-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 – 38430000-8 - Детектори та аналізатори (Рідинний хроматограф з мас-детектором)
Торги не відбулися
31 960 000.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 159 800.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 159 800.00 UAH
Період уточнення:
03.12.2024 19:28 - 08.12.2024 00:00
Відповідь надана
Внесення змін
Номер:
0c0cbc813eda4c8291d00a35539aae1b
Дата опублікування:
06.12.2024 15:59
Опис:
Шановний замовник! Звісно існують декілька виробників, які задовольняють цій вимозі, але всій сукупності характеристик в цілому задовольняє лише один, для того щоб підходив другий виробник – найпростіше змінити цю одну характеристику, або зменшити діапазон хвиль детектора з 700 до 650 нм. Просимо внести будь-яку з вказаних змін аби відповідати вимогам тендерного законодавства та допустити до участі у тендері більше одного учасника
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Звертаємо увагу, що медико-технічні вимоги до предмета закупівлі, що містяться в тендерній документації оголошеної закупівлі, сформовані з урахуванням потреб кінцевих отримувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом лікування та погоджені МОЗ України і є остаточно визначеними на момент оголошення процедури закупівлі.
Дата відповіді:
09.12.2024 20:04
Відповідь надана
Внесення змін
Номер:
9cf983a0be064e32823dade6e080d826
Дата опублікування:
05.12.2024 15:58
Опис:
«Шановний замовник! У технічному завданні логічна та технічна невідповідність. В типах приладу прописаний прилад типу орбітальна іонна пастка або трьохквадрупольний, і всі характеристики наведені для обох типів приладів, окрім характеристики в пункті 10 Додатку 1- «Діапазон мас» – ця характеристика і цьому діапазоні можлива лише в трьохквадрупольних приладах, і технічно неможлива у приладах з високою роздільною здатністю типу орбітальна іонна пастка. Просимо вас виправити цю помилку, а саме викласти даний пункт в наступній редакції: « або діапазон не вужче ніж від 40 до 3000 m/z для мас-детектору типу орбітальна іонна пастка»
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Наразі вказана вимога визначена таким чином: "Діапазон мас:
нижня межа діапазону, не менше: 2 m/z
верхня межа діапазону, не менше: 2000 m/z
Запропоновані зміни не є необхідними, оскільки запропований Вами діапазон- 40-3000 m/z повністю відповідає вимозі з медико-технічних вимог тендерної документації, адже 40 більше ніж 2, а 3000 більше ніж 2000.
Дата відповіді:
06.12.2024 15:16
Відповідь надана
Внесення змін
Номер:
5c59edf875fc4062b6908dfa40c34bc9
Дата опублікування:
05.12.2024 15:57
Опис:
«Шановний замовник! Для дотримання законодавства України з проведення публічних закупівель, ми просимо внести зміни у пункт 15 Додатку 1, а саме викласти в наступній редакції – « Шум не більше ніж ±6·µAU». Наразі в поточній редакції сукупності характеристик в цілому відповідає лише один виробник, що є дискримінаційним порушенням»
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Звертаємо увагу, що медико-технічні вимоги до предмета закупівлі, що містяться в тендерній документації оголошеної закупівлі, сформовані з урахуванням потреб кінцевих отримувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом лікування та погоджені МОЗ України, є обгрунтованими та конкурентними. Під час ринкових консультацій ми отримали пропозиції, що відповідають за цим параметром у визначеній тендерній документації величині. Тому вважаємо, що вимога є конкурентною та, при цьому, відповідає потребам кінцевого споживача.
Дата відповіді:
06.12.2024 15:06
Відповідь надана
6.2.
Номер:
9e2e69b11b774bf586ff90818707ccc3
Дата опублікування:
03.12.2024 19:34
Опис:
Please answer clearly: YES or NO if this particular device is a subject to
6.2. Копію чинного сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами (у разі якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката для такого медичного виробу).
In particular if this device requires medical certificate or not. Chromatographs are NOT MEDICAL DEVICES, but general research devices.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Відповідно до вимог п. 6 розділу І додатка 2 до тендерної документації учасник в складі тендерної пропозиції повинен надати документи, що підтверджують проходження процедури оцінки відповідності предмета закупівлі відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів,які імплантують - ЯКЩО предмет закупівлі Є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують). Вимоги щодо відповідності Технічним регламентам, викладені в Додатку 1 до тендерної документації стосуються продукції, що є медичним виробом у значенні відповідного Технічного регламенту.
У разі, якщо предмет закупівлі НЕ Є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують у значенні Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують – учасник повинен надати (відповідно до вимог п. 8 розділу І додатка 2 до тендерної документації)наступні документи: 8.1. Документ, виданий Виробником, або Уповноваженим представником, або українським органом з оцінки відповідності, який підтверджує, що запропонований предмет закупівлі не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують, у розумінні Технічного регламенту щодо медичних виробів, або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, А ТАКОЖ
8.2. Документ, що підтверджує якість або безпеку предмета закупівлі, виданий його виробником, або виданий виробнику уповноваженим на це органом, установою, організацією (такими документами можуть бути сертифікат відповідності, декларація, сертифікат якості, сертифікат аналізу, паспорт тощо).
Дата відповіді:
06.12.2024 15:04