• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 1

ДК 021:2015 - 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини, (код номенклатурної позиції 33115000-9 Томографічне обладнання) НК 024:2023: 37618 – Система рентгенівської комп’ютерної томографії всього тіла (Томограф комп’ютерний)

Завершена

32 000 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 160 000.00 UAH
Період уточнення: 11.04.2025 13:23 - 16.04.2025 00:00
Відповідь надана

медико-технічні вимоги ч.2

Номер: e2802726a86f4fed834b20d18084e8cb
Дата опублікування: 15.04.2025 19:42
Опис: Шановний Замовнику! Ми як учасник ринку та потенційний постачальник, бажаємо взяти участь в закупівлі Система рентгенівської комп'ютерної томографії всього тіла згідно ДК 021:2015- 33110000-4-Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (33115000-9-Томографічне обладнання) (НК 024:2023- 37618 Система рентгенівської комп'ютерної томографії всього тіла) Але уважно вивчивши умови тендерної документації та Медико-технічні вимоги, що викладені в Додатку 2 тендерної документації, ми дійшли висновку, що написані вимоги обмежують коло учасників та нас в тому числі, які можуть запропонувати сучасне обладнання. Зауважимо, що Замовники, що зобов’язані здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг відповідно до Закону «Про публічні закупівлі» (надалі – Закон), проводять закупівлі з урахуванням особливостей та з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель, визначених Законом. Для забезпечення добросовісної конкуренції серед учасників та збільшення кола учасників у тендері, що в подальшому надасть максимальної економії, просимо Замовника внести зміни до наступних пунктів Медико-технічні вимоги предмета закупівлі: Пункт 3.9. Теплоємність аноду рентгенівської трубки. Поточна вимога: Не менше 8,0 млн теплових одиниць. Пропозиція: Змінити на «Не менше 7,0 млн теплових одиниць». Обґрунтування: не вплине на клінічне застосування, оскільки теплоємність 7,0 млн теплових одиниць забезпечує належну стійкість аноду при стандартному навантаженні під час діагностичних досліджень. Така корекція дозволить включити до участі ширше коло моделей обладнання, що відповідають оновленому параметру, тим самим розширюючи конкуренцію на ринку та сприяючи більш гнучкому й економічно доцільному вибору техніки без шкоди для якості та безпеки обстежень. Просимо внести зміни для розширення кола учасників.
Відповідь: Шановні потенційні учасники тендеру! Дякуємо за ваше запитання та надаємо наступне роз’яснення. Товар «Багатозрізовий спіральний комп’ютерний томограф, що забезпечує генерацію не менше ніж 128 зрізів за оберт)» має щонайменше двох виробників, продукція яких відповідає умовам тендерної документації. Встановлені медико-технічні вимоги дозволяють взяти участь у процедурі закупівлі постачальникам продукції різних виробників, що забезпечує дотримання Замовником принципів публічних закупівель, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі». Технічне завдання було підготовлено враховуючи потреби замовника. Вимоги щодо внесення змін до тендерної документації є безпідставними.
