• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Інтраокулярний віскоеластичний розчин AJL VISC 1.4%, Ніж-кератом зігнутий ClearCut 2,6 mm (мм) з подвійною заточкою, Ніж офтальмологічний 30°, Комплект дрібних деталей, з інфузійним рукавом MicroSmooth™, 0,9 mm (мм), Інтракапсулярні кільця АС, круглий край (ДК 021:2015 33730000-6 Офтальмологічні вироби та коригувальні лінзи)

Завершена

215 200.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 076.00 UAH
Період уточнення: 19.08.2025 10:12 - 24.08.2025 00:00
Відповідь надана

Необхідність виправлення невідповідностей

Номер: c6d847f07e8349ddb818953391d1fb13
Дата опублікування: 19.08.2025 13:36
Опис: Шановний замовнику, добрий день! Ознайомившись з умовами оголошеної закупівлі у нас, як потенційного учасника, виникають деякі запитання, зокрема: - у Додатку 1.1 до тендерної документації у файлі «Таблиця технічних специфікацій» відносно позиції 1 товару «Інтраокулярний віскоеластичний розчин AJL VISC 1.4%», проте в рядку з медико-технічними вимогами (МТВ) зазначено «Інтракулярний віскоеластичний розчин AJL CELL 1.4% або еквівалент» й вказано як складову даного медичного виробу - гідроксипроприлметилцелюлоза, що є помилкою, оскільки медичний виріб «Інтраокулярний віскоеластичний розчин AJL VISC 1.4%» виготовляється з 1,4% розчину гіалуронату натрію. Потребує виправлення. - у пункті 4 «Загальні вимоги до предмета закупівлі» Додатку 1.1 є вимога щодо наявності сервісної служби з сертифікованими сервісними інженерами в України (надати гарантійний лист), тобто вимога асоціюється з обладнанням, що не є предметом даної закупівлі, оскільки закуповуються саме медичні вироби. Потребує видалення. - у пункті 6 «Загальні вимоги до предмета закупівлі» Додатку 1.1 вказано про «Гарантійний термін обслуговування багаторазових інструментів» що також асоціюється з обладнанням, а не медичними виробами, оскільки більш вірним було б зазначення «Термін придатності медичних виробів на момент поставки має складати…». Також хочемо зауважити що у переліку необхідних до закупівлі товарів згідно файлу «Таблиця технічних специфікацій» немає багаторазового інструменту, а є лише одноразовий. Потребує виправлення. - у п. 1.3 проєкту Договору згідно Додатку 3 до тендерної документації йдеться про «Медичне обладнання», що є помилкою, оскільки предметом закупівлі є «медичні вироби». Потребує виправлення. - у п. 1.4. проєкту Договору згідно Додатку 3 до тендерної документації помилковим є зазначення щодо «інсталяції», оскільки предметом закупівлі є «медичні вироби», а не обладнання, тож умова інсталяції товару є не можливою. Потребує видалення. - у повторному пункті 1.4. проєкту Договору згідно Додатку 3 до тендерної документації (потребує виправлення на 1.5.) вказано про поставку «в повній комплектації та підписання акту-прийому-передачі Сторонами», але оскільки предметом закупівлі є «медичні вироби» більш правильним на нашу думку є зазначення підтвердження належної поставки товару «підписання видаткової накладної Сторонами». Потребує виправлення. - у п. 2.3 проєкту Договору згідно Додатку 3 до тендерної документації зазначено що «Гарантія якості діє протягом строку, встановленого виробником товару але не менше 12 місяців», що не співпадає з вимогою зазначеною в п. 6 «Загальні вимоги до предмета закупівлі» Додатку 1.1, де зазначено «не менше 6 місяців з дати поставки товару». Потребує виправлення. - у п. 2.4 проєкту Договору згідно Додатку 3 до тендерної документації вказано наступну вимогу «… термін придатності товару на момент поставки має складати 100% від загального терміну придатності визначеного виробником.». Дана умова є не можливою для виконання, оскільки предметом закупівлі є «медичні вироби» іноземного виробництва, й відповідно такий відсоток (100%) з урахуванням строків логістики даних виробів в Україну та строків замовлення товару Замовником та часу доставки товару виконати не можливо. Просимо розглянути можливість зазначити що «… термін придатності товару на момент поставки має складати 50% від загального терміну придатності визначеного виробником або не менше 12 (або 6 як в МТВ) місяців від загального терміну придатності встановленого виробником». Потребує виправлення.
Відповідь: Дякую, Ваші зауваження прийняті до розгляду
Дата відповіді: 19.08.2025 14:26