-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
Стаціонарна ангіографічна сиситема
Завершена
23 076 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 115 380.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 115 380.00 UAH
Період уточнення:
21.06.2018 17:15 - 13.07.2018 18:00
Відповідь надана
Вимоги тендерної документації
Номер:
bf9c5206aa474d64a6047a68030fb38d
Дата опублікування:
13.07.2018 14:52
Опис:
Доброго дня, шановний Замовнику.
У відповідності до розділу II тендерної документації (далі – ТД) та на підставі ч.1 ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року №922-VIII (надалі – Закон України), фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз'ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення процедури закупівлі.
Відповідно до ч.2 ст. 23 Закону України, замовник має право з власної ініціативи чи за результатами звернень або на підставі рішення органу оскарження внести зміни до тендерної документації.
Детально вивчивши медико – технічні вимоги до стаціонарної ангіографічної системи, викладені у Тендерній документації, просимо Вас, для розширення кола потенційних учасників внести зміни до Тендерній документації, а саме:
1. Додаток № 2 до тендерної документації, «Технічне завдання», Пункт «Загальні вимоги» , підпункт «Наявнісь в Учасника власного сервісного центру по обслуговуванню запропонованого обладнання. (На підтвердження Учасник повинен надати інформаційний лист про наявність власного сервісного центру по обслуговування запропонованого обладнання (із зазначенням його адреси, телефонів)».
Викласти у наступній редакції: «Наявність на території України сервісного центру по обслуговуванню запропонованого обладнання. (На підтвердження Учасник повинен надати інформаційний лист про наявність сервісного центру по обслуговування запропонованого обладнання (із зазначенням його адреси, телефонів)».
2. Додаток № 2 до тендерної документації, «Технічне завдання», Пункт «Медико-технічні вимоги» (таблиця), підпункт 8.6 «Джерело безперебійного живлення для захисту ангіографічної системи»
Викласти у наступній редакції: «Джерело безперебійного живлення для ангіографічної системи та/або її цифрової частини».
3. Просимо Вас, надати роз’яснення стосовно Додатку № 1 тендерної документації, ФОРМА «ТЕНДЕРНА ПРОПОЗИЦІЯ», щодо назви предмета закупівлі, а саме:
у ФОРМІ «ТЕНДЕРНА ПРОПОЗИЦІЯ» вказаний предмет закупівлі - «код ДК 021:2015 - 33110000-4 «Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини» (Мобільний ангіограф)», що не відповідає назві предмета закупівлі, вказаного у п. 4.1 Тендерної документації - «код ДК 021:2015 - 33110000-4 «Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини» (Стаціонарна ангіографічна сиситема)» та оголошенні, що розміщене на порталі «Prozorro».
Відповідь:
Добрий день, стосовно Вашого запитання, надаємо пояснення:
Щодо внесення змін до пункту Загальних вимог, встановлених у Додатку 2 до тендерної документації, повідомляємо, що відповідні зміни будуть внесені у тендерну документацію.
Стосовно змін до підпункту 8.6, пункту «Медико-технічні вимоги», Додатоку № 2 до тендерної документації, «Технічне завдання», повідомляємо, що відповідні зміни будуть внесені у тендерну документацію.
Відповідно до вимог тендерної документації (далі – ТД), Розділ II. Порядок унесення змін та надання роз'яснень до тендерної документації повідомляємо, що у Додатку № 1 до тендерної документації, ФОРМА «ТЕНДЕРНА ПРОПОЗИЦІЯ», під час викладення назви предмета закупівлі допущено помилку, предметом закупівлі є «Стаціонарна ангіографічна система», як це вказано у п. 4.1 Тендерної документації. Відповідні зміни будуть внесені у тендерну документацію.
Дата відповіді:
16.07.2018 17:12
Відповідь надана
Вимога щодо внесення змін до ТД
Номер:
b40e6b0012de4f86b0789f1679fb1e6c
Дата опублікування:
13.07.2018 13:53
Опис:
Шановний Замовнику!
Наше підприємство має намір взяти участь у відкритих торгах, що проводяться КУ «Хмельницький обласний кардіологічний диспансер» (надалі – Замовник) щодо закупівлі за кодом ДК 021:2015 – 33110000-4 «Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини» (Стаціонарна ангіографічна система) (ідентифікатор закупівлі у електронній системі закупівель UA-2018-06-21-002827-a).
Детально вивчивши тендерну документацію та всі додатки до неї, нами було виявлено, що Замовником встановлено дискримінаційні умови щодо товару, який є предметом закупівлі, а також обмежено конкуренцію серед потенційних учасників закупівлі.
