-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Автоматичний гематологічний аналізатор на 30 параметрів з диференціюванням лейкоцитів на 5 популяцій, код ДК 021:2015: 38430000-8 Детектори та аналізатори (38434570-2 Гематологічні аналізатори); код НК 024:2023: 35476 Аналізатор гематологічний IVD (діагностика in vitro), автоматичний (Закупівля здійснюється за кошти бюджету проекту міжнародної технічної допомоги Європейського Союзу CROSSDIAM «Спільні дії щодо підвищення спроможності медико-діагностичних служб двох регіональних медичних закладів Люблінського воєводства і Закарпаття», Грантовий контракт № PLUA.02.01-IP.01-0076/23-00 від 23.05.2024р.)
Закупівля здійснюється в рамках Проекту міжнародної технічної допомоги Європейського Союзу CROSSDIAM «Спільні дії щодо підвищення спроможності медико-діагностичних служб двох регіональних медичних закладів Люблінського воєводства і Закарпаття» та за рахунок бюджету зазначеного Проекту. Грантовий контракт № PLUA.02.01-IP.01-0076/23-00 від 23.05.2024р. Закупівля за кошти Гранту буде здійснюватися в пільговому режимі без ПДВ на підставі міжнародного договору - Угоди про фінансування програми Interreg (Interreg VI-A) NEXT Польща – Україна, ратифікованої Законом України № 3719-ІХ від 09 травня 2024 року. Предмет закупівлі звільняється від оподаткування ПДВ на підставі п. 197.11 ст. 197 Податкового Кодексу України, в порядку, передбаченому Постановою Кабінету Міністрів України від 15.02.2002 № 153. Мова якою повинні готуватись тендерні пропозиції- українська.
Торги відмінено
2 600 000.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 13 000.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 13 000.00 UAH
Період уточнення:
24.10.2024 15:59 - 22.11.2024 00:00
Відповідь надана
Розширення потенційних учасників даної закупівлі
Номер:
56da322ba2dd4e3eb0134edfed52acfe
Дата опублікування:
06.11.2024 13:26
Опис:
Виявивши намір взяти участь в закупівлі, нами виявлено дискримінаційні вимоги, які
значно звужують коло потенційних учасників, в зв’язку з чим просимо внести наступні зміни в медико-технічні вимоги предмета закупівлі, а саме:
-
п. 4
Замінити 4 DIFF, 3 DIFF та 2 DIFF скатерограми на 5 DIFF, які повноцінніше відображають розподіл лейкоцитів на субпопуляції.
Зменшити кількість досліджуваних параметрів до 29, яких цілком вистачає для дослідження профілю пацієнта;
-
п. 5
Залишити два режими вимірювання без додаткової деталізації, оскільки це тільки обмежує коло потенційних учасників, а як зазначалось вище 5 DIFF повноцінніше відображає розподіл лейкоцитів на субпопуляції, ніж 4 DIFF, а 29 параметрів цілком достатньо для дослідження профілю пацієнтів;
-
п.6
Внести зміни в показники лінійності лейкоцитів, оскільки WBC більше 10×109/л вже свідчать про перевищення норми;
-
п.10
Внести зміни в показники відтворюваності, що не вплине негативно на отримані результати, але збільшить коло потенційних учасників;
-
п.11
Видалити пункт, оскільки фонове значення не має відношення до точності результату, а тільки обмежує коло потенційних учасників;
-
п.12
Зменшити показники продуктивності до 70 на годину, оскільки її цілком достатня для опрацювання зразків навіть при великому потоці пацієнтів;
-
п.15
Вказати кілька варіантів виміру диференціювання гранулоцитів, оскільки всі вони забезпечують отримання результату по 5 субпопуляціях лейкоцитів;
-
п.16
Вказати діапазон фільтрів убудованого фотометра, а не конкретний фільтр, що значно обмежує коло потенційних учасників;
-
п.17
Внести зміни, оскільки менший обсяг проби буде гарантією того, що всі зразки будуть протестовані, в тому числі зразки дітей та пацієнтів з утруднених венозним забором;
-
п.18
Внести зміни, оскільки менший обсяг проби більша кількість реагентів вимагає більше затрат з боку замовника;
-
п.21
Видалити пункт, оскільки дана функція не має ніякого прикладного застосування для КДЛ такого плану;
-
п.22
Видалити пункт, оскільки дана функція не несе важливого значення з точки зору якості отриманих результатів, а тільки обмежує коло потенційних учасників;
-
п.24
Зменшити кількість характеристик КЯ, яких достатньо для забезпечення та контролю за належним процесом тестування;
-
п.25
Видалити пункт, оскільки метод калібрування не несе важливого значення з точки зору якості отриманих результатів, а тільки обмежує коло потенційних учасників;
-
п.31
Формати роздруківок: з гістограмами або без гістограмам, внести зміни, що розширять коло потенційних учасників.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у процедурі закупівлі КНП «ЗОКЛ ім. А.Новака» ЗОР, розглянувши Ваше звернення повідомляємо наступне.
Медико-технічні вимоги предмета закупівлі складені відповідно до потреб якісного проведення діагностичного процесу пацієнтів закладу з широким спектром патології як терапевтичного так і хірургічного напрямків. Згідно ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», у тендерній документації зазначаються такі відомості: інформація про необхідні медико-технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Замовником у Додатку №2 до тендерної документації прописано чіткі технічні характеристики товару який потрібно закупити для надання якісної медичної допомоги пацієнтам КНП «ЗОКЛ ім. А.Новака» ЗОР. У кінці додатку є посилання на примітки * У разі наявності в даному документі посилань на конкретну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент»., тобто учасник може запропонувати товар з такими самими технічними характеристиками, або краще, але не гірше прописаних у Додатку № 2 до тендерної документації. Замовник не відхиляється від Закону та не дискримінує учасників.
Дякуємо за звернення.
Дата відповіді:
08.11.2024 16:01