-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Аптечки медичні групові для бойових груп (ДК 021:2015: 33190000–8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні)
Тендер Prozorro UA-2025-10-09-013390-a
Торги відмінено
471 960.00
UAH з ПДВ
Період уточнення:
09.10.2025 16:07 - 22.10.2025 00:00
Відповідь надана
Щодо Назофарингеального повітроводу (трубки) з лубрикантом (розміри 30, 32)
Номер:
5f955327bc7a4f6d9218f563eec333d7
Дата опублікування:
21.10.2025 13:07
Опис:
Добрий день! Згідно вимог до Назофарингеального повітроводу (трубки) з лубрикантом (розміри 30, 32) - 3 шт (Додаток 3 до тендерної документації), довжина повітроводу має бути не менше 170 мм. Довжині повітропровода відповідає діаметр та/або розмір в Fr, саме розмірам до 32 Fr включно відповідає довжина від 140 до 170 мм (може різнитися в залежності від виробника), саме розміру 30Fr відповідає довжина 160-165мм, а більші розміри можуть мати довжину 170мм , як, наприклад розмір 32Fr. Виходячи необхідних розмірів, просимо внести зміни та вказати у вимозі до мінімальної довжини повітропровода - "від 160мм".
Відповідь:
Добрий день. Шановний Учасник. Запропонований товар повинен повністю відповідати вимогам Технічної специфікації зазначеної в додатку 3 до тендерної документації.
Дата відповіді:
23.10.2025 09:55
Відповідь надана
Щодо надання документів на Набір для внутрішньовенного доступу
Номер:
9e1f2631b6264c4999441d82a1bc35dd
Дата опублікування:
17.10.2025 17:47
Опис:
Шановний замовник! Звертаємо Вашу увагу, що згідно із останніх внесених змін до Тендерної документації,не було видалено вимоги Про надання декларації та сертифіката якості на Набір для внутрішньовенного доступу, адже офіційно такі набори не зареєстровані. Внесіть, будь ласка. відповідні зміни та видаліть дані вимоги. Дякуємо.
Відповідь:
Добрий день. Шановний Учасник. В тендерну документацію будуть внесені відповідні зміни.
Дата відповіді:
20.10.2025 09:20
Відповідь надана
п.4 та п. 5 Технічної специфікації
Номер:
7cd7737ed3fc4d19a6142732f2b54a59
Дата опублікування:
17.10.2025 17:39
Опис:
Скажіть, будь ласка, по обом позиціям п.4 та п. 5 Технічної специфікації учасникам можуть пропонувати Пакет перев'язувальний індивідуальний стерильний шириною 15 см (оскільки не менше 15 та не менше 12см)? Тобто у складі аптечки буде 8 шт. Пакетів перев'язувальний індивідуальний стерильний шириною 15 см. Все вірно, тут немає помилки у технічній специфікації..
Відповідь:
Добрий день. Шановний Учасник. Будуть розглянуті пропозиції, що відповідають технічним вимогам, зазначеним в Додатку 3 до тендерної документації.
Дата відповіді:
20.10.2025 10:21
Відповідь надана
Вимоги до подання Технічної специфікації
Номер:
3ac1811dd94a4b299321f303a4d9bddb
Дата опублікування:
17.10.2025 14:08
Опис:
Добрий день! Відповідно до тендерної документації, учасники повинні надати у складі пропозиції «Інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію, згідно з переліком, визначеним у Додатку 3 до тендерної документації».
Згідно з вимогами Технічної специфікації (Розділ ІІ), учасники мають «вказати назву та/або марку, та/або модель комплектуючих» у Технічній специфікації та підписати її для подання у складі пропозиції.
Просимо уточнити, чи правильно ми розуміємо, що учасникам необхідно лише зазначити назву, марку або модель комплектуючих, а технічні характеристики залишити без змін — тобто не заповнювати їх конкретними параметрами (без формулювань на кшталт «від», «до», «не менше» тощо).
Відповідь:
Добрий день. Шановний Учасник. Запропонований товар повинен повністю відповідати вимогам Технічної специфікації зазначеної в додатку 3 до тендерної документації. Потрібно вказати вказати назву та/або марку, та/або модель комплектуючих та технічні характеристики запропонованих комплектучих.
