-
Відкриті торги з особливостями
-
Мультилотова
-
КЕП
Медичне обладнання різне, 3 лоти
Строк поставки товарів: 30 днів з дати отримання письмової заявки Замовника, але не пізніше 19.12.2025.
Завершена
20 511 425.92
UAH без ПДВ
Період уточнення:
19.09.2025 15:14 - 29.09.2025 00:00
Відповідь надана
Внесення змін для розширення кола потенційних учасників
Номер:
26a0cafffc694be3bb3917994cbdca3c
Дата опублікування:
25.09.2025 12:08
Опис:
Шановний Замовнику! Наша компанія є постачальником медичного обладнання, має намір прийняти участь у вказаній процедурі закупівлі та запропонувати якісне медичне обладнання яке повністю відповідає встановленим стандартам та є предметом закупівлі за даною процедурою.
Ознайомившись з тендерною документацією нами було виявлено ряд встановлених дискримінаційних вимог у технічних характеристиках.
В сукупності встановлені технічні вимоги до предмету закупівлі відповідають продукції лише одного виробника, що як наслідок обмежує конкуренцію, порушує принципи здійснення публічних закупівель та порушує право нашої Компанії бути учасником даних відкритих торгів.
Враховуючи вищезазначене просимо внести зміни які наддадуть можливість розширити коло учасників, підвищать вільну конкуренцію серед учасників, нівелюють можливу корупційну складову, що як наслідок, дозволить більш ефективно та раціонально використати державні кошти, а саме:
Пункт 1 . Блок управління камерою
Універсальний блок управління камерою:
- можливість підключення 2D, 3D голови ендовідеокамер;
- можливість підключення 2D і 3D моніторів;
- наявність функціональних кнопок і можливості конфігурування індивідуальних профілів користувачів;
- для кожного типу основної частини камери (голови камери) можливість створення 3-х індивідуальних профілей користувача;
- при використанні 3D головок камери доступні стандартні профілі: загальна хірургія, урологія, гінекологія, кардіоторакальна хірургія;
- при використанні 2D головок камери доступні стандартні профілі: загальна хірургія, урологія, гінекологія, нейрохірургія, кардіоторакальна хірургія;
наявність ефекту посилення червоного і ефекту зменшення диму та можливість їх одночасного використання;
- наявність ефекту картинка в картинці;
- можливість налаштування зображення: яскравість, цифровий зум, контраст, посилення контурів, поворот зображення на 180°, переключення 2D/3D, балансу білого;
- клас захисту (згідно IEC / EN / DIN 60601-1) - І;
- тип захисту IP21;
- робочий елемент тип CF, захищений від дефібриляції;
- відеосигнал: 3D по 3G SDI, 3D по DVI-D, 2D по DVI-D, 1 x 2D по
HD-SDI;
- підходить для тривалого застосування;
- відповідає нормам IEC / EN / DIN 60601-1;
- електромагнітна сумісність IEC / EN / DIN 60601-1-2
Данна вимога принципово обмежує участь багатьох виробників , через завищенні технічні характеристики , просимо прибрати всі вимоги котрі повязані з використанням технології 3 Д , для збільшення кола учасників , так як дана вимога , не є принциповою в лікувальному процесі
Пункт 2 . Відеолапароскоп для тримірної візуалізації
1) Відеолапароскоп для тримірної візуалізації:
- з сенсором Native Full HD 1/3 дюйма;
- вбудованим нагрівальним елементом із електронним керуванням;
- нерозбірний;
- наявність 4-х функціональних клавіш;
- кабель світловоду вбудований в кабель камери;
- тип захисту IPX7;
- кут огляду 30°;
- діаметр (в поєднанні із захисним тубусом) 10 мм;
- робоча довжина (в поєднанні із захисним тубусом) в межах 310- 320 мм;
- прогресивний режим сканування;
- інтегровані алгоритми покращення червоного кольору, зменшення задимлення, зниження шуму зображення, усунення віньєтування, динамічна контрастність, автоматичне налаштування яскравості;
- наявність автофокусу;
можливість керування зі стерильної зони наступними функціями: відкрити меню, баланс білого, джерело світла вкл./викл., відеозапис старт/стоп, одиночний знімок, поворот зображення на 180°;
- автоматичне налаштування яскравості;
- робочий елемент тип CF, з захистом від імпульсів дефібрилятора (в поєднанні з блоком управління камерою);
- відповідає нормам IEC / EN / DIN 60601-1. Електромагнітна сумісність IEC / EN / DIN 60601-1- 2
- Просимо прибрати - визначення та розмір , а саме Native Full HD 1/3 дюйма , для уникнення можливості того факту , що данні параменти вказані тільки під единого виробника , та розширити можливість участь іншим , так як дана характеристика не є принциповою у лікувальному процесі , також додати аналоги типу захиста IPX7 Зменшити наявність 4-х функціональних клавіш , до не гірше трьох , для розширення кола учасників . Прибрати інтегровані алгоритми покращення червоного кольору, зменшення задимлення та робочий елемент тип CF, з захистом від імпульсів дефібрилятора (в поєднанні з блоком управління камерою) ,
що може використовувати певний виробник
Пункт 3. Головка відеолапароскопу
1) Головка відеолапароскопу для двомірної візуалізації Full HD 3CMOS з зум-об'єктивом.
