0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Комплект обладнання для артроскопії (ДК 021:2015 "33160000-9 Устаткування для операційних блоків")

Номенклатурна одиниця за ДК 021:2015 за найбільш підходящим кодом 33162100-4 Апаратура для операційних блоків Код НК0 24:2023 44091 Набір для проведення хірургічної артроскопії, що не містить лікарських засобів, багаторазового використання Код НК 031:2024 L1908 НАБОРИ ІНСТРУМЕНТІВ ДЛЯ АРТРОСКОПІЧНОЇ ХІРУРГІЇ, БАГАТОРАЗОВІ

Завершена

9 584 018.14 UAH з ПДВ
Період уточнення: 16.12.2025 14:49 - 29.12.2025 00:00
Відповідь надана

Внесення змін до Технічних вимог тендерної документації для розширення кола Учасників

Номер: 6620afcf747c4f62a1896b6a9f64ea77
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 24.12.2025 14:29
Опис: Доброго дня Шановний Замовнику! Наша компанія проаналізувала можливість приймання нами участі у оголошеній Вами закупівлі, та зокрема Додотак 2 тендерної документації ідентифікатор закупівлі - UA-2025-12-16-015950-a за предметом закупівлі: Комплект обладнання для артроскопії (ДК 021:2015 "33160000-9 Устаткування для операційних блоків") – 1 комплект Уважно дослідивши тендерну документацію вважаємо що деякі медико –технічні вимоги все ще прописані дуже вузько та є такими що надають конкурентні переваги певному виробнику та ніяким чином не впливають на якість та ефективність проведення оперативних втручань. Зокрема залишилася вимога п.1 п.п. 5 Технічної специфікації: Відношення сигнал/шум не гірше 54 дБ, що дублює технічні характеристики зазначені в Інструкції з експлуатації інтегрованої системи візуалізації « Looking Glass™ 4K» на сторінці 31 виробника ConMed Corporation; Вимога п.2 п.п. 3 Технічної специфікації містить вимогу: Кожна з кнопок керування повинна мати два режими роботи – натискання кнопки та утримання кнопки, кожний з яких можна налаштувати індивідуально (окрім центральної кнопки), є ідентичним до характеристик зазначених в Інструкції з експлуатації інтегрованої системи візуалізації « Looking Glass™ 4K» на сторінці 20 виробника ConMed Corporation, зокрема щодо характеристик центральної кнопки; Вимога п.8 п.п. 1 Максимальна швидкість в режимі вперед/назад не менше 12000 обертів за хвилину є ідентичною до характеристик вказаних в Інструкції з експлуатації Шейверна рукоятка «ConMed Linvatec» сторінці 29 виробника ConMed Corporation; Вимога п.8 п.п. 2 Максимальна швидкість в режимі осциляції не менше 4000 обертів за хвилину є ідентичною до характеристик вказаних в Інструкції з експлуатації Шейверна рукоятка «ConMed Linvatec» сторінці 29 виробника ConMed Corporation; Також зазначаємо що і інші пункти Медико-технічних вимог є ідентичними до технічних характеристик зазначених в технічній документації виробника ConMed Corporation. Таким чином вимоги що прописані в Додатку 2 тендерної документації зокрема в Технічній специфікації залишаються сформованими таким чином що дають змогу прийняти участь у закупівлі лише учаснику який пропонує обладнання одного виробника. Що в свою чергу порушує принципи здійснення публічних закупівель визначеними ст. 5 ЗУ «Про Про публічні закупівлі від 25 грудня 2015 року № 922-VIII у частині добросовісної конкуренції серед учасників, недискримінації, та рівного ставлення до них. Враховуючи вищенаведене звертаємося до Вас із проханням для розширення кола потенційних учасників та для забезпечення принципів добросовісної конкуренції внести наступні зміни до Технічних вимог Вашої тендерної документації. Вимогу п.1 п.п.3: Діагональ дисплею, не менше: 32 дюйми, викласти в наступній редакції: Діагональ дисплею, не менше: 30 дюйми; Вимогу п.1 п.п.5: Відношення сигнал/шум не гірше 54 дБ, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.1 п.п.7: Споживання енергії не більше 160 ВА, викласти в наступній редакції: Споживана потужність не більше 160 ВА або 130; Вимогу п.1 п.п.8: Наявність наступних портів виходу: 1 шт DisplayPort з роздільною здатністю 3840 x 2160p; 1шт 12G-SDI з роздільною здатністю 3840 x 2160p; 1шт 3G-SDI з роздільною здатністю 1920x1080p, викласти в наступній редакції: 1 шт DisplayPort або DVI; 1шт 12G-SDI або 4x 3G SDI 3840 x 2160; 1шт 3G-SDI; Вимогу п.1 п.п.9: Тип кріплення дисплею: VESA 100 та VESA 200, викласти в наступній редакції: Тип кріплення дисплею: VESA 100 та VESA 200 або VESA 100 х 100мм та VESA 200 х 100мм; Вимогу п.2 п.