-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Аптечки колективні
Детальний опис закупівлі згідно з тендерною документацією. Мова, якою повинна готуватися тендерна пропозиція – українська. Ціна тендерної пропозиції не може перевищувати очікувану вартість предмета закупівлі, зазначену в оголошенні про проведення відкритих торгів.
Завершена
150 040.75
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 755.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 755.00 UAH
Період уточнення:
24.03.2025 17:42 - 29.03.2025 00:00
Відповідь надана
Щодо поставки Сульфацилу
Номер:
5e8bac27b1074f84b8268f6374bddd65
Дата опублікування:
28.03.2025 17:27
Опис:
Шановний Замовник! Просимо надати відповідь, чи зможе Замовник забезпечити правильне зберігання (від 2 до 8С) термолабільного препарату Сульфацилу натрію 30% розчину по 10 мл, якщо Учасник у складі аптечок ТД буде пропонувати саме цей ЛЗ, а поставка відбудеться окремо у спеціальних умовах?
Відповідь:
Підприємство має можливість забезпечити належні умови зберігання Сульфацилу натрію 30% розчину (холодовий режим від 2 до 8 ℃).
Дата відповіді:
31.03.2025 11:50
Відповідь надана
Щодо склянки для прийому ліків
Номер:
bd281485091f439cb0530f9ff1984a43
Дата опублікування:
28.03.2025 10:59
Опис:
Шановний Замовник! Законодавством встановлено, що медичний виріб - будь-який інструмент, апарат, прилад, пристрій, програмне забезпечення, матеріал або інший виріб, що застосовуються як окремо, так і в поєднанні між собою (включаючи програмне забезпечення, передбачене виробником для застосування спеціально для діагностичних та/або терапевтичних цілей та необхідне для належного функціонування медичного виробу), призначені виробником для застосування з метою забезпечення діагностики, профілактики, моніторингу, лікування або полегшення перебігу хвороби пацієнта в разі захворювання, діагностики, моніторингу, лікування, полегшення стану пацієнта в разі травми чи інвалідності або їх компенсації, дослідження, заміни, видозмінювання або підтримування анатомії чи фізіологічного процесу, контролю процесу запліднення та основна передбачувана дія яких в організмі або на організм людини не досягається за допомогою фармакологічних, імунологічних або метаболічних засобів, але функціонуванню яких такі засоби можуть сприяти.
Тобто якщо виріб використовується для діагностики, полегшення лікування, перебігу хвороби, полегшення стану особи з фізичним вадами, то він визнається медичним. Відповідно, всі інші вироби, які не беруть участі в цих процесах, не визнаються як медичні вироби.
Та оскільки, склянка для прийому ліків, яка входить до складу Аптечки і використовується в якості тари, що забезпечує прийом рідких лікарських засобів просимо вхрахувате те, що на даний вид придукції декларація відповідності не видається.
Відповідь:
Склянка для прийому ліків, яка входить до складу Аптечки, являється медичним виробом, тому на цей товар вимагається декларація про відповідність товару вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Дата відповіді:
31.03.2025 17:01
Відповідь надана
Щодо копій реєстрацйних посвідчень
Номер:
fb0e3a8c867d43e98700aff8df082b61
Дата опублікування:
28.03.2025 10:48
Опис:
Добрий день, шановний Замовник! Згідно Статті 20 Закону України " Загальні вимоги до реалізації лікарських засобів"
"На території України можуть реалізовуватися лише зареєстровані лікарські засоби, крім випадків, передбачених законом.
{Частина перша статті 20 в редакції Закону № 3860-IX від 16.07.2024}
Реалізація лікарських засобів здійснюється лише за наявності сертифіката якості, що видається виробником (для імпортованих лікарських засобів - імпортером (виробником або особою, що представляє виробника лікарських засобів на території України)." Тому просимо внести зміни до ТД Додатку 2, а саме: видалити з пункту 5 підпункту 5.3. Додатку 2 "Товар супроводжується копією реєстраційного посвідчення (для лікарських засобів, зазначених у таблицях підпунктів 1.1 та 1.2"
Відповідь:
У всіх лікарських засобів, зазначених у таблицях підпунктів 1.1 та 1.2 технічної специфікації (Додаток 2 до тендерної документації) – країна походження Україна, тому вони повинні супроводжуватись копією реєстраційного посвідчення.
Дата відповіді:
31.03.2025 11:56
Відповідь надана
Щодо Повідон-йоду, 10% розчин 100 мл
Номер:
b3ca2be2c53d49a5b470f354fc8b28b8
Дата опублікування:
27.03.2025 16:53
Опис:
Шановний Замовник! Просимо надати роз'яснення, чи може Учасник надати у складі аптечок замість Повідон-йоду, 10% розчин 100 мл аналогічний лікарський засіб, наприклад Віодін розчин н/ш 100 мг/мл по 100 мл у флаконах? Так як у овідон-йоду, 10% розчин 100 мл на даний момент термін придвтності складає менше 70%.
Відповідь:
Замість назв складових товару, що є лікарськими засобами та зазначені Замовником у пункті 1 розділу "ІНШІ УМОВИ" технічної специфікації (Додаток 2 до тендерної документації), можуть наводитись назви їх еквівалентів (за показанням (призначенням)), що пройшли державну реєстрацію або сертифікацію відповідно до чинного законодавства.
Дата відповіді:
28.03.2025 15:11
Відповідь надана
Щодо Сульфацилу натрія
Номер:
08e9ec02f39c465fbea52b26d6355f41
Дата опублікування:
27.03.2025 16:20
Опис:
Добрий день, шановний Заамовник! Просимо надати роз'яснення, чи не буде вважатися невідповідністю, якщо учасник надасть у складі Аптечок колективних Левоміцетин краплі очні або Офтальмодек краплі очні (аналог або еквівалент) замість Сульфацилу натрію, 3-% розчин, 10 мл? Сульфацил натрію, 3-% розчин, 10 мл - це ЛЗ, який має умови зберігання при температурі від 2 °С до 8 °С, тобто це термолабільний препарат, який не може входити до складу аптечок, так як будуть порушені умови його зберігання.
Відповідь:
Засоби Сульфацил натрію, Левоміцетин та Офтальмодек мають різні діючі речовини та не можуть вважатися еквівалентними, крім того Левоміцетин є антибіотиком широкого спектру дії, безконтрольне призначення якого не допускається та повинно призначатись виключно лікарем.
Дата відповіді:
28.03.2025 15:05