з необхідністю забезпечення належної якості та безпеки медичних послуг і не мають на меті обмеження конкуренції. Підстав для внесення змін до тендерної документації Замовник не вбачає. Дякуємо за звернення!
Дата відповіді: 23.03.2026 10:51