п.2: Наявність не менше ніж 5 кнопок для керування, розміщених на головці камери, викласти в наступній редакції: Наявність не менше ніж 3 кнопок розміщених на головці камери для керування або програмування; Вимогу п.4 п.п.1: Кольорова температура світлодіоду – 5000 К, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.4 п.п.2: Довжина світловода не менше 3,6 м, викласти в наступній редакції: Довжина світловода не менше 2 м; Вимогу п.5: Записуючий пристрій, видалити загалом, як таку що немає аналогів і виробляється одним виробником; Вимоги: п.6 п.п.6: Наявність транзитного порту на стійці для підключення другого монітору видалити як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.8 п.п.1: Максимальна швидкість в режимі вперед/назад не менше 12000 обертів за хвилину, викласти в наступній редакції: Максимальна швидкість в режимі вперед/назад не більше 12000 обертів за хвилину; Вимогу п.8 п.п.2: Максимальна швидкість в режимі осциляції не менше 4000 обертів за хвилину, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимоги: п.8 п.п.6: Можливість встановлення швидкості обертання за допомогою кнопок артроскопічної рукоятки; п.8 п.п.8: Наявність перемикача на артроскопічній рукоятці шейверу для керування швидкістю аспірації; п.8 п.п.9: Потужність, не менше 24 Н*см - видалити ці пункти як такі що є дискримінаційними та звужують коло потенційних учасників; Вимогу п.11 п.п 1: Блок керування повинен використовуватись для резекції, висічення та коагуляції тканини в артроскопічних оперативних втручаннях, а також для зупинки кровотечі з кровоносних судин та проведення ортопедичних операцій, викласти в наступній редакції: Призначений для використання у: хірургії хребта, щелепно-лицьовій хірургії, нейрохірургії, ортопедії; Вимоги: п.11 п.п 3: Наявність контролю температури на робочому кінці електроду; п.11 п.п 4: Можливість налаштування та обмеження максимальної температури на робочому кінці електроду в налаштуваннях генератора Вимогу п.11 п.п 10: Можливість керування за допомогою як дротової так і бездротової ножних педалей, а також за допомогою кнопок на рукоятці електроду, викласти в наступній редакції: Можливість керування за допомогою дротової ножної педалі, а також за допомогою кнопок на рукоятці електроду; Вимогу п.12 та Вимогу п.13 - видалити як такі що не мають аналогів виробляються одним виробником, а значить звужують коло потенційних учасників; Вимогу п.14 п.п 4: Швидкість подачі рідини в діапазоні 10- 2000 мл/хв, викласти в наступній редакції: Швидкість подачі рідини не менше 1800 мл/хв; Вимогу п.14 п.п 8: Наявність режиму «тимчасової тампонади суглобу» або аналогу при підключенні пульту дистанційного керування- видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.17: Артроскопічний тубус, діаметром не більше 5,5мм, системою неперервного потоку, з двома кранами, що обертаються та системою фіксаціїї оптики, з обтюратором в комплекті, викласти в наступній редакції: Артроскопічний тубус, діаметром не більше 6 мм, системою неперервного потоку, з двома кранами, що обертаються та системою фіксаціїї оптики; Вимогу п.18: Артроскопічний викусувач, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, прямий, викласти в наступній редакції: Артроскопічний викусувач, ширина зрізу не більше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, прямий; Вимогу п.19: Артроскопічний викусувач, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, ріжуча частина вигнута 15 градусів догори, викласти в наступній редакції: Артроскопічний викусувач, ширина зрізу не більше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, ріжуча частина вигнута догори; Вимогу п.20: Артроскопічний зажим, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, прямий, викласти в наступній редакції: Артроскопічний затискач, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм; Вимогу п.31: Артроскопічний викусувач, вигнутий вправо на 45 градусів, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, викласти в наступній редакції: Артроскопічні кусачки, вигнуті вправо, ширина зрізу не більше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм; Вимогу п.32: Артроскопічний викусувач, вигнутий вліво на 45 