0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 1

Медичні матеріали

Завершена

367 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 835.00 UAH
Період уточнення: 24.03.2025 13:29 - 29.03.2025 00:00
Відповідь надана

Вимога про внесення змін до Тендерної документації

Номер: b0af30dcb0d14cbcae4e5b359b29bf5b
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 28.03.2025 11:20
Опис: Шановний Замовник! Відповідно до оголошеної Вами закупівлі за кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник»: (33140000-3) Медичні матеріали, вважаємо за необхідне звернути увагу на наступні дискримінаційні вимоги тендерної документації, які порушують принципи рівноправності учасників. Відповідно до п. 13 Додатку 2 та п. 14 Додатку 6 до Тендерної документації встановлено вимогу щодо обов'язкового надання оригіналу або копії гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією. Однак, звертаємо Вашу увагу, що отримати гарантійні листи від усіх виробників чи представників, дилерів або дистриб'юторів на 51 позицію предмета закупівлі у терміни, що надаються для подання тендерних пропозицій є надзвичайно складно. Тому учасники, які хотіли б узяти участь у даній закупівлі, але не встигають зібрати усі гарантійні листи на кожен товар, що є предметом закупівлі, не можуть узяти участь у процедурі закупівлі. Окрім цього, хочемо зазначити, що далеко не усі виробники, представники, дилери чи дистриб'ютори надають свої гарантійні листи. Тому просимо виключити дану вимогу із тендерної документації.
Відповідь: Шановник Учаснику! Вимога щодо надання оригіналу або копії гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією, встановлена з метою уникнення можливості постачання фальсифікованих або контрафактних товарів та запобігає можливим поставкам неякісних та неоригінальних (підроблених) товарів. Це пов’язано з тим, що у зв’язку з непростою ситуацією в країні, є вірогідність поставки лікарських засобів та виробів медичного призначення, що є неоригінальними, неякісними, фальсифікованими, а також такі, які можуть потрапити на територію України неофіційними шляхами. Виробник, надаючи такого листа, буде ознайомлений з умовами та термінами поставки товару, який він виробляє та/або офіційно ввозить на територію України. Офіційні виробники якісних товарів, як вітчизняні так і іноземні, зацікавлені у продажі своїх товарів через надійних партнерів, в укладенні з ними відповідних договорів та наданні гарантій щодо належного виконання своїх зобов’язань у майбутньому, тому виробники чи їх офіційні представники (дистриб’ютори) на практиці не застосовують жодних обмежень щодо видачі авторизаційних листів особам, які бажають реалізовувати їх продукцію. Надання гарантійного листа виробника учасником мінімізує ризик того, що товари, які постачатимуться учасником отримані ним злочинним шляхом, таким як: контрабанда, крадіжка, незаконний бартер тощо, що сприяє дотриманню принципу законності. Адже лист від виробника підтверджує офіційне походження товару – його виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію на території України тощо. Крім того, в разі виникнення конфліктних ситуацій під час виконання договору учасником переможцем пов’язаних з виконанням договору, замовник на виконання гарантійного листа виданого виробником має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо його повного та всебічного виконання. Відповідно до п. 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Згідно з пунктом 3 статті 22 Закону України “Про публічні закупівлі”, тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. Таким чином, вимога щодо надання гарантійного листа від виробника є правомірною. Відповідно до вимог п. 13 Додатка 2 та п. 14 Додатку 6 до тендерної документації, з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та в терміни, які передбачено цією Документацією, Учасник надає оригінал або копію гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, тобто дана вимога встановлена не лише на «виробника», а на більш широке коло осіб, які мають відповідні повноваження. Крім того, з урахуванням вимог Закону України «Про публічні закупівлі», Додаток 2 до тендерної документації містить примітку, згідно якої, усі посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати такими, що містять вираз "або еквівалент". Таким чином, Замовником дотримано усі принципи здійснення публічних закупівель, зокрема, забезпечено вільний доступ необмеженого кола потенційних постачальників товару до інформації про Закупівлю і можливість взяти участь в процедурі закупівлі. Враховуючи наведене, у замовника відсутні підстави для внесення змін до тендерної документації.
Дата відповіді: 31.03.2025 09:24