0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – Z110401 – Ультразвукові сканери

Категорія замовника відповідно до ч. 4 статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі»: Підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі». Мови, якими повинні готуватись тендерні пропозиції: Усі документи, що мають відношення до тендерної пропозиції, та підготовлені безпосередньо учасником, повинні бути складені українською мовою, якщо інше не встановлене тендерною документацією. Розмір, вид та умови надання забезпечення тендерних пропозицій (якщо замовник вимагає його надати): Забезпечення тендерної пропозиції не вимагається. код НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів» – 40761 – Загальноприйнята ультразвукова система візуалізації * Очікувана вартість закупівлі апарату ультразвукової діагностики визначена без ПДВ у відповідності до переліку лікарських засобів та медичних виробів, що ввозяться та постачаються на митну територію України під час воєнного стану затверджених Постановою Кабінету Міністрів України № 1447 від 27.12.2022 року «Про затвердження переліків лікарських засобів та медичних виробів, що ввозяться та постачаються на митну територію України під час воєнного стану» та абзацу третього пункту 32 підрозділу 2 розділу XX “Перехідні положення” Податкового кодексу України «Тимчасово, на період проведення антитерористичної операції та/або здійснення заходів із забезпечення національної безпеки і оборони, відсічі і стримування збройної агресії Російської Федерації, та/або запровадження воєнного стану відповідно до законодавства, звільняються від оподаткування податком на додану вартість операції з ввезення на митну територію України та постачання на митній території України: 2) лікарські засоби та медичні вироби відповідно до підпункту "в" пункту 193.1 статті 193 цього Кодексу, що призначені для використання закладами охорони здоров’я, учасниками антитерористичної операції, особами, що беруть участь у здійсненні заходів із забезпечення національної безпеки і оборони, відсічі і стримування збройної агресії Російської Федерації, для надання медичної допомоги фізичним особам, які у період проведення антитерористичної операції та/або здійснення заходів із забезпечення національної безпеки і оборони, відсічі і стримування збройної агресії Російської Федерації, та/або запровадження воєнного стану відповідно до законодавства зазнали поранення, контузії чи іншого ушкодження здоров’я, за переліком, встановленим Кабінетом Міністрів України» ** з особливостями затвердженими постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 (зі змінами)

Завершена

1 636 790.00 UAH без ПДВ
Період уточнення: 24.02.2026 17:09 - 01.03.2026 00:00
Відповідь надана

