0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
    Додати звернення

Автоматичний біохімічний аналізатор

Період подачі пропозицій

до закінчення періоду залишилося 5 днів (до 06.11.25 00:00)

800 000.00 UAH з ПДВ
До закінчення прийому пропозицій
05
дн
13
год
31
хв
50
сек
Довідка МВС Пов'язаний план
Оплата за участь: 612.00 UAH
    Додати звернення
Період уточнення: 29.10.2025 21:13 - 03.11.2025 00:00
Без відповіді

щодо продовження терміну постачання товару

Номер: 4d4880f49ac44cad949b522b4c22aa44
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.10.2025 13:22
Опис: З метою забезпечення якісної підготовки та своєчасного виконання зобов’язань за договором, просимо внести зміни до тендерної документації в частині строку поставки товару. Просимо змінити кінцеву дату постачання товару з "до 30 листопада 2025 року" на "до 30 грудня 2025 року". Це дозволить розширити коло потенційних учасників та уникнути штучного обмеження конкуренції, враховуючи можливі логістичні та виробничі затримки.
Без відповіді

Відсутня можливість подання еквівалентів

Номер: 48e4c841386b4c21b130892001806f3e
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.10.2025 13:17
Опис: У тендерній документації не передбачено можливості подання еквівалентних товарів, що є порушенням частини 3 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі». Зазначена норма прямо вимагає від замовника, у разі вказівки на конкретну торговельну марку, тип чи джерело походження, обов’язково додавати вираз "або еквівалент". Відсутність такої можливості обмежує коло учасників та суперечить принципам відкритості і недискримінації у закупівлях. Просимо внести відповідні зміни до документації та дозволити пропозицію еквівалентної продукції, що відповідає технічним, якісним та функціональним характеристикам.
Без відповіді

Windows 10 ?

Номер: 79ee0965735b4078bfc55e8b81c5cb0f
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.10.2025 13:15
Опис: У тендерній документації передбачено обов’язкову вимогу щодо програмного забезпечення ПК – Windows 10. Зазначаємо, що така вимога може бути дискримінаційною, оскільки в Україні не встановлено законодавчого обов’язку використовувати саме цю версію ОС, а також існують новіші або альтернативні операційні системи (наприклад, Windows 11, Linux), які не впливають на функціональність програмного забезпечення, якщо воно є сумісним. Просимо переформулювати цю вимогу, зазначивши замість конкретної версії ОС — вимогу до сумісності програмного забезпечення з ОС Windows 10 або не гірше ОС Windows 10, що дозволить уникнути обмеження кола учасників.
Без відповіді

Щодо усунення дискримінаційних вимог щодо стартового набору реагентів для аналізатора

