-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 – 38430000-8 Детектори та аналізатори (Газовий хроматограф з мас-детектором)
Завершена
15 229 166.67
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 76 145.83 UAH
мін. крок: 0.5% або 76 145.83 UAH
Період уточнення:
03.12.2024 17:05 - 08.12.2024 00:00
Відповідь надана
Your answer
Номер:
b81bc43a706a4914b9926c3a5d5d7028
Дата опублікування:
06.12.2024 14:42
Опис:
Thank you for clarification. But to avoid misunderstanding it would be reasonable for you to define the category of each product concretely. Is Chromatograph a medical product? If used in medical laboratory, somebody may say that YES. But if used in general chemical laboratory - definitely NO. You are copy-paste your requirements and it is confusing.
Відповідь:
"Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Ваші пропозиції будуть взяті до уваги в наступні закупівельні періоди.
Дата відповіді:
09.12.2024 16:15
Відповідь надана
6.2
Номер:
45caa6396174480eab40d8f4addf8dc2
Дата опублікування:
05.12.2024 18:09
Опис:
You MUST answer within 3 days. It's a Law!
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Дата відповіді:
06.12.2024 09:46
Відповідь надана
6.2
Номер:
5862ee6101c34731a5effe071023f7d3
Дата опублікування:
03.12.2024 19:19
Опис:
Please answer clearly: YES or NO if this particular device is a subject to
6.2. Копію чинного сертифіката, що засвідчує відповідність предмета закупівлі вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами (у разі якщо законодавством України передбачено обов’язкову наявність сертифіката для такого медичного виробу).
In particular if this device requires medical certificate or not. Gas Chromatographs are NOT MEDICAL DEVICES.
Відповідь:
"Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Відповідно до вимог п. 6 розділу І додатка 2 до тендерної документації учасник в складі тендерної пропозиції повинен надати документи, що підтверджують проходження процедури оцінки відповідності предмета закупівлі відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів,які імплантують - ЯКЩО предмет закупівлі є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують). Вимоги щодо відповідності Технічним регламентам, викладені в Додатку 1 до тендерної документації стосуються продукції, що є медичним виробом у значенні відповідного Технічного регламенту.
У разі, якщо предмет закупівлі НЕ Є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують у значенні Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують – учасник повинен надати (відповідно до вимог п. 8 розділу І додатка 2 до тендерної документації) наступні документи: 8.1. Документ, виданий Виробником, або Уповноваженим представником, або українським органом з оцінки відповідності, який підтверджує, що запропонований предмет закупівлі не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують, у розумінні Технічного регламенту щодо медичних виробів, або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, А ТАКОЖ
8.2. Документ, що підтверджує якість або безпеку предмета закупівлі, виданий його виробником, або виданий виробнику уповноваженим на це органом, установою, організацією (такими документами можуть бути сертифікат відповідності, декларація, сертифікат якості, сертифікат аналізу, паспорт тощо)."
Дата відповіді:
06.12.2024 09:45