Дата відповіді: 18.04.2025 12:55
Відповідь надана

Щодо внесення змін

Номер: 62de933f139d415f9546578cf859bca5
Дата опублікування: 15.04.2025 17:07
Опис: Шановний Замовнику! Розглянувши тендерну документацію, зазначаємо, що у сукупності з іншими характеристиками, викладеними у медико-технічних вимогах, поточний набір параметрів відповідає лише одній системі одного виробника, а саме — Philips Incisive CT. Це обмежує конкуренцію та можливість участі інших постачальників, які можуть запропонувати обладнання з аналогічною функціональністю, але з дещо іншими технічними характеристиками. Внесення запропонованих змін дозволить усунути це обмеження, забезпечивши ширший вибір обладнання без втрати якості та клінічної ефективності. Просимо Вас розглянути можливість внесення коригувань до технічного завдання (Додаток 2 «Медико-технічні вимоги») з метою розширення кола потенційних учасників та забезпечення оптимальних умов для постачання обладнання. Нижче наводимо наші пропозиції щодо змін із відповідними обґрунтуваннями: Генератор та рентгенівська трубка o Пункт 3.2. Максимальна сила струму на рентгенівській трубці  Поточна вимога: «Не менше 650 мА».  Запропоновані зміни: «Не менше 600 мА».  Обґрунтування: Зміна вимоги до максимальної сили струму на рентгенівській трубці з "не менше 650 мА" на "не менше 600 мА" не вплине на клінічне застосування, оскільки трубки з показником 600 мА забезпечують достатній рівень якості зображень для більшості діагностичних процедур. Водночас така корекція дає змогу розширити коло потенційних учасників, оскільки більшість світових виробників відповідають запропонованим вимогам, що підвищує конкуренцію, знижує вартість та сприяє більшій доступності обладнання без втрати клінічної ефективності. o Пункт 3.3 Мінімальна сила струму на рентгенівській трубці  Поточна вимога: «Не більше 5 мА».  Запропоновані зміни: «Не більше 10 мА».  Обґрунтування: Зміна вимоги до мінімальної сили струму на рентгенівській трубці з "не більше 5 мА" на "не більше 10 мА" не вплине на клінічне застосування, оскільки більшість сучасних діагностичних процедур не потребують наднизьких значень струму. При цьому таке уточнення дозволить залучити ширше коло постачальників, оскільки більше моделей рентгенівських трубок відповідатимуть оновленим вимогам. Це сприятиме розширенню конкуренції, оптимізації вартості закупівель і забезпеченню закладів охорони здоров’я якісним обладнанням без компромісів для клінічної ефективності. o Пункт 3.4. Мінімальна напруга на рентгенівській трубці  Поточна вимога: «Не більше 70 кВ».  Пропозиція: Змінити на «Не більше 80 кВ».  Обґрунтування: Зміна вимоги мінімальної напруги на рентгенівській трубці з "не більше 70 кВ" на "не більше 80 кВ" не вплине на клінічне застосування, 2 оскільки діагностичні можливості залишаються в межах ефективного енергетичного діапазону для більшості досліджень, а показник в 70 кВ майже не використовується в клінічній практиці. Водночас така зміна дозволяє включити до участі ширший спектр моделей обладнання, що відповідають новим параметрам, тим самим розширюючи коло потенційних учасників. Це сприяє підвищенню конкуренції, оптимізації вартості та більшій гнучкості у виборі техніки без шкоди для якості обстежень. o Пункт 3.5. Максимальна напруга на рентгенівській трубці  Поточна вимога: «Не менше 140 кВ».  Запропоновані зміни: Змінити на «Не менше 135 кВ».  Обґрунтування: Як і в пункті 3.4, напруга 140 кВ не є критичною для клінічної практики, тому пропонуємо скоригувати значення для розширення кола потенційних учасників. o Пункт 3.7. Розмір малої фокусної плями у відповідності зі стандартом IEC  Поточна вимога: «Не більше 0,5 х 1,0 мм».  Запропоновані зміни: «Не більше 0,9 х 0,9 мм».  Обґрунтування: Розмір фокусної плями 0,9 х 0,9 мм не погіршує якість зображення порівняно з 0,5 х 1,0 мм, оскільки ключову роль відіграє просторова роздільна здатність, яка залежить від детекторів, алгоритмів реконструкції та параметрів сканування. У стандартних клінічних режимах важливішими є контрастність і співвідношення сигнал/шум, тому просимо внести зміни для розширення кола учасників. o Пункт 3.8. Розмір великої фокусної плями у відповідності зі стандартом IEC  Поточна вимога: Не більше «1,0 х 1,0 мм».  