-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Стерилізатор низькотемпературний плазмовий
Завершена
2 205 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 11 025.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 11 025.00 UAH
Період уточнення:
14.01.2025 14:52 - 19.01.2025 00:00
Відповідь надана
Уточнення по технічних вимогах
Номер:
7ca251ca9e244b3cb210d41cb9901eb5
Дата опублікування:
16.01.2025 14:11
Опис:
Шановний замовнику. Для подачі нами правильної пропозиції просимо надати роз'яснення щодо технічних вимог опублікованих вами в таблиці додатку 3 тендерної документації. А саме до пункту "Можливість стерилізації - інструментів із наскрізним просвітом Ø1х12 000 мм; (надати протокол випробування з підтвердженням результатів акредитованої установи (лабораторії, інституту, тощо).
Питання полягає в тому для які саме інструменти довжиною близько 12 метрів планується стерилізувати? Проаналізувавши всіх світових виробників плазмових стерилізаторів параметр можливості стерилізації інструментів із наскрізним просвітом діаметром 1мм становить не більше 2000мм (2 метри) і це обгрунтовано тим що найдовші Відеоколоноскопи мають робочу довжину не більше 1700мм (1,7метра). Тому ваші технічні вимоги несуть дискримінаційний характер, які суттєво обмежують конкуренцію і притаманні лише 1му виробнику (BEYOND MEDI), який заявляє в брошурах відповідність цим характеристикам/
Ще однією дискримінаційною вимогою є надати протокол випробування з підтвердженням результатів акредитованої установи (лабораторії, інституту, тощо) - тобто учасники які не отримали данний протокол до публікації вашого оголошення вже фізично не встигнуть цього зробити до закінчення періоду прийома пропозицій.
Зважаючи на вищесказане пропонуємо внести зміни до цих пунктів технічних вимог, а саме:
пункт в таблиці додатку 3 "Можливість стерилізації - інструментів із наскрізним просвітом Ø1х12 000 мм (надати протокол випробування з підтвердженням результатів акредитованої установи (лабораторії, інституту, тощо)" змінити на "Можливість стерилізації - інструментів із наскрізним просвітом Ø1х2 000 мм";
пункт в таблиці додатку 3 "Можливість стерилізації - інструментів із нескрізним просвітом Ø1х2 000 мм (надати протокол випробування з підтвердженням результатів акредитованої установи (лабораторії, інституту, тощо)" змінити на ""Можливість стерилізації - інструментів із нескрізним просвітом Ø1х2 000 мм"
Якщо вам необхідні протоколи лабораторних випробувань правильніше буде вимагати її наявність при поставці обладнання, таким чином у всіх бажаючих учасників буде достатньо часу для проведення цих досліджень. А на етапі закупівлі вимагати гарантійний лист від учасника, що при поставці будуть наявні протоколи лабораторних досліджень на конкретний стерилізатор з зазначенням його серійного номеру в протоколі.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах нашого закладу.
П. 28 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178, передбачено, що Тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням цих особливостей.
Відповідно до вимоги пункту 29 частини першої статті 1 Закону, тендерна документація розробляється та затверджується Замовником і повинна містити перелік складових, визначених частиною другою статті 22 Закону, зокрема інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Ураховуючи викладене, замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства. Що також підтверджено Узагальненою практикою розгляду органом оскарження скарг щодо закупівель Антимонопольного комітету України.
Так, законодавством, чинним у сфері публічних закупівель, передбачено, що технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі, посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами.
Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент".
Так на виконання вищезазначеного, в Додаток № 3 до тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та технічна специфікація до предмета закупівлі» передбачено з врахуванням дотримання принципів Закону, а саме максимальної економії, ефективності та з врахуванням особливостей використання безпосередньо в закладі обладнання, яке купується описані медико технічні вимоги до низькотемпературного плазмового стерилізатора. І замовником проводиться закупівля товару саме з такими характеристиками.
Будь який Учасник може запропонувати еквівалент товару, технічні та якісні характеристики якого відповідають вимогам, встановленим тендерною документацією.
Заявлена здатність стерилізувати канали з наскрізним просвітом діаметром 1 мм і довжиною до 12 000 мм вказує на утворення достатньої кількості кисню на радикалах ОН для стерилізації та відповідно підтверджує ефективність стерилізації у важкодоступних місцях накопичення бактеріальних спор, де стерилізуючий агент має досягати вузьких і глибоких порожнин та забезпечити уникнення невдачі стерилізації. Ця характеристика є критично важливою для забезпечення стерильності інструментів з комплексною геометрією, таких як ендоскопи, катетери або хірургічні інструменти з довгими каналами.
Вона відображає здатність стерилізатора забезпечувати глибину проникнення стерилізуючого агента, що є ключовим фактором для запобігання розмноженню мікроорганізмів у важкодоступних місцях. Окрім того, ця характеристика дозволяє оцінити рівень відповідності стерилізатора сучасним стандартам медичної безпеки та його здатність задовольняти вимоги до обробки інструментів.
Такий параметр не лише гарантує якість стерилізації, а й мінімізує ризик інфекційних ускладнень та виникнення внутрішньолікарняних інфекцій, що напряму впливає на ефективність і безпечність медичних процедур та терміну і вартості лікування пацієнтів
Дата відповіді:
17.01.2025 10:55