-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
- 1
Послуги з проведення гістологічних досліджень біопсійного та операційного матеріалів ДК 021: 2015: 85110000-3 Послуги лікувальних закладів та супутні послуги
Тендерну документацію розроблено відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (далі — Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабміну від 12.10.2022 № 1178 (із змінами й доповненнями)
Завершена
1 054 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 10 540.00 UAH
мін. крок: 1% або 10 540.00 UAH
Період уточнення:
03.06.2025 11:16 - 08.06.2025 00:00
Відповідь надана
Вимога про усунення порушення в тендерній документації
Номер:
e67fc9c1710e40c9993852420f2c4fbc
Дата опублікування:
05.06.2025 17:17
Опис:
Шановний Замовнику!
Шостим пунктом Додатку 2 до тендерної документації передбачено, що Учасник гарантує, що безпосереднє проведення досліджень забезпечує можливість вчасно провести термінові інтраопераційні біопсії (інтраопераційні експрес дослідження операційного матеріалу),(надати гарантійний лист).
Але предмет та специфікація даної закупівлі не містить вказаних інтраопераційних досліджень.
Тому дана умова грубо порушує технічну специфікацію закупівлі та чинне законодавство в частині дискримінаційних вимог.
У звязку із чим просимо прибрати цей пункт з Додатку 2 Тендерної документації і привести документацію у відповідність з її рештою умов.
Відповідь:
Дякуємо за ваше звернення, за результатами його розгляду, Замовником було прийнято рішення внести відповідні зміни до тендерної документації в зазначеній частині.
Зміни буде оприлюднено у встановленому порядку згідно з вимогами чинного законодавства.
Дата відповіді:
06.06.2025 15:35
Відповідь надана
Про усунення дискримінаційної незаконної вимоги тендерної документації
Номер:
363cc7bd219c4d32ba3742cf30127dcc
Дата опублікування:
05.06.2025 17:08
Опис:
Шановний Замовнику!
В п.4 Додатку 2 до тендерної документації міститься вимога, що, Виконавцю надати лист, в довільній формі, щодо забезпечення зберігання холодового ланцюжка та дотримання вимог санєпідем нагляду при транспортуванні.
Слід зазначити, що жодним нормативно-правовим документом МОЗ України не передбачено, що при транспортуванні біоматеріалу повиннно забезпечуватись його зберігання в холоді.
Натомість, нормативними документами встановлено, при відборі біопсійного і операційного матеріалів слід уникати механічного, термічного, хімічного пошкодження, висихання тканин і біоптатів.
Лікуючий лікар або лікар ЗОЗ, який здійснив відбір біопсійного і операційного матеріалів, після його відбору забезпечує належне зберігання операційного і біопсійного матеріалу. Шматочки тканин, органів, операційний матеріал відразу після відбору занурюють у 10 % розчин нейтрального формаліну, не допускаючи висихання та гниття тканин. При фіксації тканини і органи не мають деформуватися, ємність для фіксації має бути широкогорлою для вільного виймання досліджуваного об’єкта, об’єм фіксуючої рідини має перевищувати об’єм матеріалу в 20–30 разів.
Просимо прибрати дискримінаційну і незаконну вимогу з тендерної документації щодо забезпечення зберігання холодового ланцюжка при транспортуванні біоматеріалу.
Слід захначити, що практика АМК України щодо цього питання склалась не на вашу користь.
Відповідь:
Дякуємо за Ваше звернення, За результатами його розгляду повідомляємо наступне.
Зберігання біологічного матеріалу врегульовує наказ МОЗ «Про затвердження Порядку проведення патологоанатомічного розтину» від 06.09.2021 № 1877 (далі — Порядок № 1877). Біопсійний і операційний матеріал — шматочки органів і тканин, які взяв лікуючий лікар під час діагностичних біопсій (біопсійний матеріал), органи та тканини, видалені під час медичних хірургічних і малоінвазивних втручань (операційний матеріал), а також посліди, зішкріби при абортах, проведені у закладі охорони здоров’я, що підлягають обов’язковому дослідженню та/або зберіганню в архіві клініки, бюро чи лабораторії (абз. 2 п. 2 розд. І Порядку № 1877). Відповідно до ДСП 9.9.5.-080-02 Державні санітарні правила та норми, гігієнічні нормативи. Правила влаштування і безпеки роботи в лабораторіях (відділах, відділеннях) мікробіологічного профілю, Всі біологічні зразки підлягають транспортуванню у герметично закритій тарі з дотриманням вимог до холодового ланцюга (температурного режиму +2…+8 °С), за винятком випадків, коли інші умови передбачено інструкцією чи методикою дослідження.
Таким чином, вимога замовника не є дискримінаційною чи незаконною, а напроти — випливає із законодавчо визначених вимог до біологічної безпеки, транспортування і санітарного контролю. Це важливо як для збереження якості матеріалу, так і для безпеки персоналу, який здійснює транспортування та обробку матеріалу. Крім того, необхідно враховувати, що не весь біоматеріал одразу фіксується у формаліні. Деякі зразки (наприклад, для гістохімічних або імуногістохімічних досліджень) потребують транспортування в охолодженому, але не фіксованому стані. Біоматеріал, зокрема операційний або біопсійний, є об’єктом діагностики, тому його структурна цілісність, морфологічні особливості, антигенна стабільність та інші діагностично важливі характеристики мають зберігатися в незміненому вигляді. Порушення температурного режиму може призвести до аутолізу клітин, що унеможливлює гістологічне дослідження, бактеріального розкладання тканин, втрати антигенності, що критично для імуногістохімії. Забезпечення умов транспортування, що виключають зміну властивостей біологічного матеріалу (у тому числі температурний контроль), є обов’язковим.
Дата відповіді:
06.06.2025 15:38