Запропоновані зміни: «Не більше 1,6 х 1,4 мм».  Обґрунтування: Збільшення розміру фокусної плями до 1,6 х 1,4 мм не впливає на клінічне застосування, оскільки якість зображення залежить від комплексу факторів (детектори, алгоритми, параметри сканування), а не лише від фокусної плями. У стандартних режимах деталізація залишається достатньою, тому просимо змінити параметр для розширення кола учасників. o Пункт 3.9. Теплоємність аноду рентгенівської трубки  Поточна вимога: «Не менше 8,0 млн теплових одиниць».  Запропоновані зміни: «Не менше 7,5 млн теплових одиниць».  Обґрунтування: Зміна вимоги до теплоємності аноду рентгенівської трубки з "не менше 8,0 млн теплових одиниць" на "не менше 7,5 млн теплових одиниць" не вплине на клінічне застосування, оскільки теплоємність 7,5 млн теплових одиниць забезпечує належну стійкість аноду при стандартному навантаженні під час діагностичних досліджень. Така корекція дозволить включити до участі ширше коло моделей обладнання, що відповідають оновленому параметру, тим самим розширюючи конкуренцію на ринку та сприяючи більш гнучкому й 3 економічно доцільному вибору техніки без шкоди для якості та безпеки обстежень. Стіл пацієнта o Пункт 5.1. Максимальний діапазон сканування  Поточна вимога: «Не менше 1850 мм».  Запропоновані зміни: «Не менше 1800 мм».  Обґрунтування: Різниця в 5 сантиметрів ніяк не вплине на клінічне застосування, натомість запропоновані зміни дозволять розширити коло потенційних учасників та усунути дискримінаційні умови. Параметри сканування та реконструкції зображень o Пункт 6.4. Максимальна матриця реконструкції  Поточна вимога: «Не менше 1024×1024».  Запропоновані зміни: «Не менше 512×512».  Обґрунтування: Видалити дану вимогу, як суто дискримінаційну. Даній вимозі не відповідає жодна з існуючих 64- (80-) / 128- (160-) зрізових КТ-систем всесвітньо відомих виробників, таких як GE Healthcare, Canon Medical Systems, Siemens Healthineers. o Пункт 6.5. Максимальна швидкість реконструкції зображень  Поточна вимога: «Не менше 80 зображень/сек».  Запропоновані зміни: «Не менше 50 зображень/сек».  Обґрунтування: Зміна вимоги максимальної швидкості реконструкції зображень з "не менше 80 зображень/сек" на "не менше 50 зображень/сек" не вплине на клінічне застосування, оскільки швидкість 50 зображень/сек є достатньою для більшості діагностичних завдань, включно з екстреними дослідженнями. При цьому така зміна дозволить включити до участі більше моделей комп’ютерних томографів, які відповідають оновленому критерію, що розширює коло потенційних учасників, підвищує конкуренцію та сприяє раціональному використанню бюджетних коштів без шкоди для якості діагностики. o Пункт 6.6. Максимальний час експозиції при спіральному скануванні  Поточна вимога: «Не менше 120 сек».  Запропоновані зміни: «Не менше 100 сек».  Обґрунтування: Максимальний час експозиції при спіральному скануванні 120 секунд на практиці не використовується, оскільки сучасні клінічні протоколи передбачають значно коротший час сканування завдяки оптимізованим алгоритмам. Зменшення цієї вимоги до 100 секунд не впливає на можливості обладнання в реальних умовах використання, але усуває дискримінаційні умови, які обмежували участь деяких світових виробників. Запропоновані зміни розширюють коло потенційних учасників торгів, сприяючи відкритій конкуренції та ефективному використанню бюджетних коштів без шкоди для якості діагностики. 4 Консоль оператора o Пункт 8.1. Не менше двох 24” РК моніторів з розрізненням не менше 1920 х 1200 пікселів - наявність  Запропоновані зміни: «Не менше одного 19” РК монітора з розрізненням не менше 1280 х 1024 пікселів – наявність».  