0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Аптечки медичні

Завершена

306 480.48 UAH з ПДВ
Період уточнення: 24.02.2026 13:01 - 01.03.2026 00:00
Відповідь надана

Роз’яснення п. 3 пп. 1 Додатку 1 до тендерної документації щодо підтвердження відповідності предмета закупівлі

Номер: c49baa3c213347a6ad40b5b6320df9f6
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 25.02.2026 10:26
Опис: Відповідно до п. 3 пп. 1 Додатку 1 до тендерної документації зазначено, що Предмет закупівлі, а також кожен окремий медичний виріб, який входить до його складу, повинні бути зареєстрованими в Україні, а на підтвердження необхідно надати декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ № 753 від 02.10.2013. Просимо уточнити, чи правильно ми розуміємо, що декларації про відповідність необхідно надати на кожну аптечку як готовий медичний виріб у цілому (а саме: Аптечка першої медичної допомоги (АМНПД), Аптечка медична універсальна, Аптечка автомобільна АМА-1, Аптечка автомобільна АМА-2), та на кожну окрему позицію (медичний виріб), що входить до складу кожної аптечки, тобто на Бинт, лейкопластир, серветки і т.п.?
Відповідь: Доброго дня! Надати декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ № 753 від 02.10.2013. на кожну аптечку у цілому, як готовий медичний виріб, а саме: Аптечка першої медичної допомоги (АМНПД), Аптечка медична універсальна, Аптечка автомобільна АМА-1, Аптечка автомобільна АМА-2).
Дата відповіді: 25.02.2026 11:42