Так, окремі пункти медико-технічних вимог до предмета закупівлі, що викладені у Додатку 2 до тендерної документації, необґрунтовано встановлюють вимоги, що унеможливлюють подання пропозиції нашим підприємством, яке є офіційним представником одного з провідних виробників товару, який є предметом закупівлі.
Також загальні вимоги до предмету закупівлі, викладені у Додатку 2 до тендерної документації, містять дискримінаційну вимогу щодо наявності в учасника власного сервісного центру по обслуговуванню запропонованого обладнання. Проте зазвичай тільки виробники обладнання мають саме власні сервісні центри, інші постачальники можуть укладати з такими сервісними центрами договори на обслуговування або надавати сервісну підтримку через сертифікованих виробниками інженерів. Таким чином, встановлюючи зазначену вимогу щодо наявності виключно власних сервісних центрів, Замовник штучно обмежує коло потенційних учасників закупівлі, така вимога є дискримінаційною.
Звертаємо Вашу увагу на те, що формулювання кваліфікаційної вимоги до учасників щодо наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічних договорів викладене таким чином, що потенційні учасники повинні мати щонайменше два договори з реалізації саме стаціонарних ангіографічних систем, тобто встановлене обмеження саме за видом товару, а не за предметом закупівлі. Така вимога призведе до зменшення конкуренції та, як наслідок, до неможливості закупити товар за більш вигідною ціною.
Для усунення дискримінаційних вимог тендерної документації, розширення кола потенційних учасників закупівлі, просимо Вас внести такі зміни до тендерної документації:
1. До Медико-технічних вимог до візуалізаційного обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини, встановлених у Додатку 2 до тендерної документації:
- п. 2.3. Довжина деки стола, необхідне значення параметру викласти у редакції «Не менше 260 см»;
- п. 2.4. Повздовжнє переміщення деки, необхідне значення параметру викласти у редакції «Не менше 125 см»;
- п. 3.5. Теплоємність аноду рентгенівської трубки, необхідне значення параметру викласти у редакції «Не менше 3,0 млн теплових одиниць»;
- п. 3.6. Швидкість охолодження аноду, необхідне значення параметру викласти у редакції «Не менше 500 000 теплових одиниць за хвилину»;
- п. 3.7. Максимальне безперервне теплове навантаження на трубку, необхідне значення параметру викласти у редакції «Не менше 2800 Вт»;
- п. 3.8. Кількість фокусних плям трубки, необхідне значення параметру викласти у редакції «Не менше 2»;
- п. 4.1. Розмір максимального робочого поля, необхідне значення параметру викласти у редакції «Не менше 28 см х25 см»;
- п. 4.3. Розмір пікселя, необхідне значення параметру викласти у редакції «Не більше 180 мкм»;
- п. 4.5. «Квантова ефективність детектора» – видалити;
- п. 6.1. викласти у редації: «Рухомий стельовий підвіс в рентген-операційній для встановлення моніторів з одночасним виведенням поточних референтних та гемодинамічних показників, а також постобробки»;
- п. 6.2. «Два рідко-кристалічних рентген монітори для показу зразкового та скопічного зображення, що встановлюються в рухомий стельовий підвіс в рентген-операційній» - видалити;
- п. 6.3. «Кольоровий рідко-кристалічний монітор для показу ЕКГ та гемодинамічних даних, що встановлюється в рухомий стельовий підвіс в рентген-операційній» - видалити;
- п. 7.1. викласти у редакції «Спеціалізована інтегрована система моніторингу та фіксації життєвих функцій, гемодинамічних показників пацієнта (не менше 12 відведень ЕКГ, сатурація SpO2, неінвазивний артеріальний тиск, не менше 4-х каналів інвазивного вимірювання артеріального тиску, створення звітів по ЕКГ)»;
- п. 7.3. викласти у редакції «Набір необхідного приладдя для системи гемодинамічного моніторингу: набір кабелів пацієнта для підключення одноразових електродів, комплект для вимірювання неінвазивного тиску (манжети різного розміру), комплект для вимірювання інвазивного тиску (кабель для під’єднання та датчик тиску багаторазового використання), кабель для вимірювання SpO2, кабель серцевого викиду».
