0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

препарати лікарські– 2 лоти: Лот №1 - Меропенем (Meropenem); Лот №2 - Цефтазидим (Ceftazidime)

процедура закупівля здійснюється для задоволення потреби протягом 2018 року

Завершена

2 512 084.84 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 2 100.00 UAH
Період уточнення: 24.05.2018 14:52 - 08.07.2018 11:00
Відповідь надана

Медико-технічні вимоги

Номер: f4c37209491f4a3e889dd4892f1cd587
Пов'язаний елемент: Лот Лот №1 - Меропенем (Meropenem)
Дата опублікування: 24.05.2018 16:35
Опис: 1. Вам потрібен препарат для лікування особливо складних пацієнтів з "доведеною клінічною ефективністю та безпекою", а при цьому ви вимагаєте рівень доказовості "С" - C (III). Обмежена достовірність Інформація обґрунтована результатами одного клінічного випробування. Узгоджені думки експертів і (або) нечисленні дослідження, ретроспективні дослідження, регістри.Узгоджені думки експертів і (або) нечисленні дослідження, ретроспективні дослідження, регістри. Це так? Ви вимагаєте сертифікатякості фармацевтичних продуктів для міжнародної торгівлі Всесвітньої організації охорони здоров'я СоРР. Згід з визначенням ВООЗ - СОРР, або сертифікат фармацевтичного продукту - це юридичний документом, який заявляє, що певна виробнича компанія має юридичне право продавати свій фармацевтичний продукт у країні, де вони виробляють. Тобто, цей сертифікат підтверджує його реєстрацію в країні де він виробляється. Відношення до сертифікату якості його дуже опосередковане, то Вам дійсно потрібен саме цей сертифікат чи мається на увазі щось інше? Вам потрібен оригіна, копія, нотаріально завірена копія?
Відповідь: 1. Вам потрібен препарат для лікування особливо складних пацієнтів з "доведенною клінічною ефективністю та безпекою", а при цьому ви вимагаєте рівень доказовості "С" - C (III). Обмежена достовірність Інформація обґрунтована результатами одного клінічного випробування. Узгоджені думки експертів і (або) нечисленні дослідження, ретроспективні дослідження, регістри.Узгоджені думки експертів і (або) нечисленні дослідження, ретроспективні дослідження, регістри. Це так? Ви вимагаєте сертифікат якості фармацевтичних продуктів для міжнародної торгівлі Всесвітньої організації охорони здоров'я СоРР. Згід з визначенням ВООЗ - СОРР, або сертифікат фармацевтичного продукту – це юридичний документом, який заявляє,що певна виробнича компанія має юридичне право продавати свій фармацевтичний продукт у країні, де вони виробляють. Тобто, цей сертифікат підтверджує його реєстрацію в країні де він виробляється. Відношення до сертифікату якості його дуже опосередковане, то Вам дійсно потрібен сааме цей сертифікат чи мається на увазі щось інше? Вам потрібен оригінал, копія, нотаріально завірена копія? Відповідь: Відповідно до Вашого запиту до тендерної документації будуть внесені зміни. Виходячи з вимог п.п. 5. Пункту 6 Розділу 3 тендерної документації передбачено, що товар повинен мати сертифікат якості фармацевтичних продуктів для міжнародної торгівлі Всесвітньої організації охорони здоров’я СоРР. Саме це документ Ви як потенційно можливий учасник маєте надати у складі тендерної пропозиції. Під час подання даного документу маємо намір звернути Вашу увагу, що це може бути поданий сканований варіант з оригіналу документу та/або завірена належним чином копія та/або нотаріально завірена копія.
Дата відповіді: 30.05.2018 10:25