градусів, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, викласти в наступній редакції: Артроскопічні кусачки, вигнуті вліво, ширина зрізу не більше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм; Вимогу п.33: Зонд артроскопічний, 3,5мм, викласти в наступній редакції: Зонд артроскопічний, діаметр не менше 3,5мм; Вимогу п.33 - видалити як таку що звужуює коло потенційних учасників; Вимогу п.35: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 6 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 6,5 мм; Вимогу п.36: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 7 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 7,5 мм; Вимогу п.37: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 8 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 8,5 мм; Вимогу п.38: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 9 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 9,5 мм; Вимогу п.39: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 10 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 10,5 мм; Вимогу п.40: Направляюча для розмітки стегнової ділянки ACL/PCL, викласти в наступній редакції: Напрямний стрижень для ПХЗ для передньомедіального порталу, з канюляцією розміром не більше 8 мм; та Напрямний стрижень для ЗХЗ для передньомедіального порталу, розміром не більше 8 мм; Вимогу п.41, п. 42 та 43 - видалити як такі що є дискримінаційними звужують коло потенційних учасників. В разі коли зазначені вище пропозиції не будуть розглянуті та внесені до Технічних вимог тендерної документації ми будемо змушені звернутися до Антимонопольного Комітету України як органу оскарження для захисту своїх прав як потенційного учасника процедури закупівлі та з метою досягнення відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, максимальної економії, ефективності та запобігання та зловживанням. Дякуємо.
Відповідь: Добрий день! Надаємо Пояснення. - Вимога п1 пп5. Пояснення:Не має сенсу змінювати цей параметр на об’єктивно гірший, цей параметр є важливим для чіткості відеозображення. Співвідношення сигнал/шум використовується для визначення якість сигналу зображення шляхом порівняння потужності корисного сигналу з потужністю небажаного шуму. Воно використовується для оцінки того, наскільки сильно сигнал спотворений шумом, що є критично важливим у відеозображенні для забезпечення чіткої та надійної передачі даних. Чим вище значення параметру сигнал/шум - тим якісніший сигнал. Наприклад відношення сигнал/шум в камерах виробництва Allgaier також складає54 дБ, а в камерах виробництва Acteonmedical цей показник набагато краще і становить 70дБ - Вимога п2 пп3. Пояснення:будуть внесені зміни до додатку 2 до тендерної документації. - Вимога п8 пп1 Пояснення:Швидкість в 12000 обертів дозволяє лікарю більш агресивно видаляти кістку порівняно з меншими швидкостями. Даний параметр не є дискримінаційним, наприклад ручка шейверу Power Stick M5/3 виробництва Richard Wolf має швидкість 16000 обертів за хвилину. - Вимога п8 пп2 Пояснення: Швидкість не менше 4000 обертів дозволяє лікарю більш агресивно видаляти тканини. Даний параметр не є дискримінаційним, наприклад шейвер виробнитва Zimmer Biomet може працювати на швидкості 4000 обертів в режимі осциляції. - Вимога п1 пп3 Пояснення:Дисплеї з діагоналлю в 32 дюйми є в портфоліо практично всіх виробників медичного обладнання, таких як Arthrex, Richard Wolf, Stryker та інших. Більша діагональ монітору дозволяє лікарю отримувати більш велике зображення в порівнянні з моніторами меншої діагоналі. - Вимога п1 пп5 Пояснення:Не має сенсу змінювати цей параметр на об’єктивно гірший, цей параметр є важливим для чіткості відеозображення. Співвідношення сигнал/шум використовується для визначення якість сигналу зображення шляхом порівняння потужності корисного сигналу з потужністю небажаного шуму. Воно використовується для оцінки того, наскільки сильно сигнал спотворений шумом, що є критично важливим у відеозображенні для забезпечення чіткої та надійної передачі даних. Чим вище значення параметру сигнал/шум - тим якісніший сигнал. Наприклад відношення сигнал/шум в камерах виробництва Allgaier також складає 54дБ, а в камерах виробництва Acteonmedical цей показник набагато краще і становить 70дБ - Вимога п1 пп7 Пояснення:«Споживання