-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Апарат ультразвукової діагностики (Код НК 031:2024 Z110401 Ультразвукові сканери)
У зв'язку з тим, що медичний виріб, а саме: Апарат ультразвукової діагностики буде використовуватись при наданні медичної допомоги фізичним особам, які у період запровадження воєнного стану відповідно до законодавства зазнали поранення, контузії чи іншого ушкодження здоров’я, та керуючись підпунктом 2 пункту 32 підрозділу 2 розділу XX Податкового кодексу України, а саме: "Тимчасово, на період проведення антитерористичної операції та/або здійснення заходів із забезпечення національної безпеки і оборони, відсічі і стримування збройної агресії Російської Федерації, та/або запровадження воєнного стану відповідно до законодавства, звільняються від оподаткування податком на додану вартість операції з ввезення на митну територію України та постачання на митній території України: 2) лікарських засобів та медичних виробів відповідно до підпункту "в" пункту 193.1 статті 193 цього Кодексу, що призначені для використання закладами охорони здоров’я, учасниками антитерористичної операції, особами, що беруть участь у здійсненні заходів із забезпечення національної безпеки і оборони, відсічі і стримування збройної агресії Російської Федерації, для надання медичної допомоги фізичним особам, які у період проведення антитерористичної операції та/або здійснення заходів із забезпечення національної безпеки і оборони, відсічі і стримування збройної агресії Російської Федерації, та/або запровадження воєнного стану відповідно до законодавства зазнали поранення, контузії чи іншого ушкодження здоров’я, за переліком, встановленим Кабінетом Міністрів України.", а також на підставі Наказу МОЗ України від 25.02.2022 № 379, який зобов’язує керівників структурних підрозділів з питань охорони здоров’я: організувати роботу всіх закладів охорони здоров’я, які перебувають в сфері управління, для забезпечення безвідмовного надання медичної допомоги усім постраждалим та пораненим у цілодобовому режимі (КНП «ПАВЛОГРАДСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ ІНТЕНСИВНОГО ЛІКУВАННЯ» ПМР згідно Наказу Міністерства оборони України, Міністерства охорони здоров’я №49/180 від 07.02.2018р є закладом охорони здоров’я що залучаються для надання вторинної (спеціалізованої) медичної допомоги військовослужбовцям Збройних Сил України (згідно переліку Наказу Міністерства оборони України, Міністерства охорони здоров’я №49/180 від 07.02.2018р ), очікувана вартість предмета закупівлі зазначається без ПДВ.
Завершена
7 023 352.33
UAH без ПДВ
Період уточнення:
24.09.2025 14:13 - 02.10.2025 00:00
Відповідь надана
Щодо збільшення потенційної кількості учасників та закупівлі найкращого обладнання
Номер:
7da62e7ad1ba45eeadce6f1d290e0de2
Дата опублікування:
01.10.2025 19:34
Опис:
Шановні колеги,
Наша компанія уважно ознайомилася з оголошеною Вами закупівлею медичного обладнання (УЗД-системи) за процедурою UA-2025-09-24-008867-a.
Ми можемо запропонувати апарат, який:
• має ширші функціональні можливості у порівнянні з вимогами тендерної документації;
• відповідає міжнародним стандартам медичного обладнання;
• є більш економічним рішенням за ціною, що дозволяє оптимізувати бюджет закупівлі;
• включає розширений набір режимів та функцій (наприклад: візуалізація мікрокровотоків, контрастне ультразвукове дослідження, стеатометрія, автоматичні вимірювання та ін.), які значно підвищують діагностичні можливості апарату.
З огляду на зазначене, просимо розглянути можливість розширення технічних вимог тендерної документації для того, щоб забезпечити участь більшої кількості постачальників та отримати від ринку максимально ефективні пропозиції.
Ми впевнені, що внесення уточнень та розширень дозволить Вам:
• отримати обладнання з кращими характеристиками,
• забезпечити ефективне використання бюджетних коштів,
• розширити коло потенційних учасників та посилити конкуренцію.
