0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Мультилотова
  • КЕП

33150000-6- апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії

Закупівля здійснюється на виконання розпорядження Кабінету Міністрів України від 23.05.2018 року «Про інвестиційні програми і проекти регіонального розвитку, що можуть реалізовуватися у 2018 році за рахунок коштів державного фонду регіонального розвитку» №372-р, розпорядження голови Херсонської обласної державної адміністрації № 521 від 25.06.2018р. в межах проекту «Створення Центру високоспеціалізованої медичної реабілітації на базі КЗ «Обласна лікарня відновного лікування» Херсонської обласної ради по вул. Нестерова, 1а в м. Херсоні»

Завершена

11 290 720.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.2% або 21 093.99 UAH
Період уточнення: 18.07.2018 14:25 - 01.12.2018 14:30
Відповідь надана

Щодо вказаних одиниць виміру

Номер: 92a2d9467f9a40dd810feedd875891eb
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 10.08.2018 13:42
Опис: Добрий день. У медико-технічних вимогах до предмета закупівлі використовуються іноді незрозумілі одиниці виміру, а інколи одні і ті ж самі одиниці в різних частинах вимог зазначені по-різному або на різних мовах. Як приклад, у Лоті 1 поз. 4,5,6,7,8,9 у вимогах до електроживлення вказана невідома одиниця виміру "Н". У вимогах до п.17 є така одиниця, як "міквольт", а у п.27 вимог до тієїж позиції 17 не зовсім зрозуміло, що саме повинен показувати основний екран. Не зрозуміло що саме за параметри є VMS, VitalStim, а також зазначений двічі (для чього?) sEMG. Чи не вважаєте ви за потрібне розтлумачити деякі абревіатури та запатентовані назви, а тако ж привести значення одиниць вимірювання до спільного уніфікованого вигляду? Дякуємо!
Відповідь: У відповідь на Ваше запитання повідомляємо, що медико-технічні вимоги до предмета закупівлі встановлені Додатком 2 до тендерної документації. Щодо одиниці виміру "Н" повідомляємо, що це одиниця вимірювання в міжнародній системі одиниць, частоти періодичних процесів (коливань) - Hz. Щодо параметрів визначених в позиції 17 Додатку 2, повідомляємо: sEMG зчитує і реєструє зворотний зв'язок, що дає інформацію про роботу м'яза або групи м'язів шляхом уловлювання електричних імпульсів, що виникають в ході циклу навмисного скорочення м'яза і розслаблення. Фільтр серцевих скорочень усуває сигнал серцебиття, який може вплинути на сигнал sEMG. Запис що відстежується відображає значення струму sEMG в реальному часі, а також показує його попередні значення. На екрані приладу має буде зображено горизонтальний графік відстеження. Вісь (Y): значення в мікровольтах (мкВ); вісь (X): час в секундах. Апарат для лікування Дисфагії є 2-х канальна система EMG і 4-х канальна система електротерапії, яка використовується для лікування пацієнтів з розладами функцій ротоглотки (дисфагія) і порушеннями в області голови та шиї. VMS симетричний двофазний хвильовий сигнал з фіксованим міжфазним інтервалом в 100 мікросекунд. VitalStim - симетричний квадратний двофазний сигнальний сигнал з інтерфазним інтервалом імпульсу в 100 мкс, призначений для використання на глотковій мускулатурі передніх частин шиї. Це неінвазивна терапія, яка допомагає проковтнути через використання нервово-м'язової електростимуляції. Електрична стимуляція використовується для підтримки м'язового посилення та вербування м'язів для їх реабілітації. Також повідомляємо, що відповідно до п. 3 ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» у разі якщо Технічна специфікація містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики. Тендерна документація містить Додаток 2 «ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ, КІЛЬКІСНІ ТА ІНШІ ВИМОГИ», де детально прописано вимоги до предмету закупівлі. Також в Додатку 2 до тендерної документації міститься примітка, де зазначено що в місцях, де технічна специфікація містить посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то читати його разом з виразом «або еквівалент». Окрім того, технічні характеристики предмету закупівлі зазначені з виразами «не більше/не менше». Тобто, всі бажаючі учасники мають змогу взяти участь в закупівлі та запропонувати обладнання різних виробників, яке б відповідало вимогам тендерної документації.
Дата відповіді: 13.08.2018 15:34
Відповідь надана

Усунення дискримінаційних вимог

Номер: 107ac41471dd44168b7b45c77c1ffe02
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 08.08.2018 23:43
Опис: Чи не вважаєте Ви за потрібне, враховуючи п.1 ст.3 Закону (а саме добросовісна конкуренція серед учасників; недискримінація учасників;), п.16 постанови КМУ від 2 жовтня 2013 р. № 753 Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів, а також враховуючи велику кількість найменувань обладнання, що закуповується одним лотом, вилучити, або замінити, або доповнити вимогу зазначену у п.2 на 46 стор. ТД, можливістю надання учасником гарантійного листа, щодо надання документів, які підтверджують дозвіл до застосування на території України медичного обладнання за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту при поставці товару? У разі ігнорування нашого питання або відмови в усуненні дискримінаційної вимоги, залишаємо за собою право звернення до АМКУ з метою усунення виявленого порушення.
Відповідь: При проведені зазначеної закупівлі тендерний комітет Замовника керується такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників, об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій, запобігання корупційним діям і зловживанням Відповідно до вимог ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон) нами оприлюднена тендерна документація, яка не містить жодних дискримінаційних умов. Постановою КМУ № 753 від 02 жовтня 2013 року «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» затверджено Порядок проведення перевірки продукції. У зв’язку з тим, що продукція отримана за результатами проведення закупівлі має використовуватися одразу після поставки умовами ТД встановлено наступне. Запропонована апаратура повинна бути дозволена до застосування на території України (надати завірені копії декларації або копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного апарату за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ). Дана вимога жодним чином не дискримінує учасників, оскільки введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цього Технічного регламенту, за умови належного постачання, встановлення, технічного обслуговування та застосування їх за призначенням. Тобто, всі потенційні учасника повинні мати на момент подання своєї пропозиції відповідні документи. Адже строк (термін) поставки (передачі) товарів: до 31.12.2018 року за заявкою Замовника. Заявка Замовника на певне обладнання може бути здійснена одразу після підписання договору, а тому в учасника-переможця може не бути на момент поставки необхідних документів та не буде часу на їх отримання за результатами проходження процедури оцінки відповідності. А тому у нас відсутні підстави для внесення змін до тендерної документації та задоволення Вашої вимоги.
Дата відповіді: 10.08.2018 16:08