0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • Екологічні вимоги

Мас-спектрометр з матричною лазерною десорбцією/іонізацією для мікробіологічної ідентифікації мікроорганізмів

Завершена

18 106 666.70 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 181 065.00 UAH
Період уточнення: 28.11.2024 16:39 - 03.12.2024 00:00
Відповідь надана

Внесення змін до тендерної документації

Номер: aabd71c7b4ca44629d4d0ef2c7ab8ed7
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 02.12.2024 17:04
Опис: Доброго дня, шановний Замовнику. Просимо внести зміни до п. 11 «Загальні вимоги» до Додатку 4 тендерної документації «СПЕЦИФІКАЦІЯ ТОВАРУ». Даним пунктом вимагається від учасника надання гарантійного листа щодо комплекту постачання товару, проте певні вимоги до цього гарантійного листа є дискримінаційними, які суттєво обмежують коло учасників, адже наведеним вимогам відповідає обладнання лише одного виробника. А саме, вимозі «Модуль/програмне забезпечення для мас-спектрометричної оцінки чутливості до антибіотиків (резистентності) IVD (ІВД) - 1 шт» відповідає обладнання лише одного виробника – Брукер Дальтонікс ГмбХ & Ко. КГ. Також, оскільки склад набору для запуску та роботи мас-спектрометра на 100 тис. ідентифікацій для обладнання різних виробників буде різним, просимо викласти п.11 розділу СПЕЦИФІКАЦІЯ ТОВАРУ Додатку 4 у наступній редакції: • «Мас-спектрометр з матричною лазерною десорбцією / іонізацією для мікробіологічної ідентифікації мікроорганізмів - 1 шт • Модуль/програмне забезпечення для прямої ідентифікації мікроорганізмів із позитивних культур крові IVD (ІВД) - 1 шт • Модуль/програмне забезпечення для визначення грибкових збудників IVD (ІВД) - 1 шт • Персональний комп’ютер в комплекті з принтером та РК-монітором - 1 шт • Блок безперебійного живлення не менше 3000 Ва - 1 шт • Набір для запуску та роботи мас-спектрометра на 100 тис. ідентифікацій, включаючи необхідну кількість мішеней - 1 набір • Сканер штрих-коду для роботи з аналізатором - 1 шт»
Відповідь: Доброго дня! Шановний учаснику торгів, дякуємо за увага до даної закупівлі. Інформуємо Вас, що так як прилад планує використовуватися саме для клінічних досліджень, наявність саме IVD (ІВД) відповідності є повністю обґрунтованою. Ви можете надати гарантійний лист щодо відповідності модуля резистентності або необхідні підтверджуючі документи IVD (ІВД), або провести державну медичну реєстрацію у відповідності до законодавства України. Шановний учаснику, ви можете вказати ваш необхідний комплект специфікації для 100 тис ідентифікацій. Кількість вказана п.11 Розділу Специфікація товару має бути не менше ніж вказана у вимогах.
Дата відповіді: 04.12.2024 15:46
Відповідь надана

Усунення дискримінаційних вимог тендерної документації

Номер: 2acb32e1559e41a5b9570f92f0af1557
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 02.12.2024 17:02
Опис: Доброго дня! Просимо надати роз’яснення та внести зміни до Додатку 4 тендерної документації «СПЕЦИФІКАЦІЯ ТОВАРУ», Таблиця 1 «МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ» для усунення непорозумінь щодо деяких параметрів зазначених у стовпчику «Характеристики», що ускладнюють розуміння та обмежують конкуренцію. Це може порушувати законодавство у сфері публічних закупівель та запобігання корупції. Зауваження наводяться по пунктам згідно нумерації у таблиці 1. Пункт 1.2 є дискримінаційним, оскільки суттєво обмежує коло учасників характеристикою, яка не має впливу на ефективну роботу предмета закупівлі. Просимо прибрати даний пункт або викласти його у редакції «Вага приладу, кг - Не більше 100 кг (якщо вага приладу перевищує 100 кг, у комплекті має надаватися стіл, який підтримує відповідне навантаження). Пункт 1.3 є дискримінаційним, оскільки суттєво обмежує коло учасників (характеристика властива лише одному виробнику, товар якого може бути наданий на ринку, і не має впливу на ефективну роботу предмета закупівлі (конструктивно може бути взагалі відсутня потреба у очищенні джерела іонів). Просимо прибрати даний пункт. Пункт 1.6 є дискримінаційним, оскільки суттєво обмежує коло учасників (характеристика властива лише одному виробнику, товар якого може бути наданий на ринку). Просимо прибрати даний пункт.
Відповідь: Доброго дня! Шановний учаснику торгів, дякуємо за увагу до даної закупівлі. Даним вимогам пунктів 1.2., 1.3., 1.6. відповідають кілька виробників різних торгових марок, що не несе жодної дискримінації для інших учасників торгів. Також доводимо до відома, що так як прилад планує використовуватися саме для клінічних досліджень, наявність саме IVD (ІВД) відповідності є повністю обґрунтованою. Ви можете надати гарантійний лист щодо відповідності модуля резистентності або необхідні підтверджуючі документи IVD (ІВД), або провести державну медичну реєстрацію у відповідності до законодавства України.
Дата відповіді: 04.12.2024 15:44