Ми переконані, що можемо запропонувати Вам краще рішення, яке поєднує в собі вищі технічні характеристики та нижчу вартість, що дозволить не лише оптимізувати бюджет закупівлі, а й забезпечити лікарів сучасним обладнанням з розширеними діагностичними можливостями для надання якісної медичної допомоги пацієнтам.
Наше обладнання відповідає медико-технічним вимогам і при цьому вже в базовій комплектації має ширший набір функцій та режимів, ніж передбачено у Вашій специфікації. Зокрема, воно підтримує транскраніальні та черезстравохідні кардіодослідження, має у стандартній поставці всі основні датчики, включає комплексні пакети для всіх видів досліджень (кардіологія, судини, акушерство-гінекологія, абдомінальні органи, малі органи), забезпечує автоматичні вимірювання та збереження зображень у різних форматах. Це дозволяє Вам отримати більше можливостей без потреби у додатковому оснащенні чи закупівлі окремих модулів, що оптимізує витрати та робить придбання максимально вигідним.
Не переплачуйте за датчики , додаткове оснащення або велику кількість обладнання, купіть одного разу та отримайте найкраще рішення на ринку.
Більш детальніші характеристики представлені в додатку до цього звернення.
Продовжіть будь ласка термін подачі пропозицій та вивчіть інші пропозиції на ринку, які є набагато кращими ніж ті яки ви наразі плануєте придбати.
Будемо вдячні за можливість подати нашу пропозицію та взяти участь у процедурі.
З повагою,
Додаток
№ Медико-технічні вимоги
Наявність функції або значення параметру
І Система ультразвукової діагностики, в тому числі датчики
1. Загальні вимоги
1.1 Діагностична ультразвукова система Наявність
2. Області застосування
2.1 Абдомінальні дослідження Наявність
2.2 Кардіологічні дослідження дорослих Наявність
2.3 Кардіологічні дослідження в педіатрії Наявність
2.4 Кардіологічні дослідження в неонатології Наявність
2.5 Черезстравохідні кардіологічні дослідження Наявність
2.6 Дослідження малих органів Наявність
2.7 Дослідження скелетно-м’язової системи Наявність
2.8 Урологічні дослідження Наявність
2.9 Акушерсько-гінекологічні дослідження Наявність
2.10 Судинні дослідження Наявність
2.11 Транскраніальні дослідження Наявність
3. Загальні характеристики системи
3.1 Робочий діапазон частот не вужче 1-21 МГц
3.2 Динамічний діапазон не менше 310 дБ
3.3 Цифрове формування променю з багатопроцесінговою обробкою Наявність
3.4 Кількість каналів обробки не менше 4 500 000
3.5 Частота кадрів не менше 850 кадрів/сек
3.6 Максимальна глибина сканування не менше 40 cм
3.7 Масштабування Наявність
3.8 Трапецієвидне сканування Наявність
3.9 Автоматична оптимізація зображення в 2D-режимі Наявність
3.10 Автоматична оптимізація зображення в допплерівському режимі, що оптимізує допплерівське підсилення, корекцію кута та положення базової лінії Наявність
3.11 Технологія зменшення (шумів) артефактів для покращення візуалізації контурів та підвищення контрастної розподільчої здатності зображень Наявність
3.12 Опція просторового компаудингу (складеного зображення) на конвексних та лінійних датчиках Наявність
3.13 Технологія автоматичного регулювання швидкості звуку в залежності від типу тканини Наявність
3.14 Технологія отримання чіткого зображення в ближній зоні за рахунок зменшення артефактів і шумів Наявність
3.15 Кінопетля не менше 60 000 кадрів
3.16 Збереження зображень у форматах jpeg., tiff., avi., bmp. та інші Наявність
3.17 Порти USB для збереження даних Не менше 4
4. Монітор
4.1 Кольоровий плоский монітор з діагоналлю не менше 23 дюймів
4.2 Кріплення монітору на спеціальному рухомому кронштейні з можливістю регулювання положення монітора Наявність
4.3 Роздільна здатність монітора не гірше 1920х1080 пікселів