енергії» та «споживана потужність» є тотожними (тобто однаковими) термінами. Запропонована зміна в 130ВА є такою, що не є більше 160ВА - Вимога п1 пп8 Пояснення:заміна формулювання «DisplayPort або DVI» є неприйнятною, так як DisplayPort дозволяє транслювати відеосигнал з розподільчою здатністю 3840 x 2160p (що відповідає якості відеосигналу 4К), в той час як порт DVI підтримує меншу максимально розподільчу здатність 1920 х 2160р (що відповідає якості відеосигналу Full HD). - Вимогу п1 пп9 Пояснення:Стандарт кріплення VESA100 означає, що відстань між чотирма кріпильними отворами на задній панелі монітора становить 100ммx100мм (квадрат). Стандарт кріплення VESA200 означає, що відстань між чотирма кріпильними отворами на задній панелі монітора становить 200ммx200 мм. - Вимога п2 пп2 Пояснення:Були зміни в додатку 2 до ТД. Наявність більшої кількості кнопок дозволяє лікарю швидше робити зміну налаштувань зображення в стерильному полі під час операції без залучення додаткового медперсоналу для зміни з дисплею в нестерильному полі. 4 кнопки для керування є у більшості світових виробників, наприклад Stryker, Tekno Medical, Olympus та інших. - Вимога п4 пп1 Пояснення:Кольорова температура вище 5000 К відповідає кольоровій температурі, яку дає холодне світлодіодне(LED) світло (5000К-6500К) і є оптимальною для роботи лікаря. - Вимога п4 пп2:Довжина світловода не менше 3,6м Пояснення: Були зміни в додатку 2 до ТД. Під час артроскопічного оперативного втручання коли лікар тимчасово не використовує оптику з тубусом та підключенним світловодом до оптики, наприклад прошиває зв’язку, – оптика з тубусом, голівкою камери та світловодом знаходиться на стерильному столику операційної медсестри, який, як правило, знаходиться на відстані від артроскопічної стійки. Довжина кабелю світловоду має значення. Даному параметру відповідає продукція багатьох світових виробників медичного обладнання. Довжина світловоду в 2,5 м є в портфоліо багатьох компаній виробників медичного обладнання, таких як Karl Storz, Tekno Medical та інших. - Вимога п5 Пояснення:Записуючі пристрої для медицини виробляються багатьма світовими виробниками медичного обладнання, зокрема такими виробниками як Olympus наприклад модель IMH-20, Stryker наприклад модель SDC3 та іншими виробниками - Вимога п8 пп1 Пояснення: Швидкість в 12000 обертів дозволяє лікарю більш якістно видаляти кістку порівняно з меншими швидкістями. Даний параметр не є дискримінаційним, наприклад ручка шейверу Power Stick M5/3 виробництва Richard Wolf має швидкість 16000 обертів за хвилину. - Вимога п8 пп2 Пояснення: Швидкість не менше 4000 обертів дозволяє лікарю більш якістно видаляти тканини. Даний параметр не є дискримінаційним, наприклад шейвер виробнитва Zimmer Biomet може працювати на швидкості 4000 обертів в режимі осциляції - Вимоги: п8 пп6 Пояснення: Можливість керування швидкістю обертання за допомогою кнопок шейверної рукоятки дозволяє лікарю збільшувати/зменшувати швидкість під час операції без залучення додаткового медперсоналу. Даний параметр не є дискримінаційним, наприклад шейверна рукоятка виробництва Stryker також має дані функції - п.8 пп8 Пояснення: Керування швидкістю аспірації дозволяє лікарю збільшувати/зменшувати швидкість операції або зовсім припинити аспірацію під час операції без залучення додаткового медперсоналу. Даний параметр не є дискримінаційним, він є у багатьох виробників медичного обладнання, наприклад Stryker, Tekno-medical - п8 пп9 Пояснення: Дана вимога не є дискримінаційна, наприклад шейверна рукоятка Smith & Nephewмає потужність 24 Н*см - Вимога п11 пп1 Пояснення: Предметом закупівлі є обладнання для артроскопічної хірургії, а не для хірургії хребта, щелепно-лицьовій хірургії, нейрохірургії -Вимога: п11 пп3: Пояснення: Контроль температури на робочому кінці електроду дозволяє встановлювати максимальну температуру для запобігання опікам та подальшої некротизації тканини всередині суглобу. Дані параметри притаманні продукції багатьох виробників медичного обладнання, наприклад таких як Johnson&Johnson Depuy Synthes, Gyrus - Вимога п11 пп10 Безпровідна педаль дозволяє лікарю керувати абляцією та коагуляцією без додаткових кабелів під ногами на підлозі в операційній - Вимога п12 та Вимога п13 Пояснення:Дані параметри