-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 – ДК 021:2015 – 38430000-8 - Детектори та аналізатори (Мас-спектрометричний аналізатор з іонною пасткою з термодесорбцією, Аналізатор вмісту двоокису сірки, Газоаналізатор, Газоаналізатор СО у повітрі, Газоаналізатор озону у повітрі, Аналізатор для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією)
Завершена
268 800 000.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 344 000.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 1 344 000.00 UAH
Період уточнення:
27.09.2024 21:02 - 10.10.2024 00:00
Відповідь надана
Щодо підготовлених участників та переможця серед них
Номер:
42d8f28c9b3640f3b9a514c1fa8bf193
Дата опублікування:
09.10.2024 16:21
Опис:
Шановний організатор закупівлі!
Давайте вгадаємо хто та з яким обладнанням виграє. Хоча, за вашою офіційною інформацією, тендерна документація підготовлена згідно з положеннями Закону України "Про публічні закупівлі", тобто відповідає меті цього Закону, а саме: «забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції», але давайте спробуємо вгадати.
Ваше технічне завдання сформоване таким чином, що в цілому світі існує лише один можливий варіант:
Позиція 1 - Мас-спектрометричний аналізатор з іонною пасткою з термодесорбцією.
MX908 виробництва 908 Devices Inc. (Бостон, США).
Позиція 2 - Аналізатор вмісту двоокису сірки.
APSA-370 виробництва HORIBA Ltd. (Кіото, Японія).
Позиція 3 – Газоаналізатор.
APNA-370 виробництва HORIBA Ltd. (Кіото, Японія).
Позиція 4 - Газоаналізатор СО у повітрі.
APMA-370 виробництва HORIBA Ltd. (Кіото, Японія).
Позиція 5 - Газоаналізатор озону у повітрі.
APOA-370 виробництва HORIBA Ltd. (Кіото, Японія).
Позиція 6 - Аналізатор для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією.
APDA-372 виробництва HORIBA Ltd. (Кіото, Японія).
Трошки складніше визначити хто саме офіційно вийде на тендер. Офіційно обладнання виробництва компанії Horiba на території України представляє компанія ТОВ «АЛТ УКРАЇНА ЛТД» (м. Київ), обладнання виробництва 908 Devices Inc. в Україні пропонується компанією ТОВ «СПЕКТРОЛАБ» (м. Київ).
Чи вийде напряму на закупівлю ТОВ «АЛТ УКРАЇНА ЛТД» та чи буде виступати статистом ТОВ «СПЕКТРОЛАБ» або ж офіційно вийдуть на тендер якісь «підставні компанії» є найбільш цікавим у даному тендері. Ну хоч би щось повинно бути інтригою у даному тендері, правда ж Організаторе?
100% передоплата це взагалі дуже цікаво! Хтось не впевнений, що просидить у своєму «кріслі» до моменту постачання?
Дуже цікаво! Спостерігаємо!
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Перелік обладнання доведено Постановою Кабінетом Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них із змінами". Медико-технічні вимоги розроблені відповідно до запитів і потреб кінцевих користувачів, чия лабораторна діяльність зосереджена на виявленні особливо небезпечних речовин у навколишньому середовищі, зокрема залишків від використання вибухових матеріалів та наслідків надзвичайних ситуацій у сфері громадського здоров’я. Ці вимоги підготовлені згідно з положеннями Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема статтями 5, 22 та 23, які регламентують порядок надання інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики об’єктів закупівлі. Зазначені характеристики включають технічні специфікації, а також опис усіх необхідних властивостей товарів, робіт або послуг, що закуповуються. Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
11.10.2024 10:22
Відповідь надана
Extension
Номер:
dd7a308c484b4e17ad89afe4bbd3f8f7
Дата опублікування:
08.10.2024 18:18
Опис:
China was open after National Holidays only today. Tomorrow is 9th of October. You have set closing for Sunday. Nobody is able to coordinate specs, consider terms and make a pile of documents within two days. NOBODY.
Are you going to work on Sunday? PLEASE let people work in normal business style and provide extension AT LEAST till October 21st. Don't extend delivery time. So, it will harm no buyer's interest.
Thanks.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Термін надання коментарів та пропозицій щодо зазначеної закупівлі вже було подовжено до максимально можливого строку, враховуючи необхідність завершення закупівельного процесу до кінця 2024 року. Процедура закупівлі оголошена відповідно до чинного законодавства України, згідно з яким усі календарні дні є робочими до завершення воєнного стану. Це не враховує національні свята інших країн, включаючи Китай.