- Тип захисту IPX7.
- Наявність на голові камери: кільця фокусування, кільця зуму, не менше 3-х кнопок дистанційного керування.
- Формат сенсора не менше Full HD 1/3 дюйма.
- Прогресивна система сканування.
- Можливість активації більшості функцій камери за допомогою кнопок дистанційного керування на голові камери, а саме: відкрити меню, баланс білого, джерело світла вкл./викл., відеозапис старт/стоп, покадрова зйомка.
- Клас захисту (згідно IEC / DIN EN 60601-1) - І.
- Довжина кабелю камери не менше 3,5 м.
- Робочий елемент тип CF із захистом від імпульсів
дефібрилятора (в поєднанні з блоком управління камерою).
- Електромагнітна сумісність IEC / EN / DIN 60601-1-2.
- Відповідність стандарту IEC / EN
/ DIN 60601-1
- Значення 3CMOS , визначає наявність трьох чипів , просимо змінити на двох чипову технологію , для розширення кола учасників , також Формат сенсора не менше Full HD 1/3 дюйма , замінити на формат сенсора . Так як данні вимоги до головки відеолапороскопу можуть використовувати лише під конкретного виробника . Прибрати робочий елемент тип CF із захистом від імпульсів , та зменшити довжину кабелю камери до універсального розміру 2.5 м , замінити Тип захисту IPX7 на аналоги .
Пункт 4 . Кабель світлопровідний
1)Кабель світлопровідний, волоконно-оптичний, для використання з камерами стандарта Full HD та 4К. Діаметр 4,8 мм, довжина не менш, ніж 250 см. Наявність подвійного захисного тубусу
Просимо змінити параменти , так як данні вимоги з едентичні технічному завданні конкретного виробника . Зміни Діаметр на не гірше 3.5 мм , довжина не меньше 190 см , прибрати наявність подвійного захисту тубуса .
Пункт 5 . Рамка піддон для двох ендоскопів
Зміни розміри довжини з максимального розміра 340 мм до 480 мм , так як данні вимоги з едентичні технічному завданні конкретного виробника
Пункт 9 Комунікаційний кабель
Просимо змінити вимогу довжини на не менш ніж 50 см
Пункт 10 Монітор
Просимо прибрати наявність: 2D/3D кнопки перемикання, функції картинка в картинці (PiP), функції дві картинки поруч (PoP), режима економії енергії, багатомовного меню користувача , що може обмежувати учасників , та стандарт кріплення 100x100 мм або 200x200 мм , змінити або додати вимогі котрі будуть універсальні під моніторі всіх виробників
Пункт 25 . Комплект 10 силіконових трубок для аспірації
Просимо змінити довжину від 180 см
Пункт 28 . Ендоскопічний візок
Розширити габарити візку до 900х1800х800 мм , для розширення кола учасників , збільшити вимогу до опорної поверхні до 550 х 600 , та зменшити максимально допустиме навантаження до 22 кг , максимальне припустиме загальне навантаження знизити до 100 кг , змінити кількість блоків розеток до одного блоку
Пункт 61,62
Просимо прибрати вимогу виробів з срібла , та допустити до участі позиції з медичними металами
Відповідь:
Шановний учаснику!
Робочою групою Департаменту охорони здоров’я м. Києва, якою було напрацьовано технічне завдання (заявка) на закупівлю, прийнято рішення залишити технічні вимоги щодо лоту № 3 без змін та надано наступні роз’яснення.