притаманні продукції багатьох виробників медичного обладнання, наприклад таких як Johnson&Johnson Depuy Synthes, Gyrus - Вимога п14 пп4 Пояснення: Дана швидкість подачі рідини в суглоб притаманна багатьом виробникам медичного обладнання, наприклад таким як Dyonics, Stryker - Вимога п14 пп8 Пояснення: Даний режим роботи дозволяє хірургу тимчасово збільшити тиск в суглобі для зменшення кровотечі з внутрішньосуглобових судин. Дана функція є у багатьох виробників медичного обладнання наприклад у помп виробництва Stryker (функція The Wash) -Вимог п18 Пояснення: Заміна параметра діаметра інструмента на ширину є технічно некоректною - Вимогу п19 Пояснення: Заміна параметра діаметра інструмента на ширину є технічно некоректною - Вимога п20 Пояснення: Заміна параметра діаметра інструмента на ширину є технічно некоректною. Заміна синоніма «зажим» на синонім «затискач» є недоцільною Вимога п.31Пояснення:Заміна синоніма «викусувач» на синонім «кусачки» є недоцільною Вимога п32 Пояснення:Заміна синоніма «викусувач» на синонім «кусачки» є недоцільною Вимога п33 Пояснення:Дана вимога не звужує коло потенційних учасників, зонди діаметром 3,5мм є в портфоліо багатьох виробників інструменту Вимоги: 1) п35: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 6 мм; 2) п36: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 7 мм; 3) п37: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 8 мм; 4) п38: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 9 мм; 5) п.39: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 10 мм Пояснення: Дана вимога є недоцільною. Свердла повинні відповідати діаметру артроскопічного гвинта-імпланта, найбільш часто використовуються гвинти 6,0мм, 7,0мм, 8,0мм, 9,0мм, 10мм. Канюляція в свердлі використовується для проведення свердла по спиці. Градуація потрібна для візуального контролю глибини просвердлювання кістки. Вимога п40 Пояснення:Направляюча не є напрямним стрижнем П41, 42 та 43 є важливими та невід’ємними складовими системи модульного позиціонування для свердління отворів в великогомілковій та стегновій кістці та встановлення артроскопічних гвинтів-імплантів та працюють в комплексі
Дата відповіді: 26.12.2025 15:57
Відповідь надана

Щодо внесення змін до Технічних вимог тендерної документації

Номер: 3bbdc8e8d5db432893af8f33b2347841
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 19.12.2025 17:49
Опис: Шановний Замовнику! Проаналізувавши всі вимоги викладені Вами в тендерній документації, та зокрема вимоги щодо технічних характеристик обладнання що закуповується, визначених в Додатку 2, повідомляємо про свій намір прийняти участь у закупівлі https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2025-12-16-015950-a за предметом закупівлі: Комплект обладнання для артроскопії (ДК 021:2015 "33160000-9 Устаткування для операційних блоків") – 1 комплект Очікувана вартість: 9 584 018,14 грн. з ПДВ. Уважно вивчивши вимоги тендерної документації вважаємо за необхідне зауважити, що деякі медико –технічні вимоги прописані дуже вузько, надають конкурентні переваги певному виробнику та ніяким чином не впливають на якість проведення оперативних втручань. Зокрема вимога п.1 п.п. 5 Технічної специфікації містить вимогу: Відношення сигнал/шум не гірше 54 дБ, що дублює технічні характеристики зазначені в Інструкції з експлуатації інтегрованої системи візуалізації « Looking Glass™ 4K» на сторінці 31 виробника ConMed Corporation; Вимога п.1 п.п. 6 Технічної специфікації містить вимогу: Чутливість, не гірше ніж F8 при 2000 люкс, 3200 K, що є абсолютно ідентичним до технічних характеристик зазначених в Інструкції з експлуатації інтегрованої системи візуалізації « Looking Glass™ 4K» на сторінці 31 виробника ConMed Corporation; Вимога п.2 п.п. 3 Технічної специфікації містить вимогу: Кожна з кнопок керування повинна мати два режими роботи – натискання кнопки та утримання кнопки, кожний з яких можна налаштувати індивідуально (окрім центральної кнопки), є ідентичним до характеристик зазначених в Інструкції з експлуатації інтегрованої системи візуалізації « Looking Glass™ 4K» на сторінці 20 виробника ConMed Corporation, зокрема щодо характеристик центральної кнопки; Вимога п.4 п.