Обґрунтування: Монітор 24" передбачений для робочої станції, де відбувається постобробка даних. Монітор консолі оператора використовується для проведення протоколів дослідження, тому зменшення розміру, кількості та роздільної здатності не вплине на клінічне застосування. Просимо внести зміни для розширення кола учасників та усунення дискримінаційних умов. o Пункт 8.6. Об’єм жорсткого диску для збереження зображень  Поточна редакція: «Не менше 1,3 ТБ».  Запропоновані зміни: «Не менше 900 ГБ».  Обґрунтування: Вимога щодо об’єму жорсткого диска для збереження зображень не менше 1,3 ТБ є дискримінаційною, оскільки не впливає безпосередньо на якість або ефективність клінічного застосування обладнання. У багатьох сучасних системах обсяг пам’яті може бути доповнений зовнішніми рішеннями для архівування. Зниження цієї вимоги або її гнучке формулювання дозволить усунути необґрунтовані обмеження, розширити коло потенційних учасників, залучити більше моделей обладнання від провідних світових виробників та сприяти відкритій і конкурентній процедурі закупівлі. Просимо внести запропоновані зміни. o Пункт 8.7. Максимальна кількість зображень з матрицею 512х512 (без компресії), що зберігаються на жорсткому диску  Поточна редакція: «Не менше 2 500 000 зображень».  Запропоновані зміни: Видалити цей пункт як суто дискримінаційний.  Обґрунтування: Просимо видалити цей пункт як суто дискримінаційний. Це дозволить розширити коло потенційних учасників. Спеціалізована мультимодальна робоча станція обробки зображень o Пункт 10.4. Програмне забезпечення для реконструкції та редагування тривимірного об’єму (3D Volume rendering), отримання проекцій максимальної інтенсивності (MIP), отримання проекцій об’ємної інтенсивності (VIP), отримання проекції мінімальної інтенсивності (minIP), отримання проекції максимальної інтенсивності по поверхні (SurfaceMIP)  Запропоновані зміни: «Програмне забезпечення для реконструкції та редагування тривимірного об’єму (3D Volume rendering), отримання проекцій максимальної інтенсивності (MIP), отримання проекції мінімальної інтенсивності (minIP)». 5  Обґрунтування: Просимо внести запропоновані зміни. Це дозволить усунути дискримінаційні умови та розширити коло потенційних учасників. Просимо Вас розглянути наші пропозиції та внести відповідні зміни до Медико-технічні вимог. Ці коригування дозволять розширити коло учасників, зберігши при цьому високу якість та функціональність обладнання.
Відповідь: Шановні потенційні учасники тендеру! Дякуємо за ваше запитання та надаємо наступне роз’яснення. Ми розуміємо важливість забезпечення конкурентного середовища та дотримання принципів недискримінації. Товар «Багатозрізовий спіральний комп’ютерний томограф, що забезпечує генерацію не менше ніж 128 зрізів за оберт» має щонайменше двох виробників, продукція яких відповідає умовам тендерної документації. Встановлені медико-технічні вимоги дозволяють взяти участь у процедурі закупівлі постачальникам продукції різних виробників, що забезпечує дотримання Замовником принципів публічних закупівель, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі». У викладених медико-технічних, якісних та кількісних характеристиках відсутні дискримінаційні умови, оскільки учасник згідно існуючого законодавства у сфері публічних закупівель може запропонувати товар, технічні характеристики якого відповідають встановленим вимогам, або характеристики якого є кращі, також потенційний учасник тендеру може запропонувати товар будь-якого виробника, що відповідає вимогам і має не гірші технічні характеристики, ніж визначені. Більш того учасник може прийняти участь у торгах із обладнанням більш високого класу. Запропоновані потенційним учасником зміни призведуть для суттєвого заниження медико-технічних характеристик предмету закупівлі і пониженню у класі комп’ютерного томографу. Внаслідок цих змін наша лікарня отримає обладнання із невисокими медико-технічними характеристиками, яке не є сучасним і яке швидко застаріє. Лікарня не зможе надати медичну допомогу усім пацієнтам згідно найвищих світових стандартів, понизиться рівень надання спеціалізованої медичної допомоги. Це є неприпустимим. Таким чином, медико-технічні вимоги до комп’ютерного томографу залишаються без змін.