Технічні вимоги, викладені у тендерній документації, сформовані на підставі:
- чинних клінічних протоколів та наказів МОЗ України;
- стандартів безпеки IEC/EN/DIN для медичного обладнання;
- реальних потреб хірургічного відділення для забезпечення якісного та безпечного надання медичної допомоги пацієнтам.
Встановлені параметри не є дискримінаційними, а зумовлені наступним:
1. Вимоги до підтримки 3D та 2D режимів – обґрунтовані потребою у використанні сучасних технологій лапароскопічної хірургії. 3D-візуалізація значно зменшує час операції, підвищує точність маніпуляцій і безпосередньо впливає на безпеку пацієнтів.
2. Native Full HD 1/3 дюйма, 3CMOS сенсори – забезпечують високу якість зображення та кольоропередачу, що особливо важливо у хірургії для ідентифікації судин, нервових структур і мікродеталей.
3. Функціональні клавіші на камері та відеолапароскопі – дозволяють працювати без участі асистента, зменшують кількість контактів та підвищують стерильність.
4. Алгоритми покращення зображення (посилення червоного, зменшення диму, компенсація задимленості, автофокус) – критично важливі під час операцій з кровотечею чи використанням електрокоагуляції.
5. Тип захисту (IPX7, IP21, CF, захист від дефібриляції) – це вимоги безпеки пацієнта і персоналу. Зниження рівня захисту підвищує ризики електротравми та відмови обладнання.
6. Довжина кабелів, розміри рамок, діаметри світлопровідних кабелів та опорна площа візків визначені, виходячи з існуючої інфраструктури операційного блоку та умов експлуатації.
7. Вимоги до монітора (2D/3D перемикання, PiP, PoP, багатомовне меню) – спрямовані на універсальність та можливість використання обладнання різними фахівцями у різних клінічних сценаріях.
8. Матеріали (срібло, медичні метали) – вибір матеріалу зумовлений антисептичними властивостями, довговічністю та вимогами стерилізації.
Таким чином, усі технічні параметри сформовані не під конкретного виробника, а з урахуванням клінічних потреб, вимог інфекційного контролю, стандартів безпеки IEC/EN/DIN та досвіду практичного використання у сучасній хірургії.
Будь-яке спрощення чи зниження вимог призведе до:
- зниження якості зображення та ефективності оперативних втручань;
- підвищення ризиків ускладнень та тривалості операцій;
- зменшення терміну служби обладнання;
- невідповідності стандартам МОЗ та міжнародним вимогам.
Тому встановлені параметри є об’єктивно необхідними та обґрунтованими, а їх наявність в документації відповідає принципам прозорості, конкурентності та ефективності використання бюджетних коштів.
Дата відповіді:
26.09.2025 18:27
Відповідь надана
Внесення змін для розширення кола потенційних учасників
Номер:
4cb5b649e4fd44e3bd4df1923e98d5d7
Дата опублікування:
25.09.2025 12:06
Опис:
Шановний Замовнику! Наша компанія є постачальником медичного обладнання, має намір прийняти участь у вказаній процедурі закупівлі та запропонувати якісне медичне обладнання яке повністю відповідає встановленим стандартам та є предметом закупівлі за даною процедурою.
Ознайомившись з тендерною документацією нами було виявлено ряд встановлених дискримінаційних вимог у технічних характеристиках.
В сукупності встановлені технічні вимоги до предмету закупівлі відповідають продукції лише одного виробника, що як наслідок обмежує конкуренцію, порушує принципи здійснення публічних закупівель та порушує право нашої Компанії бути учасником даних відкритих торгів.
Враховуючи вищезазначене просимо внести зміни які наддадуть можливість розширити коло учасників, підвищать вільну конкуренцію серед учасників, нівелюють можливу корупційну складову, що як наслідок, дозволить більш ефективно та раціонально використати державні кошти, а саме:
Пункт 1. Ендоскопічна система - 1 од
1) Відношення сигнал/шум, не гірше 54 дБ – данний показник не є принциповим при работі , та може розцінюватись , як параметри під конкретного виробника
2) Чутливість, не гірше, ніж F8 при 2000 люкс, 3200 K - данний показник не є принциповим при работі , та може розцінюватись , як параметри під конкретного виробника
3) Споживання енергії, не більше 160 ВА - данний показник не є принциповим при работі , та може розцінюватись , як параметри під конкретного виробника
4) Тип кріплення дисплею: VESA 100 та VESA 200 - - данний показник не є принциповим при работі , та може розцінюватись , як параметри під конкретного виробника
5) Наявність наступних портів виходу: 1 шт. DisplayPort з роздільною здатністю 3840x2160 p; 1 шт. 12G-SDI з роздільною здатністю 3840x2160 p; 1 шт. 3G-SDI з роздільною здатністю 1920x1080 p
Пункт 2 . Головка камери - 1 од.