п. 3 Технічної специфікації містить вимогу: Типорозмір світлодіоду не гірше 1,6 мм x 2,0 мм, повністю дублює технічні характеристики що зазначені в Інструкції із застосування електронно-оптичного світловоду «AV41LG» на сторінці 7 виробника ConMed Corporation; Та інші пункти Медико-технічних вимог є ідентичними до технічних характеристик зазначених в технічній документації виробника ConMed Corporation. Таким чином є підстави вважати що технічні вимоги та характеристики, сформовані таким чином, що надають можливість прийняти участь в цій закупівлі лише учаснику який пропонує обладнання одного виробника. Що в свою чергу порушує принципи здійснення публічних закупівель визначеними ст. 5 ЗУ «Про Про публічні закупівлі від 25 грудня 2015 року № 922-VIII у частині добросовісної конкуренції серед учасників, недискримінації, та рівного ставлення до них. Технічна документація на яку ми посилаємося була отримана нами з відкритих джерел, зокрема була надана учасником процедури закупівлі: https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2025-11-25-015426-a, лот 1. В подібній ситуації Комісія Антимонопольного комітету України, при розгляді скарги по закупівлі:UA-2025-11-28-007607-a керуючись пунктом 66 Особливостей, зобов’язала Замовника надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів. Враховуючи вищенаведене звертаємося до Вас із проханням для розширення кола потенційних учасників та для забезпечення принципів добросовісної конкуренції внести наступні зміни до Технічних вимог Вашої тендерної документації. Вимогу п.1 п.п.1: Ендоскопічна система повинна бути інтегрованою і складатись з блоку управління камерою, інтегрованого в монітор (дисплей), викласти в наступній редакції: Ендоскопічна система повинна складатись з блоку управління камерою та монітору; Вимогу п.1 п.п.4: Діагональ дисплею, не менше: 32 дюйми, викласти в наступній редакції: Діагональ дисплею, не менше: 30 дюйми; Вимогу п.1 п.п.5: Відношення сигнал/шум не гірше 54 дБ, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.1 п.п.6: Чутливість, не гірше ніж F8 при 2000 люкс, 3200 K, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.1 п.п.9: Споживання енергії не більше 160 ВА, викласти в наступній редакції: Споживана потужність не більше 160 ВА або 130; Вимогу п.1 п.п.10: Наявність наступних портів виходу: 1 шт DisplayPort з роздільною здатністю 3840 x 2160p; 1шт 12G-SDI з роздільною здатністю 3840 x 2160p; 1шт 3G-SDI з роздільною здатністю 1920x1080p, викласти в наступній редакції: 1 шт DisplayPort або DVI; 1шт 12G-SDI або 4x 3G SDI 3840 x 2160; 1шт 3G-SDI; Вимогу п.1 п.п.11: Тип кріплення дисплею: VESA 100 та VESA 200, викласти в наступній редакції: Тип кріплення дисплею: VESA 100 та VESA 200 або VESA 100 х 100мм та VESA 200 х 100мм; Вимогу п.2 п.п.1: Головка камери повинна містити не менше трьох датчиків CMOS 1/3 дюйми, викласти в наступній редакції: Головка камери повинна містити не менше трьох датчиків або сенсорів зображення CMOS; Вимогу п.2 п.п.2: Наявність не менше ніж 5 кнопок для керування, розміщених на головці камери, викласти в наступній редакції: Наявність не менше ніж 3 кнопок розміщених на головці камери для керування або програмування; Вимогу п.2 п.п.4: Режим натискання кнопки повинен мати дві версії - коротке натискання або подвійне натискання, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.2 п.п.5: Можливість налаштування головки камери для роботи в не менш ніж 8ми передвстановленних налаштовуваннях, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.3 п.п.1: Використовується для підключення головки камери, електронного світловоду, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.3 п.п.2: Повинен мати кольорову світлову індикацію підключення або відсутності підключення головки камери та окремо електронно-оптичного світловоду, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.4 п.п.1: Повинен бути електронним ( включає мініатюрні світлодіоди - джерела світла на дистальному кінці гнучкого електричного кабелю), прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.4 п.п.2: Кольорова температура світлодіоду – 5000 К, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.4 п.п.3: Типорозмір світлодіоду не гірше 1,6 мм x 2,0 мм, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.4 п.п.4: Довжина світловода не менше 3,6 м, викласти в наступній редакції: Довжина світловода не менше 2 м; Вимогу п.4 п.