Загальне запитання щодо оголошення

Номер: b704adecb05847ba9ad68ae76689c1e9
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 26.02.2026 13:58
Опис: Шановний Замовнику! Ознайомившись із тендерною документацією за процедурою закупівлі UA-2026-02-24-014355-a, вважаємо за необхідне звернутися з проханням внести зміни до технічних вимог з метою розширення конкуренції, забезпечення максимальної економічної ефективності закупівлі та отримання обладнання з кращими технічними характеристиками в межах передбаченого бюджету. Запропоновані зміни не звужують коло потенційних учасників, а навпаки — дозволять розглянути ширший перелік сучасних стаціонарних ультразвукових систем експертного та високого класу. Блок 2. Загальні вимоги Пункт 2.2. Вага обладнання, не більше 55 кг Пропонуємо викласти у редакції: «Вага обладнання — не більше 90 кг». Обґрунтування: зазначене обмеження у 55 кг суттєво звужує коло стаціонарних УЗД-систем. Встановлення показника до 90 кг дозволить розглянути ширший діапазон сучасних стаціонарних систем, які мають розширену функціональність та кращу ергономіку, що не впливає негативно на експлуатаційні характеристики. Пункт 2.3. Кількість портів для підключення датчиків, не менше 2 портів Пропонуємо викласти у редакції: «Кількість портів для підключення датчиків — не менше 4 портів». Обґрунтування: з урахуванням бажаної комплектації (три датчики), наявність чотирьох активних портів забезпечить можливість одночасного підключення повного комплекту датчиків без необхідності їх постійної заміни, що суттєво підвищує ефективність роботи лікаря та скорочує час обстеження. Пункт 2.4. Кількість цифрових каналів, не менше 800 000 каналів Пропонуємо викласти у редакції: «Кількість цифрових каналів — не менше 4 000 000 каналів». Обґрунтування: у межах передбаченого бюджету можливе придбання систем із суттєво більшою кількістю цифрових каналів, що забезпечує значно вищу якість формування зображення, більшу глибину фокусування, покращену деталізацію та підвищену точність діагностики. Просимо також доповнити Блок 2 наступними пунктами: «Діапазон робочих частот — не вужче 1–15 МГц». Обґрунтування: зазначена характеристика дозволяє об’єктивно оцінити можливості системи щодо глибини сканування, роздільної здатності, універсальності застосування та загальної діагностичної ефективності. «Шкала сірого — не менше 256 рівнів». Обґрунтування: цей показник визначає рівень контрастної роздільної здатності зображення та безпосередньо впливає на точність візуалізації патологічних змін. «Глибина візуалізації — не менше 2–40 см». Обґрунтування: дозволить визначити діапазон клінічно доступного сканування та забезпечити універсальність застосування обладнання. Блок 3. Вимоги до дисплею та інтерфейсу користувача Просимо доповнити блок пунктом: «Час завантаження системи після вимкнення — не більше 55 секунд». Обґрунтування: дана характеристика дозволяє оцінити загальний рівень оптимізації програмного забезпечення, продуктивність відеопроцесорів, швидкодію оперативної та постійної пам’яті, а також рівень апаратно-програмної інтеграції системи. Блок 4. Вимоги до параметрів візуалізації У наступних пунктах просимо замінити формулювання «Можливість» на «Наявність»: п. 4.3. Анатомічний М-режим п. 4.8. Режим тканинного доплера п. 4.10. Багатопроменеве складове сканування п. 4.12. Автоматична оптимізація зображення за допомогою однієї кнопки в усіх режимах п. 4.14. Трапецієподібна візуалізація п. 4.19. Панорамне сканування п. 4.20. Компресійна еластографія п. 4.21. Підтримка стандарту DICOM Обґрунтування: з огляду на бюджет закупівлі, зазначені режими та функції можуть бути включені до базової комплектації сучасних УЗД-систем. Встановлення вимоги щодо їх обов’язкової наявності дозволить забезпечити придбання обладнання з повноцінним функціоналом без необхідності подальших додаткових витрат на розширення програмних опцій. Вважаємо, що запропоновані зміни сприятимуть підвищенню конкуренції, забезпечать максимальну економічну ефективність використання бюджетних коштів та дозволять Замовнику отримати сучасне, функціонально повноцінне обладнання з високими діагностичними можливостями. Просимо розглянути дане звернення та внести відповідні зміни до тендерної документації.
Відповідь: Комунальне некомерційне підприємство Дунаєвецької міської ради "Дунаєвецька багатопрофільна лікарня" ознайомилась з Вашим питанням щодо закупівлі «код Основного словника національного класифікатора України ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник"– 33110000-4 «Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини» (код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – Z110401 – Ультразвукові сканери)» та повідомляє наступне. Медико-технічні вимоги до товару, що є предметом закупівлі, визначають його технічні та функціональні характеристики. Технічні характеристики визначені шляхом встановлення мінімально та/або максимально допустимих значень показників, що забезпечує можливість запропонувати товар, показники якого відповідають встановленим вимогам або є більшими/кращими. Таким чином, зазначені вимоги не є дискримінаційними та не обмежують коло потенційних учасників. Що стосується