5. Панель керування
5.1 Керування функціями апарату за допомогою сенсорної панелі з діагоналлю не менше 10 дюймів
5.2 Можливість регулювання яскравості сенсорної панелі управління Наявність
5.3 Панель керування повинна мати можливість повороту з боку в бік Наявність
5.4 Повзунки для посилення по глибині (TGC) не менше 8
5.5 Порти для підключення датчиків не менше 4
6. Наявні пакети розрахунків
6.1 Пакети розрахунків для судинних досліджень Наявність
6.2 Пакети розрахунків для гінекологічних та акушерських досліджень Наявність
6.3 Пакет розрахунків для кардіології повинен включати:
- виміри по Сімпсону
- виміри по Тельхольцу
- виміри що стосуються клапанів серця
- виміри що стосуються передсердь
- виміри що стосуються шлуночків
- проведення кардіологічних вимірів в В-режимі, М-режимі та допплерівському режимі
- проведення автоматичних кардіологічних або повністю автоматичних кардіологічних вимірів Наявність
6.4 Пакети розрахунків для абдомінальних органів Наявність
6.5 Пакети розрахунків для малих органів Наявність
7. Режими сканування та технології візуалізації
7.1 В-Режим Наявність
7.2 М-Режим Наявність
7.3 Режим кольорового допплера Наявність
7.4 Режим енергетичного допплера Наявність
7.5 Режим направленого енергетичного допплера Наявність
7.6 Режим імпульсно-хвильового допплера Наявність
7.7 Режим імпульсно-хвильового допплера з високою частотою повторення імпульсів (HPRF) Наявність
7.8 Автоматична корекція кута в залежності від кровотоку в імпульсно-хвильовому режимі Наявність
7.9 Регулювання розміру вибірки від 0,5 мм до 20 мм в імпульсно-хвильовому режимі Наявність
7.10 Режим постійно-хвильового допплеру Наявність
7.11 Функція постійно-хвильового допплеру на лінійних та конвексних датчиках Наявність
7.12 Режим тканьового допплеру Наявність
7.13 Автоматичне окреслення допплерівського спектру у реальному часі Наявність
7.14 Режим панорамного сканування Наявність
7.15 Режим автоматичного вимірювання товщини Інтима-Медіа Наявність
7.16 Режим дуплексного і триплексного сканування Наявність
7.17 Блок фізіо-модулю для зняття ЕКГ для кардіологічних розрахунків Наявність
7.18 Зберігання та передача даних у форматі Dicom Наявність
7.19 Опція для оцінки руху та товщини стінок міокарду в 2D-режимі з можливістю розрахунку деформації Наявність
7.20 Опція для автоматичного відстеження поверхні ендокарда, а також вимірювання об’єму серця, фракції викиду і глобальної поздовжньої деформації Наявність
7.21 Режим еластографії для визначення жорсткості тканин у режимі реального часу Наявність
7.22 Режим еластографії зсувної хвилі з можливістю отримання значення затухання зсувних хвиль Наявність
7.23 Опція стрес-ехокардіографії Наявність
7.24 Технологія візуалізації кровотоку з високою частотою кадрів, що мало залежить від руху тіла Наявність
7.25 Режим 3D/4D Можливість
7.26 Режим 3D/4D для кардіологічних досліджень Можливість
7.27 Опція визначення товщини комірцевого простору Можливість
8. Типи датчиків, що сумісні з системою:
8.1 Лінійні Можливість
8.2 Конвексні Можливість
8.3 Секторні (фазовані) Можливість
8.4 Інтраопераційні Можливість
8.5 Ендовагінальні Можливість
8.6 Біпланові Можливість
8.7 Черезстравохідні Можливість
8.8 Матричні для 3D/4D для кардіології Можливість
8.9 Об’ємні конвексні Можливість
8.10 Олівцеві Можливість
9. Датчики та інше периферійне обладнання, яке має входити в комплект поставки
9.1 Секторний датчик для кардіологічних досліджень Наявність
Діапазон частот не вужче 1–5 МГц
Тип Монокристальний
Кут огляду не менше 90°
9.2 Конвексний датчик для абдомінальних досліджень Наявність
Тип Монокристальний
Діапазон частот не вужче 1-6 МГц
Кут огляду не менше 70°
