-
Торги за правилами організатора
-
Однолотова
-
КЕП
-
Без аукціону
-
Донорські кошти
MOES-UIHERP-C2-MERGERS-55 Закупівля генетичного аналізатора
MOES-UIHERP-C2-MERGERS-55 Procurement of a Genetic Analyzer
Завершена
6 170 841.68
UAH з ПДВ
Період уточнення:
19.02.2026 17:05 - 06.03.2026 12:00
Відповідь надана
Тендер: MOES-UIHERP-C2-MERGERS-55 Закупівля генетичного аналізатора
Номер:
4c93572e02e14e6386c38d7b1c683a52
Дата опублікування:
27.02.2026 15:10
Опис:
Доброго дня!
Замовником у межах процедури публічної закупівлі оприлюднено технічне завдання на закупівлю системи автоматичного електрофорезу (аналізатора фрагментів ДНК).
Після аналізу технічних характеристик встановлено, що вимоги сформульовані таким чином, що відповідають виключно системі 5200 Fragment Analyzer System виробництва Agilent Technologies, що призводить до необґрунтованого обмеження конкуренції.
Відповідно до ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівлі здійснюються за принципами:
• добросовісної конкуренції серед учасників;
• максимальної економії та ефективності;
• недискримінації учасників;
• відкритості та прозорості.
Згідно з ч. 4 ст. 22 Закону:
Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретну торговельну марку, фірму, конструкцію або тип предмета закупівлі, що має наслідком надання переваги певному виробнику.
Опубліковане технічне завдання порушує зазначені вимоги.
У технічному завданні одночасно встановлено специфічну комбінацію характеристик, зокрема:
• одночасний аналіз ≥12 зразків;
• завантаження до 96 зразків;
• можливість програмування під час розділення;
• можливість зміни пріоритетності аналізу зразків;
• вимога вибору між трьома довжинами капілярів;
• конкретні показники швидкості аналізу та роздільної здатності.
Саме сукупність цих параметрів відповідає архітектурі системи Agilent Fragment Analyzer 5200 та не є типовою для більшості альтернативних систем автоматичного електрофорезу.
Замовник описує:
• конструктивні особливості системи,
• внутрішню реалізацію роботи приладу,
• специфічну логіку керування процесом,
замість визначення кінцевого лабораторного результату, наприклад:
- діапазон аналізу
- точність визначення
- продуктивність за добу
- типи застосувань
Такий підхід прямо суперечить рекомендаціям Мінекономіки щодо формування технічних специфікацій.
Попри формальну відсутність прямої згадки виробника, параметри сформовані таким чином, що:
• альтернативні системи (Qiagen QIAxcel, Advanced Analytical, PerkinElmer, інші CE-системи)
• не можуть відповідати всім вимогам одночасно, навіть забезпечуючи аналогічний або достатній функціональний результат.
Таким чином створюється приховане посилання на конкретного виробника.
Такі дії призводять до:
• штучного обмеження кола учасників;
• усунення офіційних постачальників альтернативного обладнання;
• потенційного завищення вартості закупівлі;
• порушення принципу ефективного використання бюджетних коштів.
На підставі викладеного просимо:
1. Внести зміни до технічного завдання.
2. Викласти технічні характеристики у функціональному та результат-орієнтованому вигляді.
3. Усунути параметри, що описують конструкційні особливості конкретної моделі обладнання.
4. Забезпечити можливість участі еквівалентного обладнання різних виробників.
Відповідь:
1. Таблиці №№ 2 та 3 Технічної специфікації буде уточнено шляхом внесення змін до ЗПП.