внесення запропонованих змін до пункту 2.2. «Вага обладнання не більше 55 кг», повідомляємо наступне. Збільшення допустимої ваги обладнання до 90 кг фактично переводить апарат у категорію маломобільного обладнання, що не відповідає потребам закладу та умовам його експлуатації. Що стосується внесення запропонованих змін до пункту 2.3. «Кількість портів для підключення датчиків, не менше 2 портів», повідомляємо наступне. Кількість портів для підключення датчиків визначена виходячи з фактичних потреб закладу. Для виконання запланованих діагностичних досліджень достатньо одночасного використання двох датчиків. Встановлення вимоги щодо наявності не менше 4 портів не має клінічного обґрунтування та призведе до безпідставного збільшення вартості предмета закупівлі. При цьому, обладнання, що має 4 або більше портів, відповідає вимозі, встановленій пунктом 2.3. Що стосується внесення запропонованих змін до пункту 2.4. «Кількість цифрових каналів, не менше 800 000 каналів», повідомляємо наступне. Встановлена вимога «не менше 800 000 каналів» є достатньою для забезпечення належної діагностичної якості зображення відповідно до потреб закладу. Підвищення цього показника до 4 000 000 каналів, не має клінічного або технічного обґрунтування та може призвести до безпідставного звуження конкуренції. При цьому, обладнання, що має до 4 000 000 каналів або більше каналів, відповідає вимозі, встановленій пунктом 2.4. Що стосується внесення запропонованих змін до блоку 2, а саме доповнення наступним пунктом: «Діапазон робочих частот – не вужче 1-15 МГц», повідомляємо наступне. Ультразвукова система не має єдиного «загального» діапазону робочих частот, оскільки частотні характеристики визначаються конкретними ультразвуковими датчиками. Вимоги до частот встановлюються окремо для кожного типу датчика відповідно до клінічних потреб закладу. Запропоноване формулювання «1-15 МГц» не має самостійного технічного значення та не є обов’язковим для забезпечення запланованих видів досліджень. Встановлення даної вимоги може призвести до безпідставного звуження конкуренції. Що стосується внесення запропонованих змін до блоку 2, а саме доповнення наступним пунктом: «Глибина візуалізації – не менше 2 – 40 см», повідомляємо наступне. Глибина візуалізації залежить від типу ультразвукового датчика і клінічної задачі. Встановлена вимога щодо підтримки стандартних датчиків, які забезпечують необхідну глибину візуалізації для запланованих видів досліджень, є достатньою для клінічних потреб закладу. Запропоноване формулювання «не менше 2-40 см» не має клінічного обґрунтування, призведе до штучного підвищення класу апарата та вартості закупівлі, а також до безпідставного звуження конкуренції. Що стосується внесення запропонованих змін до блоку 2, а саме доповнення наступним пунктом: «Шкала сірого – не менше 256 рівнів», повідомляємо наступне. Показник «256 рівнів шкали сірого» є стандартною характеристикою цифрового відеовідображення та не є визначальним клінічним параметром якості ультразвукової системи. Якість зображення визначається архітектурою обробки сигналу, алгоритмами формування променю та характеристиками датчиків. Водночас цей параметр не є самостійним клінічно значущим критерієм якості. Діагностична інформативність визначається архітектурою обробки сигналу, алгоритмами формування променю, динамічним діапазоном і характеристиками датчиків. Тому виділення цього показника окремою вимогою не впливає на функціональні можливості обладнання та не є принциповим. Що стосується внесення запропонованих змін до блоку 2, а саме доповнення наступним пунктом: «Час завантаження системи після вимкнення – не більше 55 секунд», повідомляємо наступне. Технічно некоректне формулювання. Після вимкнення система не завантажується. А після ввімкнення, система повинна бути готовою до проведення досліджень у стандартний для класу обладнання час, визначених виробником. Встановлення даної вимоги може призвести до безпідставного звуження конкуренції. Що стосується внесення запропонованих змін до блоку 4 «Вимоги до параметрів візуалізації», а саме заміни формулювання «Можливість» на «Наявність» у пунктах 4.3., 4.8., 4.10., 4.12., 4.14., 4.19., 4.20., 4.21., повідомляємо наступне. Заміна формулювання «можливість» на «наявність» не є необхідною для забезпечення запланованих видів досліджень. Така заміна може призвести до необґрунтованого збільшення вартості закупівлі та звуження кола потенційних учасників. З урахуванням наведеного, запропоновані зміни до технічних та функціональних вимог не мають належного клінічного, технічного або експлуатаційного обґрунтування, не відповідають реальним потребам закладу та можуть призвести до безпідставного підвищення вартості предмета закупівлі, штучного звуження конкуренції й обмеження кола потенційних учасників. Встановлені Замовником вимоги сформовані з дотриманням принципів достатності, доцільності та недискримінації, забезпечують можливість отримання якісного, функціонально необхідного обладнання для виконання запланованих діагностичних досліджень. У зв’язку з цим підстав для внесення запропонованих змін до тендерної документації немає.
Дата відповіді: 27.02.2026 14:51