п.5: Вага світловоду – не більше 380 г, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.5: Записуючий пристрій, видалити загалом, як таку що немає аналогів і виробляється одним виробником; Вимогу п.6 п.п.1: Наявність блоку не менше ніж на 10 електророзеток, з максимальним навантаженням не менше 7,6 амперів, викласти в наступній редакції: Наявність блоку електричних розеток для живлення апаратури; Вимогу п.6 п.п.2: Повинна бути рухома – 4 ролики, кожний з яких можно блокувати, викласти в наступній редакції: Повинна бути рухома – 4 ролики, 2 з яких можна блокувати; Вимогу п.6 п.п.3: Максимальне навантаження на полку не менше 22 кг, викласти в наступній редакції: Максимальне навантаження на полку не менше 19 кг; Вимогу п.6 п.п.5: Повинна мати заземленний металевий корпус, викласти в наступній редакції: Повинна мати заземлення на корпусі; Вимоги: п.6 п.п.6: Наявність транзитного порту 12G-SDI на задній поверхні для підключення другого монітору; п.6 п.п.6.7: Наявність додаткового тримача для клавіатури; п.6 п.п.6.8: Наявність додаткового тримача для записуючого пристрою - видалити ці пункти як такі що є дискримінаційним та звужують коло потенційних учасників; Вимоги: п.7 п.п.2: Наявність двох тач-скрин (що реагують на нажаття пальцями) екранів для налаштувань та керування різноманітними функціями; п.7 п.п.3: Можливість підключення безпровідної(дистанційної) ножної педалі; п.7 п.п.4: Можливість підключення не менш ніж двох рукояток одномоментно - видалити ці пункти як такі що є дискримінаційними та звужують коло потенційних учасників; Вимогу п.8 п.п.1: Максимальна швидкість в режимі вперед/назад не менше 12000 обертів за хвилину, викласти в наступній редакції: Максимальна швидкість в режимі вперед/назад не більше 12000 обертів за хвилину; Вимогу п.8 п.п.2: Максимальна швидкість в режимі осциляції не менше 4000 обертів за хвилину, прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.8 п.п.5: Можливість активації турборежим у(або аналогу), прохання видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимоги: п.8 п.п.7: Можливість встановлення швидкості обертання за допомогою кнопок артроскопічної рукоятки; п.8 п.п.9: Наявність перемикача на артроскопічній рукоятці шейверу для керування швидкістю аспірації; п.8 п.п.10: Потужність, не менше 24 Н*см - видалити ці пункти як такі що є дискримінаційними та звужують коло потенційних учасників; Вимогу п.9: Наявність у комплекті поставки агресивних (внутрішне лезо зазубрене, зовнішне лезо зазубрене) артроскопічних лез з аспіраційним каналом, діаметром не менше 4,2 мм, робоча довжина не менше 130мм, викласти в наступній редакції: Наявність у комплекті поставки артроскопічних лез, для агресивних процедур, діаметром не менше 4,2 мм, робоча довжина не менше 130мм; Вимогу п.10: Наявність у комплекті поставки напівагресивних (внутрішне лезо зазубрене, зовнішне лезо гостре) артроскопічних лез з аспіраційним каналом, діаметром не менше 4,2 мм, робоча довжина не менше 130мм, викласти в наступній редакції: Наявність у комплекті поставки артроскопічних лез, для агресивної резекції з гладким отвором, діаметром не менше 4,2 мм, робоча довжина не менше 130мм; Вимогу п.11 п.п 1: Блок керування повинен використовуватись для резекції, висічення та коагуляції тканини в артроскопічних оперативних втручаннях, а також для зупинки кровотечі з кровоносних судин та проведення ортопедичних операцій, викласти в наступній редакції: Призначений для використання у: хірургії хребта, щелепно-лицьовій хірургії, нейрохірургії, ортопедії; Вимоги: п.11 п.п 3: Наявність контролю температури на робочому кінці електроду; п.11 п.п 4: Можливість налаштування та обмеження максимальної температури на робочому кінці електроду в налаштуваннях генератора; п.11 п.п 9: Можливість підключення як однополюсних так і двополюсних нейтральних електродів - видалити ці пункти як такі що є дискримінаційними та звужують коло потенційних учасників; Вимогу п.11 п.п 11: Можливість керування за допомогою як дротової так і бездротової ножних педалей, а також за допомогою кнопок на рукоятці електроду, викласти в наступній редакції: Можливість керування за допомогою дротової ножної педалі, а також за допомогою кнопок на рукоятці електроду; Вимоги: п.11 п.