Дата відповіді: 18.04.2025 12:54
Відповідь надана

медико-технічні вимоги

Номер: c7ad63a3189d45ad8807278f9580bbbe
Дата опублікування: 13.04.2025 21:13
Опис: Шановний Замовнику! Ми як учасник ринку та потенційний постачальник, бажаємо взяти участь в закупівлі Система рентгенівської комп'ютерної томографії всього тіла згідно ДК 021:2015- 33110000-4-Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (33115000-9-Томографічне обладнання) (НК 024:2023- 37618 Система рентгенівської комп'ютерної томографії всього тіла) Але уважно вивчивши умови тендерної документації та Медико-технічні вимоги, що викладені в Додатку 2 тендерної документації, ми дійшли висновку, що написані вимоги обмежують коло учасників та нас в тому числі, які можуть запропонувати сучасне обладнання. Зауважимо, що Замовники, що зобов’язані здійснювати публічні закупівлі товарів, робіт і послуг відповідно до Закону «Про публічні закупівлі» (надалі – Закон), проводять закупівлі з урахуванням особливостей та з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель, визначених Законом. Для забезпечення добросовісної конкуренції серед учасників та збільшення кола учасників у тендері, що в подальшому надасть максимальної економії, просимо Замовника внести зміни до наступних пунктів Медико-технічні вимоги предмета закупівлі: Пункт 2.1. Діаметр апертури гентрі . Поточна вимога: Не менше 72 см. Пропозиція: Змінити на «Не менше 70 см». Обґрунтування: Встановлення значення вимоги 72 см обмежує кількість учасників і штучно звужує конкуренцію в процедурі закупівлі, оскільки більшість моделей аналогічного обладнання інших виробників має значення 70 см. Значення параметру не є суттєво значимим і не впливає на інші параметри і характеристики обладнання. Значення параметру 70 см збільшить кількість потенційних учасників у процедурі закупівлі, що забезпечить найбільшу економію державних коштів. Пункт 3.2. Максимальна сила струму на рентгенівській трубці. Поточна вимога: Не менше 650 мА . Пропозиція: Змінити на «Не менше 625 мА» Обґрунтування: Встановлене значення вимоги 650 мА обмежує кількість учасників і штучно звужує конкуренцію в процедурі закупівлі. Значення параметру не є суттєво значимим і не впливає на інші параметри і характеристики обладнання. Зміна значення параметру збільшить кількість потенційних учасників у процедурі закупівлі, що забезпечить найбільшу економію державних коштів. Пункт 3.3. Мінімальна сила струму на рентгенівській трубці. Поточна вимога: Не більше 5 мА. . Пропозиція: Змінити на «Не більше 13 мА». Обґрунтування: Встановлене значення вимоги 5 мА обмежує кількість учасників і штучно звужує конкуренцію в процедурі закупівлі. Значення параметру не є суттєво значимим і не впливає на інші параметри і характеристики обладнання. Зміна значення параметру збільшить кількість потенційних учасників у процедурі закупівлі, що забезпечить найбільшу економію державних коштів. Пункт 3.7. Розмір малої фокусної плями у відповідності зі стандартом IEC. Поточна вимога: Не більше 0,5×1,0 мм. Пропозиція: Змінити на «Не більше 0,8×1,0 мм». Обґрунтування: Встановлення значення вимоги 0,5 х 1,0 мм обмежує кількість учасників і штучно звужує конкуренцію в процедурі закупівлі. Зміна значення параметру не є суттєво значимим і не впливає на інші параметри і характеристики обладнання та збільшить кількість потенційних учасників у процедурі закупівлі, що забезпечить найбільшу економію державних коштів. Пункт 3.8. Розмір великої фокусної плями у відповідності зі стандартом IEC. Поточна вимога: Не більше 1,0×1,0 мм. Пропозиція: Змінити на «Не більше 1,0×1,2 мм». Обґрунтування: Збільшення розміру фокусної плями до 1,0 х 1,2 мм не впливає на клінічне застосування, оскільки якість зображення залежить від комплексу факторів (детектори, алгоритми, параметри сканування), а не лише від фокусної плями. У стандартних режимах деталізація залишається достатньою, тому просимо змінити параметр для розширення кола учасників. Пункт 4.4. Максимальне анатомічне покриття детектора за одне обертання гентрі в режимі аксіального сканування (ширина детектора по осі Z). Поточна вимога: Не менше 40 мм. Пропозиція: Змінити на «Не менше 38 мм». Обґрунтування: Встановлення значення вимоги 40 мм обмежує кількість учасників і штучно звужує