• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали (ДК 021:2015: 33141800-8 - Стоматологічні матеріали)

Торги не відбулися

172 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 860.00 UAH
Період уточнення: 10.10.2024 11:03 - 15.10.2024 00:00
Відповідь надана

Стосовно оцінки еквівалентності

Номер: dc7bb3957bbd406a87170c2b08a1dbcd
Дата опублікування: 11.10.2024 17:38
Опис: Добрий день.Тендерна документація Замовника Дод. 4 п.17 містить інформацію, яка стосується надання еквівалентного товару, а саме: "В разі якщо пропозицією учасника передбачаються еквівалентні товари до тих товарів, що є предметом закупівлі, учаснику в складі пропозиції необхідно додатково надати порівняльну таблицю на еквівалентні товари з обов’язковим зазначенням всіх технічних характеристик запропонованого еквіваленту та копію заключного звіту про проведення дослідження з оцінки еквівалентності даних виробів медичного призначення та/або іншого документу, що підтверджує еквівалентність запропонованих товарів та відображає їх однакові параметри, виданого уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я." Зазначте, будь ласка, до якої державної установи необхідно звернутись Учаснику, щоб отримати заключний звіт про проведення дослідження з оцінки еквівалентності?
Відповідь: Добрий день, шановний учасник! Повідомляємо, що у разі якщо пропозицією учасника передбачаються еквівалентні товари до тих товарів, що є предметом закупівлі, учаснику в складі пропозиції необхідно додатково надати порівняльну таблицю на еквівалентні товари з обов’язковим зазначенням всіх технічних характеристик запропонованого еквіваленту та копію заключного звіту про проведення дослідження з оцінки еквівалентності даних виробів медичного призначення та/або іншого документу. Тобто, на підтвердження учасник повинен надати документ(и) відповідності на всі характеристики номенклатурної позиції предмета закупівлі чинні на момент подання: - декларація (сертифікат) відповідності технічному регламенту, та/або інформаційні матеріали виробника продукції: каталог, та/або буклет, та/або брошура, та/або інструкція по застосуванню (експлуатації, ТА/АБО технічний паспорт, та/або витяг з веб-порталу українською мовою, та/або інший документ, складений або перекладений українською мовою), що підтверджує еквівалентність запропонованих товарів та відображає їх однакові параметри, виданого уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я. Повідомляємо, що центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров'я є МОЗ України.
Дата відповіді: 14.10.2024 14:17