п 14: Максимальний вихідний струм в режимі Абляції(або аналог) не менше 1,6 А; п.11 п.п 15: Максимальний вихідний струм в режимі Коагуляції(або аналог) не менше 1,4 А - видалити ці пункти як такі що є дискримінаційними та звужують коло потенційних учасників; Вимогу п.12 та Вимогу п.13 - видалити як такі що не мають аналогів виробляються одним виробником, а значить звужують коло потенційних учасників; Вимогу п.14 п.п 3: Тиск подачі в діапазоні не менше ніж 30-150 мм рт.ст, викласти в наступній редакції: Тиск подачі в діапазоні не менше ніж 10-150 мм рт.ст; Вимогу п.14 п.п 4: Швидкість подачі рідини в діапазоні 10- 2000 мл/хв, викласти в наступній редакції: Швидкість подачі рідини не менше 1800 мл/хв; Вимогу п.14 п.п 8: Наявність режиму «тимчасової тампонади суглобу» або аналогу при підключенні пульту дистанційного керування- видалити цей пункт як такий що є дискримінаційним та звужує коло потенційних учасників; Вимогу п.15: Наявність у комплекті поставки трубок для іригації, стерильних, одноразового використання, 10 штук в упаковці, викласти в наступній редакції: Наявність у комплекті поставки трубок для іригації, стерильних, одноразового використання, не більше 10; Вимогу п.17: Артроскопічний тубус, діаметром не більше 5,5мм, системою неперервного потоку, з двома кранами, що обертаються та системою фіксаціїї оптики, з обтюратором в комплекті, викласти в наступній редакції: Артроскопічний тубус, діаметром не більше 6 мм, системою неперервного потоку, з двома кранами, що обертаються та системою фіксаціїї оптики; Вимогу п.18: Артроскопічний викусувач, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, прямий, викласти в наступній редакції: Артроскопічний викусувач, ширина зрізу не більше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, прямий; Вимогу п.19: Артроскопічний викусувач, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, ріжуча частина вигнута 15 градусів догори, викласти в наступній редакції: Артроскопічний викусувач, ширина зрізу не більше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, ріжуча частина вигнута догори; Вимогу п.20: Артроскопічний зажим, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, прямий, викласти в наступній редакції: Артроскопічний затискач, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм; Вимогу п.31: Артроскопічний викусувач, вигнутий вправо на 45 градусів, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, викласти в наступній редакції: Артроскопічні кусачки, вигнуті вправо, ширина зрізу не більше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм; Вимогу п.32: Артроскопічний викусувач, вигнутий вліво на 45 градусів, діаметр не менше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм, викласти в наступній редакції: Артроскопічні кусачки, вигнуті вліво, ширина зрізу не більше 3,3мм, довжина робочої частини не більше 130мм; Вимогу п.33: Зонд артроскопічний, 3,5мм, викласти в наступній редакції: Зонд артроскопічний, діаметр не менше 3,5мм; Вимогу п.33 - видалити як таку що звужуює коло потенційних учасників; Вимогу п.35: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 6 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 6,5 мм; Вимогу п.36: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 7 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 7,5 мм; Вимогу п.37: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 8 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 8,5 мм; Вимогу п.38: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 9 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 9,5 мм; Вимогу п.39: Свердло для феморального каналу, конічна головка, канюльоване, з градуацією, діаметр 10 мм, викласти в наступній редакції: Свердло, конічна головка, діаметр не більше 10,5 мм; Вимогу п.40: Направляюча для розмітки стегнової ділянки ACL/PCL, викласти в наступній редакції: Напрямний стрижень для ПХЗ для передньомедіального порталу, з канюляцією розміром не більше 8 мм; та Напрямний стрижень для ЗХЗ для передньомедіального порталу, розміром не більше 8 мм; Вимоги п.41, п. 42 та 43 - видалити як такі що є дискримінаційними та звужують коло потенційних учасників.
Відповідь: Добрий день! Будуть внесені зміни до тендерної документації
Дата відповіді: 22.12.2025 17:07