1) Головка камери повинна містити не менше трьох датчиків CMOS 1/3 дюйми – Просимо змінити кількість датчиків до двух , так як мала частка виробників виробляє головки камери з трьома датчиками
2) Кожна з кнопок керування повинна мати два режими роботи – натискання кнопки та утримання кнопки, кожний з яких можна налаштувати індивідуально (окрім центральної кнопки) – Просимо прибратти данну вимогу , так як технічні особливості у роботі кнопок керування , не є принциповими при лікувальній діяльності
3) Режим натискання кнопки повинен мати дві версії - коротке натискання або подвійне натискання – просимо прибратти данну вимогу , так як технічні особливості у роботі кнопок керування , не є принциповими при лікувальній діяльності
4) Можливість налаштування головки камери для роботи в не менш, ніж 8-ми попередньо встановлених налаштуваннях - просимо прибратти данну вимогу , так як технічні особливості у кількості 8 ми попередніх налаштувань , не є принциповими при лікувальній діяльності
5) Вага головки камери не більше 0,6 кг - просимо прибратти данну вимогу , так як технічні особливості ваги камери , не є принциповими при лікувальній діяльності , або змінити на більше вагу для розширення кола учасників
Пункт 3 . Інтерфейс коннектору кабеля - 1 од.
1) Повинен мати кольорову світлову індикацію підключення або відсутності підключення головки камери та окремо електронно- оптичного світловоду – данна вимога не технічно правильно сформульванною
Пункт 4. Світловод – 1 од
1) Повинен бути електронним (включає мініатюрні світлодіоди - джерела світла на дистальному кінці гнучкого електричного кабелю) – Данна вимога містить подвійні стандарти , при котрих коло учасників з електронними світловодами можуть не відповідати потребі . Просимо прибрати уточнення а саме - (включає мініатюрні світлодіоди - джерела світла на дистальному кінці гнучкого електричного кабелю)
2) Кольорова температура світлодіоду – 5000 К , данний показник є завищений , просимо змінити його на 2000 К
3) Довжина світловоду не менше 3,6 м - данний показник є завищений , просимо змінити його на 2.0 м
4) Вага світловоду – не більше 380 г - данний показник є завищений , просимо змінити його на 800 г
5) Наявність у комплекті поставки всіх необхідних адаптерів для підключення – данна вимога не є інформативною , та не вказує на конкретні технічни особливості , просимо прибрати
Пункт 5 Стійка приладова - 1 од.
1) Наявність блоку не менше, ніж на 10 електророзеток, з максимальним навантаженням не менше 7,6 амперів – Кількість електрозеток є не доцільною , просимо змінити на 4 шт , також розмір максимального навантаження не є обгрунтованим , просимо прибрати
2) Максимальне навантаження на полку не менше 22 кг – розмір максимального навантаження не є обгрунтованим , просимо прибрати данну вимогу
3) Наявність транзитного порту 12G-SDI на задній поверхні для підключення другого монітору – найменування транзитного порту не є універсальним , та не підходить до моніторів інших виробників , просимо прибрати 12G-SDI порт , та замінити на наявність порту для додаткового монітору
4) Наявність у комплекті поставки додаткового тримача для клавіатури – Просимо прибрати данну вимогу , так як у технічних вимогах не має вимогу про наявність клавіатури
5) Наявність у комплекті поставки додаткового тримача для записуючого пристрою– Просимо прибрати данну вимогу , так як у технічних вимогах не має вимогу про наявність записуючого пристрою
Пункт 6 . Система приводу - 1 шт.
