0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Медичні матеріали згідно ДК 021:2015 код 33140000-3 Медичні матеріали (Пристрій для іммобілізації шиї, шийний комір для дорослих (НК 024:2023 код 41039 - Комір для шийного відділу хребта, багаторазового використання); Пристрій для іммобілізації шиї шийний комір для дітей (НК 024:2023 код 41039 - Комір для шийного відділу хребта, багаторазового використання); Шина іммобілізаційна для тазу (L) (НК 024:2023 код 63255 - З'єднання для таза багаторазового використання); Шина іммобілізаційна для тазу (М) (НК 024:2023 код 63255 - З'єднання для таза багаторазового використання); Шина медична фіксуюча гнучка 100 см (НК 024:2023 код 63273 Шина першої допомоги, що формується); Шина медична фіксуюча гнучка 50 см (НК 024:2023 код 63273 Шина першої допомоги, що формується); Джгут для венозних манiпуляцiй із застібкою (НК 024:2023 код 35844 Джгут на верхню/нижню кінцівку багаторазового використання); Ковдра для стабілізації температури пацієнта, термоковдра, ковдра ізотермічна (НК 024:2023 код 10416 Рятувальна ковдра); Пристрій для фіксації голови на щиті для дорослих (НК 024:2023 код 45258 Іммобілізатор голови/шиї багаторазового застосування); Набір вакуумних шин (три шини різних розмірів, помпа, сумка) (НК 024:2023 код 35358 Шина вакуумна).

НК 024:2023 код 41039 - Комір для шийного відділу хребта, багаторазового використання (НК 031:2024: Y090699 - Пристрої для захисту тіла – інше) - Пристрій для іммобілізації шиї, шийний комір для дорослих; НК 024:2023 код 41039 - Комір для шийного відділу хребта, багаторазового використання (НК 031:2024: Y090699 - Пристрої для захисту тіла – інше) - Пристрій для іммобілізації шиї шийний комір для дітей; НК 024:2023: 63255 - З'єднання для таза багаторазового використання (НК 031:2024: M030599 - Системи і пристрої для іммобілізації – інше) - Шина іммобілізаційна для тазу (L); НК 024:2023: 63255 - З'єднання для таза багаторазового використання (НК 031:2024: M030599 - Системи і пристрої для іммобілізації – інше) - Шина іммобілізаційна для тазу (М); НК 024:2023 код 63273 Шина першої допомоги, що формується (НК 031:2024: M03050299 - бинти і шини – інше) - Шина медична фіксуюча гнучка 100 см; НК 024:2023 код 63273 Шина першої допомоги, що формується (НК 031:2024: M03050299 - бинти і шини – інше) - Шина медична фіксуюча гнучка 50 см; НК 024:2023 код 35844 Джгут на верхню/нижню кінцівку багаторазового використання (НК 031:2024: V9003 – Турнікети) - Джгут для венозних манiпуляцiй із застібкою; НК 024:2023 код 10416 Рятувальна ковдра (НК 031:2024: T030399 - Покривала для обігріву – інше) - Ковдра для стабілізації температури пацієнта, термоковдра, ковдра ізотермічна; НК 024:2023- 45258 Іммобілізатор голови/шиї багаторазового застосування (НК 031:2024: M030599 - Системи і пристрої для іммобілізації – інше) - Пристрій для фіксації голови на щиті для дорослих; НК 024:2023 код 35358 Шина вакуумна (НК 031:2024: M03050299 - бинти і шини – інше) - Набір вакуумних шин (три шини різних розмірів, помпа, сумка).

Завершена

1 090 825.00 UAH з ПДВ
Період уточнення: 05.11.2025 16:02 - 16.11.2025 00:00
Відповідь надана

Щодо розмірів Шин медичних гнучких

Номер: 77b5a1a774574fbc979bf4a7a7546f63
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 09.11.2025 21:07
Опис: Просимо внести зміни до технічних вимог тендерної документації та розширити діапазон розмірів для позицій «Шина медична фіксуюча гнучка 100 см» і «Шина медична фіксуюча гнучка 50 см», з урахуванням наявності на ринку якісних аналогів розмірами 11×92 см та 11×46 см.
Відповідь: Просимо внести зміни до технічних вимог тендерної документації та розширити діапазон розмірів для позицій «Шина медична фіксуюча гнучка 100 см» і «Шина медична фіксуюча гнучка 50 см», з урахуванням наявності на ринку якісних аналогів розмірами 11×92 см та 11×46 см.
Дата відповіді: 10.11.2025 16:48
Відповідь надана