9.3 Лінійний датчик для досліджень малих органів Наявність
Діапазон частот не вужче 5–13 МГц
Апертура сканування не більше 55 мм
9.4 Підігрівач гелю Наявність
Відповідь:
«Доброго дня! Шановний Учаснику, дякуємо за звернення, на Ваше Звернення повідомляємо наступне: Згідно роз’яснень Робочої групи Комунального некомерційного підприємства "Павлоградська лікарня інтенсивного лікування" Павлоградської міської ради, якою було напрацьовано технічне завдання (заявка) на закупівлю, Апарат ультразвукової діагностики закуповується для закладу, основним напрямом діяльності якого є лікування пацієнтів. Відповідні технічні вимоги до Апарату ультразвукової діагностики розроблені фахівцями закладу, виходячи з їх потреби і навичок, а також технічних приміщень які є в медичному закладі. Перед оголошенням відповідної закупівлі проведено технічний аналіз Апаратів ультразвукової діагностики різних виробників, присутніх на ринку України, ЄС, США. Відповідно до отриманої інформації, були сформовані медико-технічні вимоги, з дотриманням принципу конкуренції для різних виробників, та викладено їх, виходячи з потреб закладів у відповідному товарі.
Також Тендерною документацією передбачено надання еквіваленту або аналогу, що надає Вам можливість прийняти участь у даній закупівлі та запропонувати свій Апарат ультразвукової діагностики.
Щодо подовження терміну подання тендерних пропозицій слід зазначити, що термін вже був продовжений і становить 10 днів, що перебільшує термін, передбачений законом і є більш ніж достатнім для подання тендерних пропозицій при закупівлі товару.
Таким чином, у разі бажання взяти участь у закупівлі, ідентифікатор UA-2025-09-24-008867-a, запрошуємо приймати участь зі своїми пропозиціями.»
Дата відповіді:
02.10.2025 15:26
Відповідь надана
Звернення
Номер:
0396afab38354e6eb00b254682d4392f
Дата опублікування:
28.09.2025 23:51
Опис:
Відповідно до умов тендерної документації подача тендерних пропозицій можлива до 03.09.2025 року. Такий термін подачі тендерних пропозицій є малим і потребує продовження з огляду на наступне.
Відповідно до умов тендерної документації Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
Також Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі.
Отримання вищезазначених документів потребує певного проміжку часу і неможливе в межах кількох днів.
З огляду на вищезазначене, з метою можливості участі в закупівлі максимального кола учасників, що дасть змогу закупити товар за найнижчою ціною, просимо збільшити строк подання тендерних пропозицій.
Крім цього, технічні вимоги у Додатку 2 до ТД складені таким чином, що під них підходить лише конкретний товар конкретного виробника. Що нівелює конкурентне середовище і не дозволяє пропонувати аналогічний товар інших виробників. У зв’язку з цим просимо розширити перелік технічних вимог та передбачити можливість надання товару з еквівалентними характеристиками.
Відповідь:
«Що стосується підтвердження ведення в обіг Товару, запропонованого Учасником, відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, повідомляємо наступне.
Відповідно до п. 3 Загальних вимог Додатку 2 до тендерної документації, Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати:
а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або
б) гарантійний лист від Учасника, що на запропонований ним товар копії документів визначених п.п. (а) п.3 загальних вимог цього Додатку, будуть надані при постачанні товару.
Таким чином, для підтвердження виконання даної вимоги, Учасник може надати гарантійний лист від Учасника, що на запропонований ним Товар копії документів, визначених п.п. (а) п.3 Загальних вимог Додатку 2 до тендерної документації, будуть надані при постачанні товару.
