0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015 – 38430000-8 - Детектори та аналізатори (Мас-спектрометричний аналізатор з іонною пасткою з термодесорбцією, Аналізатор вмісту двоокису сірки, Газоаналізатор, Газоаналізатор СО у повітрі, Газоаналізатор озону у повітрі, Аналізатор для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією)

Завершена

268 560 000.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 342 800.00 UAH
Період уточнення: 22.11.2024 15:39 - 29.11.2024 00:00
Відповідь надана

6.2.1

Номер: 492a2d7920e347b5810e62afb7d00726
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 27.11.2024 18:00
Опис: Of course those devices are NOT FOR IMPLANTATION etc. Why not to state that from the very beginning? By bureaucratism and formalism your young company is above of all...
Відповідь: "Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Дата відповіді: 29.11.2024 15:28
Відповідь надана

Understood

Номер: 553c90e06f5941c693a21a7f3b495b52
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 27.11.2024 17:48
Опис: But you cannot buy all from same manufacturer. If you want to default this procurement - try.
Відповідь: "Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Дата відповіді: 29.11.2024 15:28
Відповідь надана

Lots

Номер: b54d5a0768804e7da3bc01ff1d0588d4
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 24.11.2024 20:37
Опис: All equipment you want is not manufactured by one factory. It is reasonable to split this tender to 6 Lots.
Відповідь: """Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП ""Медзакупівлі України""! Закупівля обумовлена потребою в постачанні повного комплекту найменувань для центрів контролю та профілактики хвороб, які знаходяться у сфері управління МОЗ України. "
Дата відповіді: 27.11.2024 17:45
Відповідь надана

6.2.1

Номер: 57fed430333e4f8ba641266e04ee8f7c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 24.11.2024 16:14
Опис: 6.1.2. У випадках, коли законодавством України передбачено обов’язкове внесення інформації до Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (далі - Реєстр) - Учасник має надати витяг або знімок екрана з такого Реєстру з інформацією щодо декларації про відповідність (номер, дата видачі, термін дії тощо) та щодо назви медичного виробу, що є предметом закупівлі. У разі, якщо на момент подачі тендерної пропозиції така інформація не внесена до Реєстру, Учасник має надати лист Учасника, або Уповноваженого представника, або Виробника, що підтверджує надання повідомлення до Держлікслужби про внесення інформації в Реєстр. Please confirm that the scientific equipment, which is a subject of this tender is NOT A SUBJECT for Register of Medicines etc. as above. Будь ласка, підтвердьте, що наукове обладнання, яке є предметом цього тендеру, НЕ є ПРЕДМЕТОМ Реєстру лікарських засобів тощо, як зазначено вище.
Відповідь: "Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП ""Медзакупівлі України""! Відповідно до вимог п. 6 Розділу І Додатка 2 до тендерної документації учасник в складі тендерної пропозиції повинен надати документи, що підтверджують проходження процедури оцінки відповідності предмета закупівлі відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів,які імплантують - ЯКЩО предмет закупівлі є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують). Вимоги щодо відповідності Технічним регламентам, викладені в Додатку 1 до тендерної документації стосуються продукції, що є медичним виробом у значенні відповідного Технічного регламенту. У разі, якщо предмет закупівлі НЕ Є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують у значенні Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують – учасник повинен надати (відповідно до вимог п. 8 Розділу І Додатка 2 до тендерної документації) наступні документи: 8.1. Документ, виданий Виробником, або Уповноваженим представником, або українським органом з оцінки відповідності, який підтверджує, що запропонований предмет закупівлі не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують, у розумінні Технічного регламенту щодо медичних виробів, або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, А ТАКОЖ 8.2. Документ, що підтверджує якість або безпеку предмета закупівлі, виданий його виробником, або виданий виробнику уповноваженим на це органом, установою, організацією (такими документами можуть бути сертифікат відповідності, декларація, сертифікат якості, сертифікат аналізу, паспорт тощо)."
Дата відповіді: 27.11.2024 17:49