0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини, код НК 024:2023 – 40761 Загальноприйнята ультразвукова система візуалізації (Повністю цифрова багатоцільова універсальна ультразвукова система)

Завершена

7 117 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 35 585.00 UAH
Період уточнення: 12.05.2025 16:30 - 17.05.2025 00:00
Відповідь надана

дискримінація учасників

Номер: 3d591b2a9a884d1fa6b9b62f746b8aec
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 16.05.2025 19:32
Опис: Уважно вивчивши медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, викладені в Додатку №1 до Тендерної документації, виявилось, що вони є дискримінаційними і такими, що звужують коло потенційних учасників та порушують наші права. Дані медико-технічні вимоги прописані під одного конкретного виробника, а саме GE HealthCare, більшість вимог були ідентично скопійовані з Технічного опису Voluson Signature 18, який можна переглянути в документах одного єдиного учасника тендера за посиланням https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2024-09-26-012082-a і відповідно лише один апарат буде повністю їм відповідати, а це в свою чергу унеможливлює запропонувати інші ультразвукові системи інших виробників. Просимо внести зміни в медико-технічні вимоги, таким чином щоб як мінімум двоє різних виробників могли подати свої пропозиції.
Відповідь: Доброго дня Учаснику! У відповідь на Ваше звернення щодо медико-технічних вимог, викладених у Додатку №1 до тендерної документації щодо закупівлі ультразвукової діагностичної системи, Комунальне некомерційне підприємство "Нововолинська центральна міська лікарня" повідомляє наступне: Під час формування технічних характеристик предмета закупівлі Замовник діє відповідно до вимог чинного законодавства України, зокрема Закону України «Про публічні закупівлі». Всі вимоги були сформовані на основі реальних потреб закладу охорони здоров’я, з урахуванням специфіки роботи відділень, стандартів надання медичної допомоги, клінічного досвіду, а також метою забезпечення належної якості та точності діагностики. Зазначаємо, що в тендерній документації не зазначено конкретну марку, модель, виробника або країну походження обладнання, що повністю відповідає частині 3 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі». Встановлені вимоги є об’єктивно обґрунтованими з точки зору клінічного застосування, функціональності та безпеки медичного обладнання. Аналіз ринку, здійснений перед оголошенням закупівлі, показав наявність кількох виробників, які можуть запропонувати рішення, здатні задовольнити ці вимоги. Таким чином, на даний момент підстав для внесення змін до тендерної документації не вбачається.
Дата відповіді: 19.05.2025 14:54