-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 код 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні
Завершена
140 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 1 400.00 UAH
мін. крок: 1% або 1 400.00 UAH
Період уточнення:
03.06.2025 09:11 - 08.06.2025 00:00
Відповідь надана
ISO 14001:2015
Номер:
69c0b9b19344405d99921849b540024a
Дата опублікування:
03.06.2025 11:09
Опис:
Вимагаємо внести зміни в ТД, адже Замовник навмисно встановлює дискримінаційні вимоги. Так, в ТД зазначено в Додатку1: Надати сертифікат підприємства - виробника товару за стандартом ДСТУ ISO 14001:2015 Системи екологічного управління. Вимоги та настанови щодо застосовування (ISO 14001:2015, IDT), у якому має бути зазначено, що сфера застосування системи екологічного управління розповсюджується на виробництво запропонованого для придбання товару. Ця вимога - дискримінаційна, адже проходження аудиту за стандартом ISO 14001:2015 - не є обов'язком дл виробників медичних виробів, які ви закуповуєте. Ви визнаєте, що предметом закупівлі є медичний виріб, адже вимагаєте надання Декларації про відповідність. Тому, вимагати сертифікат за ISO 14001:2015 - це є обмеження конкуренції, і при чому, відверте. Тому, вимагаємо внести зміни, і вилучити вимогу про надання сертифікату за ISO 14001:2015. Ви порушуєте законодавство, адже виробники мед.виробів І класу, якими є термосумки - не мають обов'язку проходити такий аудит. Навіть, якщо ви зазначаєте "Або еквівалент" - то повторюємо, не має вимоги для виробників проходити такі аудити. Ви чітко націлені на Глюдор, то ж внесіть відповідні зміни, щоб ця відверта корупція не виглядала такою відвертою.
Відповідь:
Шановний Учасник, Ваше звернення опрацьовано. Відповідні зміни внесені до Додатку 1 до ТД. Дякуємо.
Дата відповіді:
03.06.2025 14:25
Відповідь надана
Дискримінаційни віимоги щодо 9001:2015
Номер:
5b1bca835f2c485b9786887d2ec81353
Дата опублікування:
03.06.2025 11:04
Опис:
Вимагаємо внести зміни в ТД,Ю адже Замовник навмисно встановлює дискримінаційні вимоги. Так, в ТД зазначено в Додатку1: надати Декларацію про відповідність та посилання на товар в Реєстрі ДЛС. То ж, визнається, що товар має бути медичним виробом. І при цьому далі іде вимога: Надати сертифікат підприємства - виробника товару за стандартом ISO 9001:2015 Системи управління якістю. Вимоги (ISO 9001:2015. Тоді як цей стандарт - взагалі не для медичних виробів і не має бути обов'язковим для виробниців мед.виробів. Натомість, стандарт ДСТУ ISO 13485:2018 - відноситься саме до виробників мед.виробів. Тому, така вимога про наявність Сертифікату ISO 9001:2015 - чітко прописана під окремого учасника і не дає змогу іншим прийняти участь в закупвлі (ті, хто має сертифікат по ДСТУ ISO 13485:2018 будуть визнані невідповідними, і це буде такий собі привід для "легального" відхилення). Тому, вимагаємо внести зміни, і вилучити вимогу про надання сертифікату за ISO 9001:2015. Ви порушуєте законодавство, адже виробники мед.виробів І класу, якими є термосумки - не мають обов'язку проходити такий аудит. Натомість, Ви ігноруєте хоча б якусь логіку в сертифікації мед.виробів і не зазначаєте можливості надавати сертифікати ДСТУ ISO 13485:2018. Хоча, і той і інший сертифікат - є НЕобов'язковими для виробників мед.виробів І класу безпеки застосування. Навіть, якщо ви зазначаєте "Або еквівалент" - то повторюємо, не має вимоги для виробників проходити такі аудити. Ви чітко націлені на Глюдор, то ж внесіть відповідні зміни.
Відповідь:
Шановний Учасник, Ваше звернення опрацьовано. Відповідні зміни внесені до Додатку 1 до ТД. Дякуємо.
Дата відповіді:
03.06.2025 14:23