Номер: d4cd80f2a5524221864a18032e42546c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.10.2025 13:13
Опис: Наша компанія, як потенційний учасник закупівлі, уважно ознайомилася з умовами тендерної документації за зазначеним предметом закупівлі. Повідомляємо, що окремі вимоги, наведені в тендерній документації, можуть призвести до необґрунтованого обмеження конкуренції та порушення принципів відкритості та недискримінації учасників, закріплених у Законі України «Про публічні закупівлі». Зокрема, йдеться про вимоги щодо пунктів 50 МТВ, а саме: Стартовий набір реагентів для аналізатора: Аланінамінотрансфераза R1: Трис-буфер 150 ммоль/л L-аланін 750 ммоль/л LDH ≥ 1200 Ед/л NADH 0,4 ммоль/л R2: α-оксоглутарат 90 ммоль/л НАДН 0,9 ммоль/л Аспартатамінотрасфераза: R1: Трис-буфер 100 ммоль/л L-аспартат 300 ммоль/л LDH ≥900 Ед/л MDH ≥600 Ед/л NADH 0,4 ммоль/л R2: α-оксоглутарат 60 ммоль/л NADH 0,9 ммоль/л Глюкоза: R1 : Фосфатний буфер - 100 ммоль/л Аскорбатоксидаза - 4700 Од/л R2: Фосфатний буфер 100 ммоль/л Пероксидаза 4700 Од/л 4-аміноантипірин - 0.7 ммоль/л п-гідроксібензоат натрію - 1.3 ммоль/л Різні виробники аналізаторів використовують власні методики та технічні рішення, які вимагають специфічних наборів реагентів. Навіть при однаковому принципі вимірювання (наприклад, колориметрія, ензиматичний метод), склад буферів, концентрації ферментів чи субстратів можуть відрізнятися. У тендерній документації міститься вимога щодо надання стартового набору реагентів із чітко визначеним складом (концентрації буферів, ферментів, субстратів тощо) для запропонованого аналізатора. Такий підхід фактично звужує коло потенційних учасників лише до постачальників одного або кількох виробників, реагенти яких повністю відповідають зазначеним параметрам, що суперечить принципу добросовісної конкуренції. Звертаємо увагу, що в Україні не встановлено обов’язкової уніфікації складу реагентів для лабораторної діагностики. Ключовим є забезпечення точності, достовірності та валідованості методу на конкретному аналізаторі. Тому просимо переглянути зазначену вимогу, дозволивши постачання реагентів, сумісних із аналізатором та такими, що забезпечують належну якість аналізів, незалежно від точного складу. У зв’язку з цим просимо: 1. Внести зміни до тендерної документації та вилучити зазначені вимоги. 2. Забезпечити рівні та конкурентні умови для всіх потенційних учасників, відповідно до чинного законодавства, виклавши зазначену вимогу в наступній редакції: Стартовий набір реагентів для аналізатора: Аланінамінотрансфераза Аспартатамінотрасфераза Глюкоза
Без відповіді

Щодо усунення дискримінаційних вимог щодо сертифікатів які обмежують участь серед учасників

Номер: 9b31320c1c9d42ef8e21af41d5a52f1d
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 30.10.2025 13:08
Опис: Наша компанія, як потенційний учасник закупівлі, уважно ознайомилася з умовами тендерної документації за зазначеним предметом закупівлі. Повідомляємо, що окремі вимоги, наведені в тендерній документації, можуть призвести до необґрунтованого обмеження конкуренції та порушення принципів відкритості та недискримінації учасників, закріплених у Законі України «Про публічні закупівлі». Зокрема, йдеться про вимоги щодо пунктів 45,46,47 МТВ, а саме: - Наявність у виробника запропонованого товару Сертифікату ISO 13485 (надати копію) - Наявність на запропонований товар у виробника Декларації CE (або сертифікату FDA) про класифікацію товарів як медичних виробів для діагностики in vitro (надати копію) - Наявність у представника на території України сертифікату на систему якості підприємства (Сертифікат ISO 14001:2015, міжнародного зразка), Сертифікат ISO 14001:2015 (ДСТУ ISO 14001:2015) – сертифікат підтверджує, що підприємство виконує весь комплекс вимог щодо екологічного менеджменту у відповідності до вимог міжнародного стандарту ISO 14001. Зазначені сертифікати не є обов’язковими відповідно до чинного законодавства України для продажу або використання відповідних товарів на ринку України. Отримання сертифікатів ISO 13485, ISO 14001:2015, а також маркування CE або сертифікація FDA є добровільною і здійснюється виключно за ініціативою виробника. Вимога обов’язкової наявності таких сертифікатів порушує принципи відкритості та недискримінації, закріплені у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Такі вимоги не мають прямого зв’язку із якістю товару, що пропонується до закупівлі, і не обґрунтовані особливими умовами експлуатації або ризиками. У зв’язку з цим просимо: 1. Внести зміни до тендерної документації та вилучити зазначені вимоги. 2. Забезпечити рівні та конкурентні умови для всіх потенційних учасників, відповідно до чинного законодавства.