1) Консоль (система приводу) повинна бути призначена для керування артроскопічними шейверними рукоятками – Просимо змінити формування вимоги на - Консоль (система приводу) повинна бути призначена для керування шейверними рукоятками , так як шейверна рукоядка є універсальна у різних галузях , та не має единого направлення наприклад артроскопія
2) Наявність двох тач-скрин (що реагують на натискання пальцями) екранів для налаштувань та керування різноманітними функціями – Просимо обмежитись единик екраном , та розширити коло учасників , зміною формування вимогу , прибрав вимогу тач- скрин ,так як данна вимога не є принциповими при лікувальній діяльності
3) Можливість підключення безпровідної (дистанційної) ножної педалі – Просимо додати можливість дротового зєднання ножної педалі , так як данна вимога не є принциповими при лікувальній діяльності
4) Можливість підключення не менш, ніж двох рукояток одномоментно – Просимо прибрати данну вимогу , або змінити на кількість 1 од , щоб збільшити коло учасників
Пункт 7 . Рукоятка шейверу - 1 шт.
1) Максимальна швидкість в режимі вперед/назад не менше 12000 обертів за хвилину – Просимо змінити параметр на 3000 об.хв , щоб розширити коло учасників
2) Максимальна швидкість в режимі осциляції не менше 4000 обертів за хвилину - Просимо змінити параметр на 2000 об.хв , щоб розширити коло учасників
3) Довжина кабелю рукоятки не менше 3,0 м - Просимо змінити параметр на 2,2 м , щоб розширити коло учасників
4) Пункт 8 . Шейверне лезо - 6 шт. – Просимо прибрати вимоги , а саме внутрішнє лезо зазубрене, зовнішнє лезо зазубрене, артроскопічних лез з аспіраційним каналом, діаметром не менше 4,2 мм, робоча довжина не менше 130 мм , та замінити під універсальні параметри , щоб розширити коло учасників
Пункт 10 . Насадка дрилі - 1 шт.
1) Наявність режиму сверління, з швидкістю в діапазоні не гірше 0-1500 обертів за хвилину, з крутним моментом не менше 280 ньютон сантиметр , просимо змінити діапозон до 0-1000 , та крутний момент до 150 ньютон сантиметрів , щоб розширити коло учасників
2) Наявність режиму сверління, з швидкістю в діапазоні не гірше 0-1500 обертів за хвилину, з крутним моментом не менше 280 ньютон сантиметр - , просимо змінити діапозон до 0-1000 , та крутний момент до 150 ньютон сантиметрів , щоб розширити коло учасників
3) Наявність режиму сверління, при використанні насадок з передаточним співвідношенням 5:1, з швидкістю в діапазоні не гірше 0-300 обертів за хвилину, з крутним моментом не менше 1400 ньютон сантиметр , данні показники не є принциповими при лікувальній діяльності , просимо прибрати параметри співвідношення , та знизити діапозон до 200 обертів , та крутний момент до 600 ньютон сантиметрів
4) Наявність режиму коливального буріння (вперед-назад), з швидкістю не менше 0-730 обертів за хвилину та діапазоном коливання не гірше, ніж 370 градусів – Просимо зменшити діапозон обертів до 300 за звилину , та діапозон коливань до 210 градусів , для збільшення кола учасників
Пункт 11 Насадка на дриль - 1 шт.
1) Наявність у комплекті поставки патрону Якобс для свердл діаметром до 6,4 мм – Просимо прибрати данну вимогу , або змінити на універсальні параментри , для збільшення кола учасників
Відповідь:
Шановний учаснику!
Враховуючи Ваше звернення, робочою групою Департаменту охорони здоров’я м. Києва, якою було напрацьовано технічне завдання (заявка) на закупівлю, прийнято рішення частково внести зміни до технічних вимог щодо лоту № 2 тендерної документації на закупівлю.
Водночас, щодо не погоджених змін надано наступні роз’яснення.
Щодо пункту 1. Ендоскопічна система - 1 од 1) Відношення сигнал/шум, не гірше 54 дБ – данний показник не є принциповим при работі , та може розцінюватись , як параметри під конкретного виробника.
Цей параметр є важливим для чіткості відеозображення. Співвідношення сигнал/шум використовується для визначення якості сигналу зображення шляхом порівняння потужності корисного сигналу з потужністю небажаного шуму. Воно використовується для оцінки того, наскільки сильно сигнал спотворений шумом, що є критично важливим у відеозображенні для забезпечення чіткої та надійної передачі даних. Чим вище значення параметру сигнал/шум - тим якісніший сигнал.
Щодо пункту 1. Ендоскопічна система - 1 од 3) Споживання енергії, не більше 160 ВА - данний показник не є принциповим при работі , та може розцінюватись , як параметри під конкретного виробника.
