-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (НК 024:2023 62981 Контейнер для транспортування пакетів з донорською кров'ю /НК 031:2024: W050020199 – Контейнери – інше пристрої для транспортування); НК 024:2023 35429 Місткість для збирання колючо-різальних медичних відходів/ НК 031:2024A018005 Контейнери для обліку голок; НК 024:2023 62172 – Мішок для збирання лабораторних біологічно небезпечних відходів / НК 031:2024 А060399- пакети і системи для збору рідини-інше) (Вироби для збирання медичних відходів)
Завершена
350 130.00
UAH з ПДВ
Період уточнення:
08.12.2025 12:55 - 14.12.2025 00:00
Відповідь надана
Щодо дискрімінаційних вимог
Номер:
0939d167e24c43c3a07d8919f9d475ae
Дата опублікування:
10.12.2025 10:27
Опис:
Шановний Замовнику, згідно Додатку 2 до ТД, п3 - Товар по позиції 1 в Таблиці 1 (термосумка багаторазового застосування) повинен бути належним чином зареєстрований в Україні або дозволеним для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства. Ця вимога підтверджується копією декларації та/або сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів (затверджений Постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року №753) з посиланням на товар в електронному Реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів у обіг, на офіційному веб-сайті Держлікслужби.
Ознайомившись із Реєстром, можна побачити, що єдиним товаром ТЕРМОСУМКА саме 9л, доданим до Реєстру, який відповідає вимогам Додатку 2 є товар виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "ГЛЮДОР".
Таким чином, перевірка Реєстру не підтверджує наявність щонайменше двох виробників, продукція яких відповідає всім у сукупності технічним вимогам, наведеним в Документації. Виходячи з наведеного, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть суб'єкти господарювання, які запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до
інших суб'єктів господарювання. Законодавство не передбачає обов'язкове додавання товару Термосумка до електронного Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів у обіг.
Враховуючи вище викладене, звертаємось до Замовника з проханням усунути наведені вище невідповідності шляхом
внесення відповідних змін до Документації в цій частині.
У противному випадку, ми залишаємо право звернутися до АМКУ з оскарженням умов ТД
Відповідь:
Шановний учаснику, дякуємо за зверення!
На підставі Вашого звернення, Замовником внесено відповідні зміни, які викладено в Додатку №2 до Тендерної докуметнації.
Дата відповіді:
10.12.2025 14:45