конкуренцію в процедурі закупівлі. Значення параметру не є суттєво значимим і не впливає на інші параметри і характеристики обладнання та збільшить кількість потенційних учасників у процедурі закупівлі, що забезпечить найбільшу економію державних коштів. Пункт 7.1. Низькоконтрастна роздільна здатність при контрастній різниці 3 одиниці Хаунсфілда. Поточна вимога: Не більше 4 мм. Пропозиція: Змінити на «Не більше 5 мм». Обґрунтування: Встановлення значення вимоги 4 мм. обмежує кількість учасників і штучно звужує конкуренцію в процедурі закупівлі. . Різниця у запропонованій зміні значення параметру не є суттєво значимим і не впливає на інші параметри і характеристики обладнання. Зміна значення параметру збільшить кількість потенційних учасників у процедурі закупівлі, що забезпечить найбільшу економію державних коштів. Пункт 7.2. Максимальне значення просторової роздільної здатності. Поточна вимога: Не менше 16 пар ліній / см +/-10%. Пропозиція: Змінити на «Не менше 15 пар ліній / см +/-10%». Обґрунтування: Встановлення значення вимоги 16 пар ліній / см +/-10% обмежує кількість учасників і штучно звужує конкуренцію в процедурі закупівлі. . Різниця у запропонованій зміні значення параметру не є суттєво значимим і не впливає на інші параметри і характеристики обладнання. Зміна значення параметру збільшить кількість потенційних учасників у процедурі закупівлі, що забезпечить найбільшу економію державних коштів. Пункт 8.1. Не менше двох 24” РК моніторів з розрізненням не менше 1920 х 1200 пікселів. Пропозиція: Змінити на «Не менше 1920 х 1080 пікселів ». Обґрунтування: Монітор 24" передбачений для робочої станції, де відбувається постобробка даних. Монітор консолі оператора використовується для протоколів дослідження, тому зменшення роздільної здатності не вплине на клінічне застосування. Просимо внести зміни для розширення кола учасників.
Відповідь: Шановні учасники тендеру! Дякуємо за ваші запитання та уважне вивчення тендерної документації. Хочемо надати роз’яснення. Ми розуміємо важливість забезпечення конкурентного середовища та дотримання принципів недискримінації. Медико технічні вимоги до предмета закупівлі, що містяться в тендерній документації оголошеної закупівлі, розроблені з урахуванням потреб нашої лікарні, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом лікування та є обґрунтованими та конкурентними. Встановлені медико-технічні вимоги дозволяють взяти участь у процедурі закупівлі постачальникам продукції значної кількості різних виробників, що забезпечує дотримання Замовником принципів публічних закупівель, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі».. Дані медико-технічні вимоги складенні з урахуванням потреб лікарні послуг для надання медичної допомоги учасникам антитерористичної операції, особам, що беруть участь у здійсненні заходів із забезпечення національної безпеки і оборони, відсічі і стримування збройної агресії Російської Федерації, для надання медичної допомоги фізичним особам, які у період проведення антитерористичної операції та/або здійснення заходів із забезпечення національної безпеки і оборони, відсічі і стримування збройної агресії Російської Федерації. Запропоновані потенційним Учасником зміни призведуть для суттєвого заниження медико-технічних характеристик предмету закупівлі і пониженню у класі комп’ютерного томографу. Внаслідок цих змін наша лікарня отримає обладнання із невисокими медико-технічними характеристиками, яке не є сучасним і яке швидко застаріє. Лікарня не зможе надати медичну допомогу усім пацієнтам згідно найвищих світових стандартів, понизиться рівень надання спеціалізованої медичної допомоги. Це є неприпустимим. У викладених медико-технічних, якісних та кількісних характеристиках відсутні дискримінаційні умови, оскільки учасник згідно існуючого законодавства у сфері публічних закупівель може запропонувати товар, технічні характеристики якого відповідають встановленим вимогам, або характеристики якого є кращі, також учасник може запропонувати аналог, що теж відповідатиме умовам тендерної документації. Більш того учасник може прийняти участь у торгах із обладнанням більш високого класу. Таким чином, медико-технічні вимоги до комп’ютерного томографу залишаються без змін.
Дата відповіді: 16.04.2025 16:02