-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Гіпохлорит натрію марки А та коагулянт для очищення води
Торги не відбулися
1 344 150.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 13 441.50 UAH
мін. крок: 1% або 13 441.50 UAH
Період уточнення:
26.05.2025 14:01 - 31.05.2025 00:00
Відповідь надана
Вимоги Додатку 2 до тендерної документації
Номер:
b03f058b38ed4d299497feee85ed5028
Дата опублікування:
28.05.2025 15:33
Опис:
Шановний Замовнику!
Дякуємо за надане роз’яснення щодо відсутності у тендерній документації вимоги про обов’язкову акредитацію лабораторії саме на випробування коагулянтів або відповідної групи хімічної продукції.
У зв’язку з цим просимо уточнити:
Яка мета встановлення вимоги про надання протоколу/акту, виданого акредитованою лабораторією, якщо лабораторія, яка не має акредитації саме на випробування хімічних реагентів (коагулянтів), але, наприклад, акредитована на дослідження продуктів харчування чи косметики, формально вважається такою, що відповідає умовам ТД?
Інакше кажучи, як буде забезпечено підтвердження технічної відповідності коагулянту, якщо спеціалізація лабораторії не охоплює хімічні реагенти або питне водопостачання?
Просимо надати відповідь з метою правильного розуміння логіки вимоги ТД та недопущення формального виконання учасниками технічної вимоги без фактичного забезпечення достовірності результатів випробувань. Також просимо пояснити, чому аналогічна вимога не встановлена для гіпохлориту натрію марки А? Дякуємо
Відповідь:
У тендерній документації Замовником встановлена вимога щодо надання протоколу випробувань, виданого лабораторією, яка має чинний сертифікат відповідності вимогам ISO/IEC 17025. Інших додаткових вимог, зокрема щодо акредитації лабораторії саме на випробування хімічних реагентів або коагулянтів, тендерною документацією не передбачено.
Таким чином, достатньою є наявність у лабораторії чинного сертифікату ISO/IEC 17025, виданого Національним агентством з акредитації України або іншим уповноваженим органом, що підтверджує технічну компетентність лабораторії та відповідність системи управління якістю вимогам зазначеного стандарту.
Відповідно до статті 22 Закону України "Про публічні закупівлі", тендерна документація не може містити дискримінаційні умови. Тому встановлення вимог щодо конкретної сфери акредитації, яка не передбачена ані законодавством, ані предметом закупівлі, суперечило б принципам відкритості, недискримінації та добросовісної конкуренції.
Водночас учасник самостійно несе відповідальність за достовірність наданих документів і за відповідність проведених лабораторією випробувань її сфері акредитації згідно з чинним законодавством та стандартами.
Щодо питання про «логіку» такої вимоги: вимоги до предмета закупівлі, способу підтвердження його відповідності, а також до документального підтвердження технічних характеристик встановлюються Замовником самостійно, у межах чинного законодавства.
Закон не зобов’язує Замовника пояснювати мету, логіку чи підстави встановлення тієї чи іншої вимоги, якщо вона не суперечить Закону та не є дискримінаційною. Усі підстави, умови та вимоги викладені у тендерній документації, яка є основним джерелом інформації для учасника. Додаткове тлумачення чи пояснення логіки встановлення вимог не входить до обов’язків Замовника.
Дата відповіді:
30.05.2025 11:04
Відповідь надана
Вимоги Додатку 2 до тендерної документації
Номер:
16c4102cb632443f96f928544cdb2f1b
Дата опублікування:
27.05.2025 09:13
Опис:
Шановний Замовнику!
У зв’язку з вимогами тендерної документації щодо надання протоколу/акту, виданого акредитованою лабораторією, яка підтверджує відповідність запропонованого коагулянту нормативній документації та технічним характеристикам, просимо надати роз’яснення такого характеру:
Чи правильно ми розуміємо, що акредитована лабораторія, яка видає відповідний документ, повинна бути акредитованою саме на проведення випробувань хімічних реагентів (зокрема, коагулянтів для очищення води), а не на інші види продукції (наприклад, продукти харчування, фармацевтичну сировину тощо)?
Інакше кажучи, чи буде вважатись такою, що відповідає вимогам тендерної документації, лабораторія, яка: має чинний сертифікат ISO/IEC 17025 (або інший, передбачений у документації), але не акредитована саме на випробування коагулянтів або відповідної групи хімічної продукції, що є предметом закупівлі? Заздалегідь вдячні за чітке роз’яснення для забезпечення належного оформлення тендерної пропозиції та уникнення неоднозначного тлумачення умов тендерної документації.
Відповідь:
Шановний Учаснику! Тендерною документацією не встановлено вимог щодо сфери акредитації лабораторії яка має чинний сертифікат ISO/IEC 17025 (або інший, передбачений у документації). Відповідно, вимога акредитації саме на випробування коагулянтів або відповідної групи хімічної продукції, що є предметом закупівлі, не встановлена ТД.
Дата відповіді:
28.05.2025 15:10