0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015: 33600000-6 - Фармацевтична продукція (ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЩО ВИКЛИКАЮТЬСЯ ВІРУСОМ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ ТИПІВ 16 ТА 18 (Papillomavirus (human types 16, 18))

Завершена

84 706.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 847.06 UAH
Період уточнення: 03.06.2025 13:21 - 08.06.2025 00:00
Відповідь надана

Проведення закупівлі вакцини, яка не має Оцінку Медичних Технологій

Номер: a1855650f1084e1bb8a7a7fffa67982b
Пов'язаний елемент: Номенклатура ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЗАХВОРЮВАНЬ, ЩО ВИКЛИКАЮТЬСЯ ВІРУСОМ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ ТИПІВ 16 ТА 18 (Papillomavirus (human types 16, 18))
Дата опублікування: 03.06.2025 21:01
Опис: Шановні пані та панове, Усім, кого це стосується Товариство з обмеженою відповідальністю «МСД Україна», що є афілійованим підприємством компанії «Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ» (Merck Sharp & Dohme IDEA GmbH) (Швейцарія), надає підтримку компанії «Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ» шляхом надання послуг, які сприяють просуванню її на ринку України. Цим листом висловлює Вам свою повагу та повідомляємо про наступне. Серед причин смертності в Україні онкологічні захворювання посідають друге місце. В рамках концепції Національної стратегії контролю злоякісних новоутворень на період до 2030 року, який було розроблено на виконання указу Президента України №842/2023 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 22 грудня 2023 року " щодо профілактики, ранньої діагностики та лікування злоякісних новоутворень", визначені стратегічні цілі та показники їх досягнення. Однією зі стратегічних цілей є запровадження багаторівневої системи заходів із профілактики злоякісних новоутворень із урахуванням наявної та оновленої інформації про розподіл та інтенсивність впливу чинників їх виникнення, зокрема поведінкових факторів ризику, системне інформування населення про такі чинники ризику та популяризація здорового способу життя. Одним з очікуваних результатів досягнення стратегічної цілі є: проведення вакцинації проти вірусу папіломи людини https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/730-2024-%D1%80#n198. Реалізація вищезазначених цілей може реалізовуватися на рівні місцевих державних адміністрацій (військові адміністрації) та їх структурних підрозділів з урахуванням вимог постанови Кабінету Міністрів України від 25.03.2009 № 333 "Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення" (надалі - "Постанова № 333). Згідно постанови № 333, заклади охорони здоров’я державної та комунальної форми власності, що частково або повністю фінансуються з державного та місцевих бюджетів (у тому числі мають укладені договори про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій), а також місцеві державні адміністрації (військові адміністрації) та їх структурні підрозділи здійснюють закупівлі лікарських засобів, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні або на які видано дозвіл на паралельний імпорт лікарського засобу та включені до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого цією постановою. 1 Згідно абзацу п'ятому пункту 1-2 зазначеної Постанови № 333 вимоги цієї постанови не поширюються на закупівлю, зокрема, лікарських засобів, що підлягають закупівлі місцевими державними адміністраціями (військовими адміністраціями) та їх структурними підрозділами для виконання заходів регіональних цільових програм, затверджених в установленому порядку, та щодо яких проведено державну оцінку медичних технологій, що включала первинну та фахову експертизи, крім випадків, коли у висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій не рекомендується закупівля лікарського засобу за відповідним показанням для виконання таких програм. Таким чином, за змістом зазначених правових норм державні та комунальні заклади охорони здоров’я мають право здійснювати закупівлю виключно лікарських засобів, які зареєстровані в Україні та включені до Національного переліку основних лікарських засобів. Винятком для цієї вимоги є лікарські засоби, щодо яких проведено державну оцінку медичних технологій. Тобто, лікарський засіб має бути або включений до Національного переліку основних лікарських засобів, або мати державну оцінку медичних технологій (звісно, за відсутності негативних рекомендацій у висновку такої оцінки). Звертаємо Вашу увагу, що, станом на 21.05.2025, серед зареєстрованих в Україні вакцин для профілактики від вірусу папіломи людини, лише 9-валентна вакцина проти вірусу папіломи людини (ВПЛ) (рекомбінантна, адсорбована), у формі суспензії для ін'єкцій відповідає вищезазначеним вимогам. 9 валентна вакцина від вірусу папіломи людини отримала позитивний висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій (ОМТ) від 22.12.2023 та може бути розглянути до закупівлі. Закупівля дев'ятивалентної вакцини є стратегічно обґрунтованим рішенням, яке може суттєво знизити ризики захворювань, пов'язаних з ВПЛ. Закупівля лікарських засобів , які не включені до Національного переліку основних лікарських засобів та не проходили державну оцінку медичних технологій у майбутньому буде наслідком визнання майбутнього договору поставки недійсним у судовому порядку за позовом прокурора на підставі статей 203, 215, 228 Цивільного кодексу України. У випадку виникнення будь-яких питань, просимо Вас звертатись до менеджера з оцінки медичних технологій та ціноутворення в Україні та країнах СНД, Олени Хлопіцької, що діє на підставі довіреності від 04.03.2025 року – +38 050 447 96 59, elena.khlopitska@merck.com. З повагою та найкращими побажаннями, _________________ Маргаріт Огнівенко Керівник відділу по роботі з державними установами та зв’язками з громадськістю в Україні та країнах СНД
Відповідь: КНП "Новоукраїська міська лікарня" Новоукраїнської міської ради Кіровоградської області дякує за приділену увагу до закупівлі! Надана Вами інформація буде врахована в роботі.
Дата відповіді: 04.06.2025 08:28