Даний параметр відповідає за енергоспоживання.
Щодо пункту 1. Ендоскопічна система - 1 од 5) Наявність наступних портів виходу: 1 шт. DisplayPort з роздільною здатністю 3840x2160 p; 1 шт. 12G-SDI з роздільною здатністю 3840x2160 p; 1 шт. 3G-SDI з роздільною здатністю 1920x1080 p.
Щодо даного пункту в тексті звернення учасником не зазначено будь-яких заперечень щодо технічних показників портів входу або пропозицій щодо внесення змін чи видалення зазначеного пункту.
Щодо пункту 2 . Головка камери - 1 од. 1) Головка камери повинна містити не менше трьох датчиків CMOS 1/3 дюйми – Просимо змінити кількість датчиків до двух, так як мала частка виробників виробляє головки камери з трьома датчиками.
Цей параметр є важливим для візуалізації відеозображення під час проведення оперативних втручань.
Головки з трьома чіпами мають окремий чып для кожного з трьох основних кольорів (червоний-зелений-синій). Дані з кожного чыпу потім об'єднуються, щоб отримати повноцінне кольорове зображення 4K без інтерполяції. Головка з одним або двома чіпами використовує фільтр Байєра, який розподіляє третину або половину пікселів для кожного з кольорів, а потім інтерполює зображення, щоб отримати зображення 4K. Головка з одним або двома чіпами дасть нам нижчу роздільну здатність кольорів, ніж одна з трьох чіпів.
Щодо пункту 2 . Головка камери - 1 од. 5) Вага головки камери не більше 0,6 кг - просимо прибратти данну вимогу , так як технічні особливості ваги камери , не є принциповими при лікувальній діяльності , або змінити на більше вагу для розширення кола учасників.
Методика малоінвазівних операційних втручань, до яких відносяться також і артроскопічні втручання, змушує лікаря тримати голівку камери разом з світловодом, оптикою, тубусом впродовж усієї операції. Чим більша вага, яку лікар утримує у руці впродовж операції, – тим більше навантаження на м’язи руки лікаря, що зрештою призводить до сповільнення роботи та погіршення чіткості рухів.
Щодо пункту 4. Світловод – 1 од 1) Повинен бути електронним (включає мініатюрні світлодіоди - джерела світла на дистальному кінці гнучкого електричного кабелю) – Данна вимога містить подвійні стандарти , при котрих коло учасників з електронними світловодами можуть не відповідати потребі . Просимо прибрати уточнення а саме - (включає мініатюрні світлодіоди - джерела світла на дистальному кінці гнучкого електричного кабелю).
Технологія електронних світловодів є новітньою, але її перевагами є: 1) відсутність ламких фіброволокон всередині світловоду, що збільшує строк експлуатації світловоду більше, ніж в 5 разів; 2) зменшення кількості обладнання в операційній, так як 1 невеликий світловод замінює собою окремий апарат-джерело світла та фіброволоконний світловод; 3) за рахунок відсутності фіброволокон – зменшується вага самого світловоду і, завдяки цьому, зменшується навантаження на м’язи руки лікаря протягом оперативного втручання.
Щодо пункту 4. Світловод – 1 од 2) Кольорова температура світлодіоду – 5000 К , данний показник є завищений , просимо змінити його на 2000 К.
Кольорова температура вище 5000 К відповідає кольоровій температурі, яку дає холодне світлодіодне (LED) світло (5000 К – 6500 К), і є оптимальною для роботи лікаря в умовах операційної.
Щодо пункту 4. Світловод – 1 од 3) Довжина світловоду не менше 3,6 м - данний показник є завищений , просимо змінити його на 2.0 м
Під час оперативного втручання, коли лікар тимчасово не використовує оптику з тубусом та підключеним світловодом до оптики, наприклад прошиває зв’язку, – оптика з тубусом, голівкою камери та світловодом знаходиться на стерильному столику операційної медсестри, який, як правило, знаходиться далеко від артроскопічної стійки. Відтак, довжина кабелю світловоду має важливе значення та не може бути зменшена.
Щодо пункту 4. Світловод – 1 од 4) Вага світловоду – не більше 380 г - данний показник є завищений , просимо змінити його на 800 г.
