0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Агрохімічна продукція

Завершена

550 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 5 500.00 UAH
Період уточнення: 28.02.2025 19:00 - 05.03.2025 00:00
Відповідь надана

Щодо вимог тендерної документації та необхідності у додатковій закупівлі препаратів

Номер: 15f8ffea19654c8dbf298fdfdfcfc705
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 04.03.2025 18:41
Опис: 1. Чи виникла у Вас необхідність у додатковій закупівлі препаратів: Перітерра або еквівалент – у кількості 80л.; Герб 900 або еквівалент – у кількості 1460л. на загальну суму 550 000,00грн.? Оскільки закупівля вказаних препаратів (за номенклатурою) в такій самій кількості була оголошена Вами за ідентифікатором UA-2025-01-30-009447-a за таким самим кодом «ДК 021:2015: 24450000-3 Агрохімічна продукція» і результатів процедури закупівлі наразі немає. 2. В п. 8 Додатку 5 до тендерної документації вказано «Дата виготовлення товару або дата видачі сертифікату відповідності/паспорту якості має бути 2024р-2025р., та обов’язково вказана в сертифікаті відповідності та/або паспорті якості.» Виходячи з вказаного положення, або товар має бути вроблений 2024-2025, або надано сертифікат відповідності/паспорт якості. Тобто у випадку надання сертифікату відповідності/паспорту якості датованого 2024-2025 дата виготовлення товару значення не має (оскільки у п.8 Додатку 5 вказано «або»)? 3. Прошу роз’яснити застосовані у п.8 Додатку 5 до тендерної документації поняття «сертифікат відповідності/паспорт якості». Чи є ці поняття/документи тотожними та якими нормами чинного законодавства передбачені запитувані документи? 4. Прошу звернути увагу, що виробник препарату «Перітерра» «Nando» надає лише сертифікати аналізу на препарат, а не сертифікат відповідності та/або паспорт якості. В такому випадку який документ має подати Учасник у відповідності до тендерної документації?
Відповідь: Доброго дня ! Надаємо відповідь : 1. Питання щодо минулого тендеру жодним чином не стосується Вас , як учасника даної закупівлі . 2. В п. 8 Додатку 5 до тендерної документації чітко зазначено вираз "АБО". 3. Під поняттям «сертифікат відповідності/паспорт якості» слід розуміти вираз "АБО". Відповідно до пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Згідно з статтею 22 Закону у тендерній документації зазначаються такі відомості, як, зокрема, інструкція з підготовки тендерних пропозицій. Водночас замовник у тендерній документації установлює спосіб підтвердження відповідності учасників вимогам згідно із законодавством. При цьому тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.Таким чином, замовник самостійно у тендерній документації установлює вимоги, які передбачені законодавством, з дотриманням принципів здійснення публічних закупівель, визначених частиною четвертою статті 5 Закону. 4. Сертифікат аналізу на препарат є тотожним сертифікату відповідності та сертифікату якості . Так , як там також зазначено всі технічні і якісні характериситики до предмету закупівлі .
Дата відповіді: 05.03.2025 10:30