-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Лабораторний інкубатор із CO2
Завершена
572 836.37
UAH з ПДВ
Період уточнення:
16.09.2025 13:29 - 21.09.2025 00:00
Відповідь надана
Щодо усунення дискримінаційних вимог в медико-технічних вимогах лабораторного інкубатору із СО 2
Номер:
67a5e991e219433b87d842502214ffce
Дата опублікування:
19.09.2025 15:42
Опис:
З метою дотримання принципів публічних закупівель згідно ст. 5 ЗУ "Публічні закупівлі", зокрема добросовісна конкуренція, максимальна економія, ефективність, а також усунення дискримінаційних вимог, - ми , як завод-виробник товару - лабораторний інкубатор із CO2, та потенційний учасник даної закупівлі , просимо внести зміни в п. 3. Медико-технічних, якісних та кількісних вимог до предмета закупівлі, Додатку 2 ТД, закупівлі Лабораторний інкубатор із CO2, НК 024:2019: 40520 Лабораторний інкубатор вуглекислого газу (за кодом ДК 021:2015 :33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні) та викласти його в наступній редакції: «Внутрішні розміри Ш x Г x 360 x 353 x 375 мм (+/- 20%)». Дані параметри товару жодним чином не впливають на його функціональне призначення та не погіршують його використання.
Відповідь:
Пунктом .28. Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 передбачено , що Тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закон у з урахуванням цих особливостей.
Пунктом 31 частини першої статті 1 Закону передбачено, що тендерна документація розробляється та затверджується замовником і оприлюднюється для вільного доступу в електронній системі закупівель. Відомості, які мають зазначатися замовником у тендерній документації установлені частиною другою статті 22 Закону.
У свою чергу, відповідно до частини першої статті 23 Закону технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг). Водночас замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства.
Згідно з частиною четвертою статті 23 Закону технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент".
Замовником визначено технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та зазначені у вимогах до предмету закупівлі встановлені у ДОДАТОКУ 2 до тендерної документації Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі.
Повідомляємо, що технічні параметри, визначені в п. 3 Медико-технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі (Додаток 2 до Тендерної документації), сформовані на основі конкретних експлуатаційних потреб закладу, ураховуючи особливості лабораторного процесу.
Зокрема, встановлені внутрішні розміри камери інкубатора є оптимальними для забезпечення:
- Необхідної місткості камери, що критично важливо для обсягів досліджень, які проводяться у закладі
- Раціонального використання простору всередині інкубатора для розміщення лабораторного матеріалу;
- Оптимального енергоспоживання – збільшення розмрів камери інкубатора призводить до зростання витрат на обігрів внутрішнього об'єму, а також підвищеного споживання вуглекислого газу (CO₂) для підтримки необхідного середовища;
У той час як зменшення розмірів знижує функціональну ефективність інкубатора, унеможливлює одночасне розміщення необхідної кількості біоматеріалу та порушує логістику лабораторного процесу.
Таким чином, зміна габаритних параметрів у бік зменшення чи збільшення є технічно недоцільною та не відповідає практичним потребам користувача обладнання.
Враховуючи вищевикладене, Замовник не вбачає підстав для внесення змін до тендерної документації в запропонованій Вами частині.
Дякуємо за виявлений інтерес до участі в процедурі закупівлі та сподіваємося на подальшу співпрацю в межах чинного законодавства.
Дата відповіді:
22.09.2025 10:45
Відповідь надана
Щодо усунення дискримінаційних вимог в медико-технічних вимогу дабороторного інкубатору із СО 2
Номер:
aa4328a5f3ff4073bfd5d7dde9327f7f
Дата опублікування:
19.09.2025 15:40
Опис:
З метою дотримання принципів публічних закупівель згідно ст. 5 ЗУ "Публічні закупівлі", зокрема добросовісна конкуренція, максимальна економія, ефективність, а також усунення дискримінаційних вимог, - ми , як завод-виробник товару - лабораторний інкубатор із CO2, та потенційний учасник даної закупівлі , просимо внести зміни в п. 2. Медико-технічних, якісних та кількісних вимог до предмета закупівлі, Додатку 2 ТД закупівлі Лабораторний інкубатор із CO2, НК 024:2019: 40520 Лабораторний інкубатор вуглекислого газу (за кодом ДК 021:2015 :33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні) та викласти його в наступній редакції: «Зовнішні розміри Ш x Г x В 490 x 560 x 595 мм (+/- 25%)». Дані параметри товару жодним чином не впливають на його функціональне призначення та не погіршують його використання.
Відповідь:
Пунктом .28. Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 передбачено , що Тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закон у з урахуванням цих особливостей.
Пунктом 31 частини першої статті 1 Закону передбачено, що тендерна документація розробляється та затверджується замовником і оприлюднюється для вільного доступу в електронній системі закупівель. Відомості, які мають зазначатися замовником у тендерній документації установлені частиною другою статті 22 Закону.
У свою чергу, відповідно до частини першої статті 23 Закону технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг). Водночас замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства.
Згідно з частиною четвертою статті 23 Закону технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент".
Замовником визначено технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та зазначені у вимогах до предмету закупівлі встановлені у ДОДАТОКУ 2 до тендерної документації Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі.
Повідомляємо, що технічні параметри, визначені в п. 3 Медико-технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі (Додаток 2 до Тендерної документації), сформовані на основі конкретних експлуатаційних потреб закладу, ураховуючи особливості лабораторного процесу.
Зокрема, встановлені внутрішні розміри камери інкубатора є оптимальними для забезпечення:
- Необхідної місткості камери, що критично важливо для обсягів досліджень, які проводяться у закладі
- Раціонального використання простору всередині інкубатора для розміщення лабораторного матеріалу;
- Оптимального енергоспоживання – збільшення розмрів камери інкубатора призводить до зростання витрат на обігрів внутрішнього об'єму, а також підвищеного споживання вуглекислого газу (CO₂) для підтримки необхідного середовища;
У той час як зменшення розмірів знижує функціональну ефективність інкубатора, унеможливлює одночасне розміщення необхідної кількості біоматеріалу та порушує логістику лабораторного процесу.
Таким чином, зміна габаритних параметрів у бік зменшення чи збільшення є технічно недоцільною та не відповідає практичним потребам користувача обладнання.
Враховуючи вищевикладене, Замовник не вбачає підстав для внесення змін до тендерної документації в запропонованій Вами частині.
Дякуємо за виявлений інтерес до участі в процедурі закупівлі та сподіваємося на подальшу співпрацю в межах чинного законодавства.
Дата відповіді:
22.09.2025 10:45