1.1 Пункт 4 таблиці № 2 Технічної специфікації буде змінено та викладено у наступній редакції: Реагенти та витратний пластик - 2 комплекти”
Найменування параметрів/характеристик та вимоги до них наведені в Таблиці № 3 будуть замінені наступним чином:
1.1(а) для компонента 1 "Система для автоматичного електрофорезу (аналізатор фрагментів)":
- “Максимальна кількість зразків за одне завантаження - Не менше 96” замінено на “Максимальна кількість зразків за одне завантаження - Не менше 96 за одне завантаження або можливість автоматичного аналізу не менше 96 зразків без необхідності ручного втручання оператора під час такого циклу”;
- “Час аналізу 12 зразків - Не більше 15 хвилин” замінено на “Час аналізу 12 зразків - Не більше 60 хвилин для одного повного циклу“;
- “Можливість вибору між трьома різними довжинами капілярів - Наявність“ замінено на “Наявність змінних капілярних масивів або картриджів з різними характеристиками для оптимізації аналізу - Відповідність“;
- “Завантаження та програмування зразків під час процесу поділу - Наявність” замінено на “Можливість управління чергою зразків та налаштування параметрів аналізу - Відповідність”;
- “Переміщення зразків для налаштування пріоритетів аналізу - Наявність” замінено на “Можливість зміни порядку обробки зразків програмними або іншими засобами, що передбачені приладом - Відповідність“.
1.1(б) для компонента 3 “Комп’ютер для керування системою”:
- “Процесор - Не гірше Intel Core i5” замінено “Процесор - Не гірше Intel Core i5 або еквівалент”;
1.1(в) для компонента 4 “Реагенти та витратний пластик”:
- “Кількість - для проведення 1000 досліджень” замінено на “Кількість - Реагенти та витратні матеріали для проведення не менше 1000 досліджень (можуть постачатися одним або кількома наборами)”;
- “Діапазон довжин фрагментів ДНК - 35 - 1500 п.н.” замінено на “Діапазон довжин фрагментів ДНК - Не вужче ніж від 35 до 1200 п.н. (або ширше)“;
- “Діапазон концентрацій ДНК - 0.5 – 50 нг/мкл” замінено на “Діапазон концентрацій ДНК - від 0.5 до 50 нг/мкл або ширший”;
- “Об’єм зразка - 2 мкл” замінено на "Об’єм зразка - Не більше 2 мкл”.
1.1(г) для компонента 9 “Одноканальний піпет-дозатор на 1000 мкл”:
- “Похибка (E%) при макс. об’ємі - Не більше ніж ± 0.5 %” замінено на “Похибка (E%) при макс. об’ємі - Не більше ніж ± 0.6%”;
- “Похибка (CV%) при макс. об’ємі - Не більше ніж 0.2 %” замінено на “Похибка (CV%) при макс. об’ємі - Не більше ніж 0.3%“;
2. Пункт 4 таблиці № 4 буде замінено на “Декларація про відповідність від виробника - 1 (копія)”.
3. Пункт 7.4 розділу 7 буде викладено в наступній редакції: “Кількість персоналу Замовника становить до 5 осіб.”
Дата відповіді:
04.03.2026 18:34
Відповідь надана
ВИМОГИ ДО ТОВАРІВ
Номер:
7f5845dfaef940ebbef2c7a4b0d88b9f
Дата опублікування:
26.02.2026 15:14
Опис:
Шановний Замовнику, у Розділі 3 «ВИМОГИ ДО ТОВАРІВ» в Очікуваній специфікації та вимогах до технічних, якісних та кількісних характеристик Системи для автоматичного електрофорезу (аналізатор фрагментів) зазначено пункт «Можливість вибору між трьома різними довжинами капілярів». Звертаємо Вашу увагу, що дана вимога передбачає конкретну конструкцію приладу 5200 Fragment Analyzer System виробника Agilent та обмежує подачу пропозицій інших виробників. Це суперечить принципам відкритої конкуренції, визначених Законом України «Про публічні закупівлі». Зважаючи на те, що заявлені продуктивність та інші технічні характеристики, наприклад, час аналізу і роздільна здатність фрагментів, також можуть досягатися використанням інших технологічних рішень, як то змінні картриджі капілярів з різними характеристиками, гелеві полімери, тощо, просимо внести зміни до технічної специфікації таким чином: «Можливість вибору між різними довжинами капілярів або картриджами капілярів з різними характеристиками залежно від задач».
Відповідь:
Таблицю № 3 Технічної специфікації буде уточнено шляхом внесення змін до ЗПП. Параметр та вимогу “Можливість вибору між трьома різними довжинами капілярів - Наявність“ компоненту “Система для автоматичного електрофорезу (аналізатор фрагментів)” буде викладено у такій редакції: “Наявність змінних капілярних масивів або картриджів з різними характеристиками для оптимізації аналізу - Відповідність“.
Дата відповіді:
04.03.2026 18:29