-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Аналізатор гематологічний, аналізатор автоматичний для вимірювання концентрації глюкози EKSAN-Gm (або еквівалент)
Торги відмінено
2 637 500.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 26 375.00 UAH
мін. крок: 1% або 26 375.00 UAH
Період уточнення:
25.10.2024 11:05 - 02.11.2024 00:00
Відповідь надана
щодо дискримінаційних вимог тендерної документації
Номер:
5a7246f711114bf3bdef9792d65bdd16
Дата опублікування:
29.10.2024 09:26
Опис:
Шановний замовнику, відповідно до частини 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Пунктами 2.6. та 2.11 таблиці «Медико-технічні вимоги. 1. Аналізатор гематологічний (КОД НК 024:2023: 35476 Аналізатор гематологічний IVD (діагностика in vitro ), автоматичний.)» (далі – таблиця) Додатку 2 тендерної документації встановлено дискримінаційні вимоги для медико-технічних параметрів предмету закупівлі.
1) Щодо пункту 2.6. таблиці «Виділення при диференціюванні лейкоцитів окремої популяцію незрілих гранулоцитів з кількісним її підрахунком (абсолютним і відносним)».
Ця вимога передбачає обов'язкову наявність у приладу «режиму аналізу рідин тіла з підрахунком кількості еритроцитів і лейкоцитів», що є:
1. Обмеженням конкуренції. Така вимога підходить лише для приладів, які підтримують функцію аналізу рідин тіла та можуть вимірювати конкретні показники (мононуклеарні та поліморфноядерні клітини). Подібні функції є рідкісними та пропонуються обмеженим числом виробників.
2. Вузькою специфікацію вимог. Вимога до аналізу специфічних рідин і підрахунку певних клітин є надмірно деталізованою і звужує перелік доступних пропозицій, якщо інші аналізатори (що не підтримують зазначені функції) здатні виконувати необхідні завдання.
3. Незбалансованістю вимог і потреб. Вимоги до предмету закупівлі повинні відповідати обґрунтованим потребам та специфіці діяльності замовника. У разі якщо режим аналізу рідин не є обов'язковим для повсякденної діяльності замовника, то така вимога є намаганням обмежети конкуренцію в торгах.
2) Щодо пункту 2.11. таблиці «Наявність STAT-режиму, для керування черги тестів».
Встановлена вимога використовувати лише «спеціально адаптовані» та «сумісні з приладом» реагенти і барвники свідчить, що прийнятні лише товари певного виробника або бренду. Це може обмежувати доступ до тендера інших постачальників, які могли б запропонувати рівнозначну або навіть кращу продукцію, що не є «спеціально адаптованою», але працює з приладом.
Встановлені вимоги пунктів 2.6. та 2.11 таблиці Додатку 2 тендерної документації є дискримінаційними й порушують принципи здійснення публічних закупівель, зокрема ті, що передбачені частиною 1 статті 5 Закону «Про публічні закупівлі», оскільки обмежує нас як учасника та інших потенційних учасників у можливості взяти участь у даній закупівлі.
Окрім того, з всебічного аналізу таблиці «Медико-технічні вимоги. 1. Аналізатор гематологічний (КОД НК 024:2023: 35476 Аналізатор гематологічний IVD (діагностика in vitro ), автоматичний.)» Додатку 2 тендерної документації таблиці вбачається відповідність медико-технічним характеристикам предмету закупівлі замовника лише конкретного медичного обладнання - АНАЛІЗАТОР АВТОМАТИЧНИЙ ГЕМАТОЛОГІЧНИЙ ВС-6000, виробника MINDRAY.
У зв’язку з вищевикладеним просимо внести зміни до тендерної документації, в іншому випадкові ми змушені будемо звернутися зі скаргою до АМКУ щодо порушення прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать чинному законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право та наші законні інтереси як учасника даної закупівлі.
Дякуємо!
Відповідь:
Доброго дня, з приводу вашого звернення про дискримінаційні вимоги в тендерній документації повідомляємо: замовник згоден з вашими аргументами та вважає за необхідне внести зміни до документації. Дякуємо.
Дата відповіді:
31.10.2024 13:05