Даний показник напряму (разом з вагою голівки камери, оптикою та тубусом) впливає на вагу, яку лікар тримає у своїй руці впродовж усієї операції. Чим більша вага, яку лікар утримує в руці впродовж операції, тим більше навантаження на м’язи руки лікаря, що зрештою призводить до сповільнення роботи та погіршення чіткості рухів.
Щодо пункту 6 . Система приводу - 1 шт. 4) Можливість підключення не менш, ніж двох рукояток одномоментно – Просимо прибрати данну вимогу , або змінити на кількість 1 од , щоб збільшити коло учасників.
Наявність двох портів дозволяє одномоментно підлючати до блоку керування шейверну рукоятку та рукоятку дрилі і не змушує лікаря постійно перемикати дріт. У багатьох світових виробників медобладнання є навіть блоки керування, до яких можливо підключати три рукоятки одномоментно.
Щодо пункту 7 . Рукоятка шейверу - 1 шт. 1) Максимальна швидкість в режимі вперед/назад не менше 12000 обертів за хвилину – Просимо змінити параметр на 3000 об.хв , щоб розширити коло учасників.
Чим більше швидкість обертів, тим швидше і ліпше ріжуться тканини під час оперативного втручання. Цей параметр є нормою для виробників медичного обладнання світового рівня.
Щодо пункту 7 . Рукоятка шейверу - 1 шт. 2) Максимальна швидкість в режимі осциляції не менше 4000 обертів за хвилину - Просимо змінити параметр на 2000 об.хв , щоб розширити коло учасників.
Чим більше швидкість обертів, тим швидше і ліпше ріжуться тканини під час оперативного втручання.
Щодо пункту 7 . Рукоятка шейверу - 1 шт. 3) Довжина кабелю рукоятки не менше 3,0 м - Просимо змінити параметр на 2,2 м , щоб розширити коло учасників
Під час оперативного втручання, коли лікар тимчасово не використовує шейверну ручку, наприклад працює дриллю, – шейверна ручка знаходиться на стерильному столику операційної медсестри, який, як правило, знаходиться далеко від артроскопічної стійки. Довжина кабелю рукоятки має значення.
Щодо пункту 8 . Шейверне лезо - 6 шт. – Просимо прибрати вимоги , а саме внутрішнє лезо зазубрене, зовнішнє лезо зазубрене, артроскопічних лез з аспіраційним каналом, діаметром не менше 4,2 мм, робоча довжина не менше 130 мм , та замінити під універсальні параметри , щоб розширити коло учасників.
Зазначені параметри є універсальними для виробників медичного обладнання світового рівня.
Щодо пункту 10 . Насадка дрилі - 1 шт. 1) Наявність режиму сверління, з швидкістю в діапазоні не гірше 0-1500 обертів за хвилину, з крутним моментом не менше 280 ньютон сантиметр , просимо змінити діапозон до 0-1000 , та крутний момент до 150 ньютон сантиметрів , щоб розширити коло учасників.
Вищий діапазон швидкості свердління та вищий крутний момент є вкрай необхідними для роботи лікаря, наприклад, при пластиці хрестоподібної зв’язки, при просвердлюванні стегнової та великогомілкової кістки для встановлення інтерференційних гвинтів.
Щодо пункту 10 . Насадка дрилі - 1 шт. 3) Наявність режиму сверління, при використанні насадок з передаточним співвідношенням 5:1, з швидкістю в діапазоні не гірше 0-300 обертів за хвилину, з крутним моментом не менше 1400 ньютон сантиметр , данні показники не є принциповими при лікувальній діяльності , просимо прибрати параметри співвідношення , та знизити діапозон до 200 обертів , та крутний момент до 600 ньютон сантиметрів
Дані параметри із зниженим передаточним співвідношенням використовуються при оперативних утручаннях, якщо кістка пацієнта склерозована і є потреба сверління з низькою швидкістю та підвищеною потужністю (крутним моментом), для запобігання потенційній шкоді здоров’ю пацієнта та запобігання виходу з ладу обладнання.
Щодо пункту 11 Насадка на дриль - 1 шт. 1) Наявність у комплекті поставки патрону Якобс для свердл діаметром до 6,4 мм – Просимо прибрати данну вимогу , або змінити на універсальні параментри , для збільшення кола учасників
Дані параметри є універсальними для виробників медичного обладнання світового рівня.