2. До Загальних вимог, встановлених у Додатку 2 до тендерної документації:
пункт 7 вимог, щодо наявності сервісного центру по обслуговуванню запропонованого обладнання, викласти у наступній редакції: «Наявність на території України сервісного центру по обслуговуванню запропонованого обладнання. (На підтвердження Учасник повинен надати інформаційний лист про наявність сервісного центру по обслуговуванню запропонованого обладнання (із зазначенням його адреси, телефонів).»
3. До п. 3.5.2 розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» Тендерної документації, виклавши абзац 1 кваліфікаційної вимоги щодо наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічних договорів у такій редакції: «довідка у довільній формі, за підписом керівника, скріплена печаткою Учасника, із зазначенням аналогічного за предметом закупівлі договору, найменування організації (замовника), суми договору.»
Відповідь:
Добрий день, стосовно Вашого запитання, надаємо пояснення:
Стосовно вимог про зменшення мінімальних параметрів до деки столу, вказаних у пункті 2.3: зменшення довжини столу призведе - до унеможливлення розміщення на поверхні столу додаткового обладнання, катетерів та провідників що зменшить зручність роботи операційної бригади.
Щодо вимог зменшення мінімальних параметрів до деки столу, вказаних у пункті 2.4 повідомляємо, що ці зміни призведуть до погіршення функціональних характеристик та обмеження діагностичної здатності обладнання. А саме - зменшення діапазону переміщення деки столу призведе до необхідності перекладання пацієнта для проведення діагностичних та операційних процедур, що вплине на тривалість процедур, зручність роботи операційної бригади та збільшить ризики для здоров’я пацієнта під час операційних втручань.
Внесення змін до п. 3.5, а саме зменшення мінімального значення теплоємністі рентгенівської трубки, призведе до критичного зменшення працездатності обладнання, зменшення строку експлуатації та суттєвого погіршення експлуатаційних та діагностичних характеристик обладнання, крім того, зменшення даних параметрів призведе до більш швидкого перегріву рентгенівської трубки, та зупинкам роботи під час проведення операційних втручань.
Щодо змін до п. 3.6 – швидкість охолодження аноду – основний параметр, що дозволяє працювати у безперервному режимі. Зниження мінімального рівня швидкості охолодження рентгенівської трубки призведе до більш швидкого перегріву рентгенівської трубки, та зупинкам роботи під час проведення операційних втручань.
Щодо вимог про внесення змін до пункту 3.7, а саме – зменшення вимог до максимального теплового навантаження – воно призведе до більш швидкого перегріву рентгенівської трубки, та зупинкам роботи обладнання, що може стати критичним для здоров’я та життя пацієнта під час проведення операційних втручань.
Вимога про зменшення кількості фокусних плям, призведе до обмеження функціональної та діагностичної спроможності обладнання.
Повідомляємо, що початкова вимога стосовно розміру максимального робочого поля вже змінена, зазначений діапазон становить не менше 30х30см ±2см. Подальше зменшення розміру робочого поля призведе до обмеження функціональної та діагностичної спроможності обладнання.
Згідно проведеного аналізу стаціонарних ангіографічних систем, більшість провідних виробників пропонує плаский динамічний детектор із розмірами пікселя до 200 мкм. Показник 180 мкм входить у вказаний діапазон. Зменшення максимально припустимих розмірів пікселя призведе до штучного зменшення кола потенційних учасників закупівлі.
Видалення параметру квантової ефективності неприйнятне, оскільки цей параметр характеризує функціональну діагностичну здатність обладнання. Зниження вимог, або видалення цього параметру призведе до суттєвого погіршення отриманих зображень, що може стати причиною помилкових висновків під час діагностики та операційних втручань ціною яких є життя та здоров’я пацієнта.
Стосовно вимог, щодо змін до пункту 6.1, повідомляємо, що відсутність у рентген-операційній щонайменше 3-х моніторів для показу зразкового та скопічного зображень, а також окремого монітору для показу геодинамічних даних ускладнює контроль за проведенням рентгенхірургічних втручань, особливо при виникненні непередбачуваних ситуацій.
Відсутність у рентген-операційній щонайменше 2-х моніторів для показу зразкового та скопічного зображень, ускладнює проведення рентгенхірургічних втручань, збільшують ризик проведення операцій, а необхідність постійного рентгенконтролю, призводить до збільшення радіаційного навантаження на пацієнта та персонал.
Щодо зміни (видалення) п. 6.3 повідомляємо, що відсутність у рентген-операційній окремого монітору для показу гемодинамічних даних унеможливлює контроль гемодинамічних параметрів безпосередньо операційною бригадою, відповідно лікарі змушені будуть працювати наосліп.
