0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Уретерореноскоп жорсткий в комплекті за кодом ДК 021:2015:33160000-9 – Устаткування для операційних блоків; 33168000-5 - Ендоскопічні та ендохірургічні інструменти (код НК 024:2023:36654 Жорсткий уретероскоп; код НК 031:2024:Z12020713 Уретерореноскопи)

Завершена

961 255.00 UAH з ПДВ
Період уточнення: 05.03.2026 14:50 - 10.03.2026 00:00
Відповідь надана

Вимога

Номер: cde9da954feb4a05a6a695dd269af23a
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 09.03.2026 10:45
Опис: Відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються за принципами: добросовісної конкуренції серед учасників максимальної економії та ефективності відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель недискримінації учасників об’єктивної та неупередженої оцінки тендерних пропозицій. Частиною 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» встановлено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію або призводять до дискримінації учасників. Аналіз медико-технічних вимог, визначених у Додатку 2 до тендерної документації, свідчить про наявність технічних характеристик, сформульованих у спосіб, що суттєво обмежує коло потенційних учасників процедури закупівлі. Сукупність встановлених параметрів фактично відповідає конструкційним характеристикам обмеженої кількості моделей конкретних виробників та виключає можливість участі інших виробників медичного ендоскопічного обладнання, продукція яких широко використовується у клінічній практиці.Технічна документація закупівлі містить наступні вимоги. 1.2 Кут зору оптики Встановлена вимога: кут зору оптики – не менше 12°. Кут огляду є конструкційною характеристикою оптичної системи конкретного виробника та не визначає функціональну придатність уретероскопа для проведення ендоурологічних втручань. На ринку медичного обладнання представлені уретероскопи з кутом огляду 5°, 7° та 12°. Усі зазначені варіанти використовуються у клінічній практиці та забезпечують можливість виконання уретероскопічних процедур. Встановлення конкретного мінімального значення без клінічного обґрунтування призводить до безпідставного обмеження кола потенційних учасників. 1.3 Робоча довжина уретерореноскопа Встановлена вимога: робоча довжина – не менше 430 мм. При цьому на ринку представлені уретерореноскопи з робочою довжиною 420–430 мм, які повністю відповідають функціональному призначенню такого обладнання. Різниця у декілька міліметрів не має клінічного значення для проведення уретероскопічних втручань та не впливає на ефективність використання інструменту. 1.7 Зовнішній розмір тубуса Встановлена вимога: не менше 8.0 × 9.8 Fr. При цьому на ринку широко представлені уретероскопи з меншим діаметром тубуса. Зменшений діаметр інструмента не погіршує функціональні характеристики обладнання та у ряді випадків навіть знижує травматичність процедури. Фіксація конкретного мінімального діаметра без клінічного обґрунтування є необґрунтованим обмеженням конкуренції. 2. Комплектація витратними елементами У документації встановлено конкретні кількісні показники щодо: ущільнюючих ковпачків мембранних клапанів щіток для очищення каналів. Виробники комплектують ендоскопічні інструменти відповідно до конструкції своїх систем, тому жорстке визначення кількості таких елементів без альтернативного формулювання може призвести до безпідставного обмеження участі інших виробників. 5. Конструкція інструментів Документація передбачає використання модульної конструкції інструментів з окремою рукояткою. Разом з тим на ринку широко застосовуються інструменти, у яких кожен інструмент має власну рукоятку. Така конструкція є стандартною та не є гіршою за модульні рішення. 3. Висновок Світовими виробниками ендоскопічного обладнання, зокрема уретерореноскопів, є: Richard Wolf Karl Storz RZ Medizintechnik Olympus Технічні характеристики їх обладнання перебувають у наступних типових діапазонах: кут огляду оптики: 5° – 12° робоча довжина: 420 – 430 мм діаметр тубуса: приблизно 6 – 9,5 Fr Таким чином встановлення вузьких технічних параметрів без допустимого діапазону обмежує участь значної частини виробників медичного обладнання. Вищенаведені вимоги свідчать про те, що технічні характеристики предмета закупівлі сформовані без дотримання принципів відкритої конкуренції. Зазначені параметри: не є клінічно критичними не впливають на функціональність обладнання безпідставно звужують коло потенційних учасників. Практика Антимонопольного комітету України неодноразово підтверджує, що встановлення вузьких технічних параметрів без можливості еквіваленту визнається дискримінаційною вимогою. ВИМОГА • Оптична система уретерореноскопа наявність • Наявність бічного окуляра наявність • Кут зору оптики не менше 5° • Робоча довжина уретерореноскопа не менше 420 мм • Конструкція уретерореноскопа двоканальна конструкція з наявністю основного та допоміжного інструментального каналів • Робочий канал для інструментів можливість використання інструментів діаметром до 5 Fr • Додатковий інструментальний канал можливість використання інструментів діаметром не менше 3 Fr • Зовнішній діаметр тубуса уретерореноскопа не більше 8.0 × 9.8 Fr Зовнішній діаметр тубуса повинен бути зазначений у технічній документації виробника (інструкції з експлуатації, каталозі або технічному описі виробника) та забезпечувати атравматичне введення інструмента. • Конструкція дистального кінця тубуса уретерореноскопа Конструкція дистального кінця повинна забезпечувати атравматичне введення інструмента та ефективну іригацію/аспірацію під час проведення ендоурологічних втручань. Комплектація інструментами • Біопсійні щипці наявність діаметр не більше 5 Fr робоча довжина не менше 550 мм • Щипці для захоплення каменів типу «мишиний зуб» наявність діаметр не більше 5 Fr робоча довжина не менше 550 мм • Щипці для захоплення каменів типу «алігатор» наявність діаметр не більше 5 Fr робоча довжина не менше 550 мм Комплектація допоміжними елементами • Елементи герметизації робочих каналів (ущільнюючі або мембранні клапани чи їх аналоги) наявність Тип та кількість повинні визначатися виробником та бути зазначені у технічній документації виробника (інструкції з експлуатації, каталозі або технічному описі). • Засоби для очищення інструментального каналу (щітки або їх аналоги) наявність Тип та кількість повинні визначатися виробником та бути зазначені у технічній документації виробника.
Відповідь: Шановний Учаснику! У відповідь на ваше звернення повідомляємо наступне: відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, ефективності, прозорості на всіх етапах закупівель, недискримінації учасників та об’єктивного і неупередженого визначення переможця. Разом з тим Замовник має право самостійно визначати технічні, якісні та інші характеристики педмета закупівлі, виходячи з власних потреб та специфіки використання обладнання.Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі сформовані на підставі потреб закладу охорони здоров’я та з урахуванням особливостей використання таких засобів Замовником. Звертаємо увагу, що технічні характеристики предмета закупівлі не містять посилань на конкретну торгівельну марку, виробника або модель обладнання, а також не встановлюють вимог, які могли б бути виконані виключно одним виробником. Отже, встановлені Замовником технічні вимоги обумовлені функціональною потребою у відповідному медичному обладнанні, є об’єктивно необхідними для належного виконання медичних процедур та не мають на меті обмеження конкуренції. З огляду на викладене, підстав для внесення змін до тендерної документації Замовник не вбачає.
Дата відповіді: 10.03.2026 13:47