Дата відповіді:
26.09.2025 18:26
Відповідь надана
Внесення змін для розширення кола потенційних учасників
Номер:
1fd52f01957246fa8b95a54ce1fdc733
Дата опублікування:
24.09.2025 14:56
Опис:
Шановний Замовнику, Ми як офіційний представник світового виробника медичного обладнання маємо намір прийняти участь у даній процедурі закупівлі та запропонувати якісне медичне обладнання, яке є предметом закупівлі за даною процедурою та для розширення потенційного кола учасників та покращення технічних параметрів предмету закупівлі просимо внести зміни до Додатку 1 тендерної документації, а саме:
2 Відеоінформаційний центр:
1. Тип відеосигналу - не гірше HDTV, або еквівалент викласти у новій редакції - Тип відеосигналу не гірше (або аналог) HDTV, SDTV
2. Можливість оптико-цифрового дослідження з використанням вузькоспектрального світла викласти у новій редакції - Наявність режиму для оптично цифрового обстеження, що забезпечує оптимізацію зображення у вузькому діапазоні частот світла по типу NBI або FICE, або і-Scan, або аналог
3. Функція електронного масштабування зображення викласти у новій редакції - Наявність електронного збільшення масштабу зображення в межах від 1,0х до 1,5х (без зміни розміру ендоскопічного зображення)
4. Можливість відтворення зображення високої роздільної здатності, а саме: 1080p, 1080i викласти у новій редакції - Наявність цифрового вихідного сигналу по типу HD-SDI, DVI або аналог
5. Функція посилення чіткості структур викласти у новій редакції - Наявність функції зменшення завад на зображенні
6. Функція запису та відображення стоп-кадру викласти у новій редакції - Наявність режиму попередньої фіксації зображення та запису зафіксованого зображення
7. Документування даних пацієнта викласти у новій редакції - Можливість введення інформації даних пацієнта
8. Введення інформації даних пацієнта викласти у новій редакції - Можливість введення інформації даних пацієнта
9. Вага Не більше 11 кг - видалити
10. Строк служби лампи Не менше 5000 год.- видалити
11. Додати пункт - Наявність не менше 3-х режимів зміни кольору під час проведення оптично цифрового обстеження, що забезпечує оптимізацію зображення у вузькому діапазоні частот світла
3 Гнучкий відеогастроскоп:
1. Додати пункт - Можливість проведення електронного масштабування
2. Додати пункт - Наявність перемикачів дистанційного керування, не менше 4
4 Гнучкий відеоколоноскоп:
1. Функція регулювання жорсткості, не менше 3 рівнів викласти у новій редакції - Наявність механізму регулювання гнучкості введення колоноскопу, не менше 3 рівнів
2. Додати пункт - Можливість проведення електронного масштабування
3. Додати пункт - Наявність перемикачів дистанційного керування, не менше 4
4. Додати пункт - Наявність додаткової трубки подачі води
5 Гнучкий відеодуоденоскоп:
1. Гнучкий відеодуоденоскоп розроблений для використання разом із відеосистемою, джерелом світла, обладнанням реєстрації даних, а також відеомонітором, додатковими пристосуваннями EndoTherapy (як-от щипці для біопсії) та іншим допоміжним обладнанням для проведення ендоскопії та ендоскопічної хірургії на дванадцятипалій кишці викласти у новій редакції - Призначення: проведення ендоскопічних лікувально-діагностичних процедур на дванадцятипалій кишці.
Підсумовуючи все сказане вище, зазначимо, що в сукупності всі перелічені зміни не вплинуть на клінічне призначення та сферу застосування предмету закупівлі але дозволять розширити потенційне коло учасників та більш ефективно та раціонально використати державні кошти.
Відповідь:
Шановний учаснику!
Враховуючи Ваше звернення, робочою групою Департаменту охорони здоров’я м. Києва, якою було напрацьовано технічне завдання (заявка) на закупівлю, прийнято рішення частково внести зміни до технічних вимог щодо лоту № 1 тендерної документації на закупівлю.
Водночас, запропоновані зміни, в частині додавання пунктів «Наявність не менше 3-х режимів зміни кольору під час проведення оптично цифрового обстеження, що забезпечує оптимізацію зображення у вузькому діапазоні частот світла»; «Можливість проведення електронного масштабування»; «Наявність перемикачів дистанційного керування, не менше 4» та «Наявність додаткової трубки подачі води» не погоджено, оскільки їх внесення призведе до обмеження участі виробників, через додаткове уточнення технічних характеристик.
Дата відповіді:
26.09.2025 18:26