Стосовно вимог, щодо змін до пункту 7.1 повідомляємо, що запропоновані зміни призведуть до можливості використання звичайного монітору пацієнта в якості системи гемодінамічного моніторингу, що суттєво погіршить функціональні та діагностичні якості обладнання. Крім того, зміна формулювання передбачає відсутність можливості фіксації, проведення аналізу та зберігання даних отриманих під час операцій.
Щодо змін до пункту 7.3 повідомляємо, що запропоновані зміни призведуть до можливості використання звичайного монітору пацієнта в якості системи моніторингу, що суттєво погіршить функціональні та діагностичні якості обладнання. Проте, метою даної закупівлі є придбання високотехнологічного обладнання, відповідно, внесення змін призведе до придбання обладнання низького діагностичного рівня.
Враховуючи вищенаведене , дані пункти тендерної документації викладені згідно чинного законодавства і не потребують внесення змін до медико -технічних вимог.
2. Щодо внесення змін до пункту 7 Загальних вимог, встановлених у Додатку 2 до тендерної документації, повідомляємо, що відповідні зміни будуть внесені у тендерну документацію.
3.Відповідно до вимог тендерної документації (далі – ТД), Розділ II. Порядок унесення змін та надання роз'яснень до тендерної документації, п.5. Кваліфікаційні критерії до учасників та вимоги, установлені статтею 17 Закону, п.п. 3.5.2. Для підтвердження відповідності кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям, учасник повинен надати у складі тендерної пропозиції наступні документи: « 3. Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічних договорів. - Довідка у довільній формі, за підписом керівника, скріплена печаткою Учасника, з зазначенням кількості аналогічних договорів по реалізації товару, що являється предметом закупівлі, переліку організацій (замовників), сум договорів. Надати копію договору, який зазначений у довідці з інформацією про аналогічний договір, за специфікацією аналогічної продукції укладений не раніше 2016 року, з документальним підтвердженням досвіду виконання даного договору (надати копії) або оригінал відгуку.»
- Мається на увазі надання довідки з інформацією про виконаний аналогічний договір (один). Аналогічний договір за специфікацією вимагається саме як гарантія того, що потенційний учасник проводить господарську діяльність/ тобто продаж/реалізацію/сервісне обслуговування саме того обладнання, яке є предметом закупівлі, тобто – Стаціонарної ангіографічної системи, а не рентгенівських столів, термографів, спектроскопічного обладнання тощо, які відповідно до класифікатору за ДК 021:2015:33110000-4 також входять до даного коду закупівлі. Товар за даною процедурою закупівлі не є унікальним, і представлений на території України мінімум трьома виробниками та офіційними представниками світових виробників, які мають величезний досвід з постачання даного обладнання, відповідно ні про яке обмеження конкуренції за даною вимогою не йдеться. Ми, як покупець дороговартісного обладання за бюджетні кошти, хочемо бути впевненим, що потенційний постачальник зможе виконати всі вимоги Істотних/основних умов договору, бо має досвід з постачання саме цього товару.
Дата відповіді:
16.07.2018 17:11
Відповідь надана
Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі
Номер:
0a9c4ba602ea42a0938cd692dac9a0ee
Дата опублікування:
10.07.2018 11:09
Опис:
Доброго дня, шановний Замовнику.
У відповідності до розділу II тендерної документації (далі – ТД) та на підставі ч.1 ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року №922-VIII (надалі – Закон України), фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за 10 днів до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз'ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення процедури закупівлі.
Відповідно до ч.2 ст. 23 Закону України, замовник має право з власної ініціативи чи за результатами звернень або на підставі рішення органу оскарження внести зміни до тендерної документації.
Детально вивчивши МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ до стаціонарної ангіографічної системи, викладені у Додатку №2 до Тендерної документації, просимо Вас, для розширення кола потенційних учасників, внести зміни до вищезазначеного Додатку, а саме-
таблиці - МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ:
п.4 Детектор
- п.п.4.1. Розмір максимального робочого поля – Не менше 30×30см.
Викласти в наступній редакції –
п.4 Детектор
п.п.4.1. Розмір максимального робочого поля – «Не менше (30х30см)±2см»
Відповідь:
Доброго дня! Дякуємо за Ваше звернення. Для розширення кола потенційних учасників, тендерним комітетом будуть внесені відповідні зміни до тендерної документації. З повагою, тендерний комітет Хмельницького обласного кардіологічного диспансеру.
Дата відповіді:
12.07.2018 11:50