Щодо надання гарантійних листів

Номер: a42ae5077dff4fc29680a03d7d51297c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 07.11.2025 17:19
Опис: Добрий день! Вимогами п.10 Загальні вимоги до предмета закупівлі Тендерної документації (Додаток 1) передбачено:” «10. Спроможність учасника поставити запропонований товар в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника, повинна підтверджуватись одним з: - сканованою копією оригіналу гарантійного листа Учасника та копією документу про те, що Учасник є виробником запропонованого товару; - сканованою копією оригіналу гарантійного листа Учасника та копією документу про те, що Учасник є офіційним уповноваженим представником виробника в Україні; - сканованою копією оригіналу гарантійного листа від виробника або його офіційного представника в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника) з зазначенням назви учасника та номеру оголошення закупівлі». Звертаємо увагу, що частина товарів є іноземного походження, відповідно виробники не зможуть надати гарантійні листи, а уповноважені представники здійснюють реалізацію продукції через розгалужену дилерську мережу. Тобто, товари наявні у вільному доступі у широкого кола дилерів в Україні (а не тільки уповноважених представників). Окрім цього, в учасника вже є товар на складі, тому немає об’єктивної необхідності звертатися до іноземних/вітчизняних виробників, або уповноважених представників за гарантійними листами на товар, який вже закуплений і доступний для поставки. Учаснику самому достатньо надати гарантійний лист про можливість поставки, а не звертатись до десяти виробників (саме стільки предметів у закупівлі). Адже, Учасник, який буде визначений Переможцем, несе повну відповідальність за кількість, якість та своєчасність поставки товару, що є предметом закупівлі. Відтак, гарантійний лист має надавати безпосередньо Учасник, а не виробник чи уповноважений представник. У зв’язку з викладеним просимо внести зміни до тендерної документації та вилучити вимоги про надання копії документу про те, що Учасник є виробником запропонованого товару; копії документу про те, що Учасник є офіційним уповноваженим представником виробника в Україні; сканованої копії оригіналу гарантійного листа від виробника або його офіційного представника в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника) з зазначенням назви учасника та номеру оголошення закупівлі, якими підтверджується спроможність поставки Товару... Або, надати можливість надавати листи від інших дилерів та розповсюджувачів. Адже вимоги, які замовник зазначив в документації – навмисне звужуєть коло потенційних учасників, тобто – тепер лише уповноважений представник буде вирішувати, кому надати гарантійний лист, а кому ні. Це спричинить непотрібні труднощі та спекуляції. Тоді як товар наявний не тільки вже в учасника з потрібними термінами придатності, а й на ринку у вільному доступі, і гарантувати поставку може і дилер, і представник дилера, і учасник безпосередньо.
Відповідь: Добрий день. Вимога щодо надання гарантійного листа від виробника або його офіційного уповноваженого представника встановлена з метою підтвердження якості, безпечності та легальності походження медичних виробів, що є предметом закупівлі. Виробник та його уповноважений представник повинні гарантувати і несуть відповідальність за: • якість медичних виробів; • термін придатності медичних виробів; • безпечність їх застосування; • легальність їх надходження на територію України; • відсутність санкційних заборон щодо походження та транзиту товарів, встановлених чинним законодавством України під час воєнного стану; • введення цих товарів в обіг відповідно до вимог Технічного регламенту; • справжність декларацій відповідності та правильність маркування; • дотримання вимог чинного законодавства щодо мови, якою надається інформація споживачу. Наявність товару на складі учасника не звільняє його від обов’язку підтвердити законність походження та введення медичних виробів в обіг відповідно до вимог чинного законодавства України. Якщо учасник не має офіційних господарських відносин з виробником або його уповноваженим представником і неспроможний надати гарантійний лист від виробника або його уповноваженого представника, вищезазначені вимоги щодо якості, безпечності та легальності медичних виробів не можуть бути ним підтверджені. Крім того, зміна вимоги під конкретну ситуацію окремого учасника призведе до дискримінації інших потенційних учасників, які здійснюють постачання через офіційні канали. Таким чином, підстав для внесення змін до тендерної документації немає.
Дата відповіді: 10.11.2025 16:47