Тому дана вимога жодним чином не обмежує та не зобов’язує Учасників надавати документи, встановлені п.п. (а) п. 3 Загальних вимог Додатку 2 до тендерної документації, саме при поданні тендерної пропозиції, та дозволяє надати гарантійний лист від Учасника, що такі документи будуть надані при постачанні товару.
Що стосується підтвердження можливості поставки запропонованого Учасником товару, у кількості та в терміни, визначені Документацією та пропозицією Учасника, повідомляємо наступне.
Відповідно до п. 6 Загальних вимог Додатку 2 до тендерної документації, Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника.
На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, а також назву предмета закупівлі.
Заявник вказує лише те, що отримання вищезазначених документів потребує певного проміжку часу і неможливе в межах кількох днів.
Замовник, при оголошення та проведення процедури відкритих торгів керується Законом України «Про публічні закупівлі» та Особливостями здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затвердженими постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 (далі – Особливості).
П. 24 Особливостей встановлено, що Замовник самостійно та безоплатно через авторизований електронний майданчик оприлюднює в електронній системі закупівель відповідно до Порядку розміщення інформації про публічні закупівлі, затвердженого наказом Мінекономіки від 11 червня 2020 р. № 1082, та цих особливостей оголошення про проведення відкритих торгів та тендерну документацію на закупівлю товарів, послуг не пізніше ніж за сім днів, на закупівлю робіт не пізніше ніж за 14 днів до кінцевого строку подання тендерних пропозицій.
Таким чином, Замовник нічого не порушив, встановивши строк на подачу тендерних пропозицій з 24.09.2025 по 03.10.2025, тобто, що становить не менше ніж 7 (сім) днів, як вимагає п. 24 Особливостей, а 8 днів, що навіть перебільшує строк, передбачений законом.
Вважаємо, що Заявник не обґрунтував неможливість отримання вказаного документу у строк, встановлений для подання тендерних пропозицій.
Що стосується технічних вимог, встановлених у Додатку 2 до тендерної документації, що складені начебто таким чином, що під них підходить лише конкретний товар конкретного виробника, повідомляємо наступне.
У Додатку 2 до тендерної документації встановлені медико-технічні вимоги до апарату ультразвукової діагностики, які не містять будь-яких дискримінаційних умов, оскільки медико-технічні вимоги містять мінімально допустимі показники функціональних характеристик предмету закупівлі, а отже дозволяють запропонувати Учасникам обладнання, показники функціональних характеристик якого відповідають встановленим Замовником вимогам або є кращі.
Виходячи з цього, медико-технічні-вимоги, встановлені у Додатку 2 до тендерної документації, відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» та Особливостей, не дискримінують та не обмежують коло потенційних учасників.
Крім того, у пункті 2 Загальних вимог Додатку 2 до тендерної документації встановлено, що у разі надання еквівалентного товару, учасник подає детальну порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначений Замовником із зазначенням детальних відомостей щодо відповідності вимогам Замовника, або лист від учасника, що запропонований товар відповідає вимогам. Отже, Учасник може запропонувати товар з еквівалентними характеристиками, що прямо передбачено Додатком 2 до тендерної документації.
Таким чином, при складанні тендерної документації Замовником дотримано вимоги, передбачені статтею 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також принципи здійснення закупівель, що встановлені частиною першою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
Проте уважно вивчивши Ваше звернення вирішено внести зміни в Додаток 2 Тендерної документації, а саме додати інформацію в технічні вимоги до товару, а саме: «У разі якщо у вимогах до предмету закупівлі містяться посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то разом з цим вважається наявним вираз «або еквівалент».
Таким чином термін подачі тендерних пропозицій подовжиться, що надасть Вам додатковий час на підготовку тендерної пропозиції.
Враховуючи викладене Ваше Звернення підлягає частковому задоволенню.»
Дата відповіді:
30.09.2025 15:51