0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Код згідно з ДК 021:2015 – 31710000-6 Електронне обладнання (високовольтний трансформатор, генеруючий пристрій)

Код згідно з ДК 021:2015 – 31710000-6 Електронне обладнання (високовольтний трансформатор, генеруючий пристрій)

Завершена

3 500 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 17 500.00 UAH
Період уточнення: 22.10.2018 12:51 - 04.11.2018 18:30
Відповідь надана

Вимоги Тендерної документації

Номер: 594e69a835034f21beb1059cd341163d
Пов'язаний елемент: Номенклатура Код згідно з ДК 021:2015 – 31710000-6 Електронне обладнання (високовольтний трансформатор, генеруючий пристрій)
Дата опублікування: 23.10.2018 16:29
Опис: Доброго дня, шановний Замовнику! З метою запобігання дискримінаційних вимог та для розширення кола потенційних учасників, просимо внести зміни до Додатку №2 МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ код згідно з ДК 021:2015 – 31710000-6 Електронне обладнання (високовольтний трансформатор, генеруючий пристрій), а саме: «П.2 Генеруючий пристрій п.п. 2.13 Введення в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності - Надати завірену уповноваженим представником виробника на території України копію сертифіката відповідності згідно вимог технічного регламенту.» Дана вимога є дискримінаційною, тому що дані документи вимагаються на момент подання тендерної пропозиції. Це є обмеженням права потенційного учасника тим, що він пропонує Товар, який не перетинав митну територію України, не був ввезений на територію України, відповідно документ, який підтверджує можливість введення в обіг або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності Учасник не зможе надати в складі Тендерної пропозиції і його Тендерну пропозицію буде відхилено за невідповідність вимогам ТД. Тому, дану вимогу слід викласти в наступній редакції: П. 2.13 Введення в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності – Медичний виріб (медичне обладнання), що є предметом закупівлі та запропонований Учасником, повинен бути зареєстрований в Україні та/або дозволений для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку (з урахуванням вимог постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів». На підтвердження Учасник повинен надати: а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або б) завірену копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, або в) надати гарантійний лист, що Учасник зобов’язується надати відповідні документи при постачанні запропонованого обладнання.
Відповідь: Відповідно до п.3 ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Згідно з ч. 4 ст. 28 Закону України «Про публічні закупівлі» після оцінки пропозицій замовник розглядає тендерні пропозиції на відповідність вимогам тендерної документації. Частиною 1 статті 1 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» визначені такі терміни: оцінка відповідності - процес доведення того, що визначені вимоги, які стосуються продукції, процесу, послуги, системи, особи чи органу, були виконані. Підтвердження відповідності - видача документа про відповідність, яка ґрунтується на прийнятому після критичного огляду рішенні про те, що виконання визначених вимог було доведене. Орган з оцінки відповідності - підприємство, установа, організація чи їх структурний підрозділ, що здійснює діяльність з оцінки відповідності, включаючи випробування, сертифікацію та інспектування. Оскільки оцінка відповідності здійснюється призначеним органом з оцінки відповідності, а не самим учасником, а результати оцінки відповідності можуть бути як позитивні, так і негативні, тому учасник не може гарантувати про доведення в майбутньому, що визначені вимоги, які стосуються продукції, будуть виконані. Оскільки замовник перевіряє відповідність тендерної пропозиції в момент розгляду пропозицій, а не в момент постачання товару, тому документи, що підтверджують відповідність продукції щодо її якості, повинні бути надані у складі пропозиції учасника. Таким чином, вимога щодо внесення змін до підпункту 2.13 пункту 2 «Генеруючий пристрій» технічних вимог розділу 2 «Кількісні характеристики та технічні вимоги» Додатку № 2 до тендерної документації не підлягає задоволенню.
Дата відповіді: 26.10.2018 15:29