Дата відповіді:
17.10.2025 15:29
Відповідь надана
Щодо джгута кровоспинного типу CAТ
Номер:
6d67d5bd2c3b4e13a0400cc10d71e3ac
Дата опублікування:
14.10.2025 15:28
Опис:
Шановний замовник, просимо надати роз’яснення. Згідно з тендерною документацією до складу Аптечки медичної групової для бойових груп має входити «Джгут кровоспинний типу CAT». Мається на увазі будь-який джгут (наприклад Січ, Дніпро, Спас, Пітон, Ремед, Фортуна тощо), чи Замовник вимагає саме оригінальний джгут CAT (виробництво США)?
Відповідь:
Добрий день. Шановний Учасник. Дякуємо за звернення. Джгут кровоспинний типу CAT, що пропонується учасником, повинен відповідати вимогам, які зазначені в Додатку 3 до тендерної документації "ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОПИС ТА ОСНОВНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ" незалежно від торгової марки виробника.
Дата відповіді:
16.10.2025 14:07
Відповідь надана
Щодо надання Декларацій та сертифікатів
Номер:
329e84504f6b43f89b88c04c63b17618
Дата опублікування:
14.10.2025 13:43
Опис:
Добрий день! Вимагаємо внести зміни в тендерну документацію, та вилучити вимоги: 1. Про надання декларації та сертифіката якості на Набір для внутрішньовенного доступу. Адже офіційно такі набори не зареєстровані. Вони складаються самостійно ФОП та іншими підприємствами/організаціями без жодної реєстрації в Реєстрі ДЛС, саме як набір. 2. Про надання декларацій про відповідність вимогам Технічного регламенту №753 на Пристрій прямого тиску для зупинки кровотеч типу ITClamp, адже виріб відсутній в Реєстрі ДЛС, і у жодного постачальника немає Декларації про відповідність (товар просто ввозиться із закордону без документів).
Відповідь:
Добрий день. Шановний Учасник. Дякуємо за звернення. В тендерну документацію будуть внесені відповідні зміни.
Дата відповіді:
16.10.2025 14:06
Відповідь надана
Підтвердження реєстрації компонентів аптечки в Україні
Номер:
8e5b45fa205a4cffb403c15619d53c37
Дата опублікування:
14.10.2025 11:53
Опис:
Добрий день! Просимо внести зміни в тендерну документацію та встановити вимогу: учасник повинен надати у складі пропозиції довідку, в якій, на підтвердження реєстрації компонентів аптечки в Україні, будуть міститись конкретні посилання на цей ВИРІБ в "Реєстрі осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг", що розміщений на офіційному сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі – Реєстр).
Адже на практиці учасники часто подають Декларації про відповідність вимогам технічного регламенту, але дані позиції - не містяться взагалі в зазначеному Реєстрі. Замовники не перевіряють цю інформацію за даними Реєстру, і недобросовісні учасники з такими документами (які не відповідають вимогам чинного законодавства) виявляються переможцями. Іншими словами, надання самої по собі Декларації на виріб у складі пропозиції - не є підтвердженням факту внесення відповідного медичного виробу до Реєстру. Просимо внести відповідні зміни, щоб у разі наявності таких учасників - можна було оскаржувати їх дії в АМК.
Відповідь:
Добрий день. Шановний Учасник. Оскільки "Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг", розміщений на офіційному сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, і доступ до нього є відкритим, потреби щодо надання у складі пропозиції довідки, в якій підтверджується реєстрація компонентів аптечки в Україні, немає.
Дата відповіді:
16.10.2025 14:05
Відповідь надана
Технічні умови
Номер:
992fba763dbf43689664b6165d372b47
Дата опублікування:
10.10.2025 15:10
Опис:
Шановний Замовнику. В Додатку 3 розділ 3 вказано назву Пристрій прямого тиску для зупинки кровотеч типу iTClemp. Можливо ITclamp? Шприц одноразовий, 2 мл вказується 2 рази. Можливо 2 мл та 5мл?
Також в Додатку 3 до тендерної документації поз.15 та поз.34
Поз.18. Макси ларингеальні (набір)?
Відповідь:
Добрий день. Шановний Учасник. Дякуємо за звернення. До тендерної документації будуть внесені відповідні зміни.
Дата відповіді:
13.10.2025 08:50