Закупівля обумовлена потребою в постачанні повного комплекту найменувань для центрів контролю та профілактики хвороб, які знаходяться у сфері управління МОЗ України. Будь-яке подальше відтермінування може вплинути на своєчасне забезпечення закладів управління МОЗ України необхідним обладнанням.
Дата відповіді:
11.10.2024 10:17
Відповідь надана
Щодо редагування тендерної документації у відповідності до предмети закупівлі
Номер:
e3208e41b8294319a589c186a42e0f26
Дата опублікування:
04.10.2024 21:23
Опис:
Шановний організатор закупівлі!
Вимагаємо внести правки до тендерної документації у відповідності до предмету закупівлі. А саме прибрати вимоги та посилання, які стосуються обладнання медичного застосування, бо прилади в даній закупівлі мають інше призначення та застосування.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Перелік обладнання доведено Постановою Кабінетом Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них із змінами".
У разі, якщо предмет закупівлі не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього, медичним виробом для діагностики in vitro або допоміжним засобом до нього, активним медичним виробом, який імплантують у значенні Технічного регламенту щодо медичних виробів або Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro або Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують застосовується пункт 8 Додатку 2 Тендерної документації де зазначені вимоги щодо наявності відповідної документації до предмету закупівлі або його складової частини.
Дата відповіді:
08.10.2024 09:44
Відповідь надана
Щодо аналізатору для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією
Номер:
abff6dab505a4ad786deb04f591c7d5f
Дата опублікування:
04.10.2024 21:21
Опис:
Шановний організатор закупівлі!
В матеріалах закупівлі вбачаємо ознаки корупції, а саме у Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» технічні характеристики та комплектація виробів прописані під конкретного виробника «Horiba». В Україні реалізація продукції «Horiba» з необхідними для цієї Закупівлі документами здійснюється двома компаніями АЛТ Україна та ТОВ «ХІМЛАБОРРЕАКТИВ», які мають одного власника.
У зв’язку з цим, вимагаємо внести відповідні зміни в тендерній документації, для чесної конкуренції та можливості приймати участь іншим світових виробників.
У Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» для Аналізатору для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією в пункті 6.1 прописано «Призначення: для визначення вмісту зважених часток PM1; РМ2.5; РМ10; TSP(PMtot) одночасно в атмосферному повітрі», а вже в пункті 6.2. «Параметри, що визначаються: зважені частки (PM 2.5, PM10) та загальний вміст пилу (PMtot)», що на одну вимірювальну величину менше ніж в пункті 6.1 і якщо брати до уваги сам пункт 6. «Аналізатор для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією», то виникає дисонанс між цими пунктами.
Вимагаємо прибрати розузгодженність між пунктами «6.», «6.1» та «6.2.» та відредагувати таким чином, щоб була можливість проведення прозорої закупівлі з більшою кількістю учасників.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Перелік обладнання доведено Постановою Кабінетом Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них із змінами".
Показники діапазонів вимірів мають відповідати заявленим у медико-технічних вимогах. У випадку, якщо запропоноване обладнання має розширені діапазони, що не суперечать встановленим медико-технічним характеристикам, це не вважається підставою для відхилення пропозиції.
Тендерні пропозиції учасників процедури закупівлі в обов’язковому порядку проходять перевірку на наявність підстав для відхилення, які передбачені п. 47 Особливостей. У випадку виявлення факту подачі тендерної пропозиції учасником процедури закупівлі, який є пов'язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника, така тендерна пропозиція буде відхилена на підставі пп.7 п.47 Особливостей.
Дата відповіді:
08.10.2024 09:44
Відповідь надана
Щодо аналізатору для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією
Номер:
1d18b54664864732bc7c305b32620687
Дата опублікування:
04.10.2024 21:17
Опис:
Шановний організатор закупівлі!
В матеріалах закупівлі вбачаємо ознаки корупції, а саме у Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» технічні характеристики та комплектація виробів прописані під конкретного виробника «Horiba». В Україні реалізація продукції «Horiba» з необхідними для цієї Закупівлі документами здійснюється двома компаніями АЛТ Україна та ТОВ «ХІМЛАБОРРЕАКТИВ», які мають одного власника.
У зв’язку з цим, вимагаємо внести відповідні зміни в тендерній документації, для чесної конкуренції та можливості приймати участь іншим світових виробників.
У Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» пункт 6. «Аналізатор для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією» вказано наявність метеостанції, але не прописано жодних вимог до цієї станції, а також присутній русизм «И». Вона має бути вбудована, чи бути окремим приладом? Які параметри та в яких діапазонах вона має заміряти? Яким чином вимірювальні величини повинні відображатися та в яких одиницях вимірювання?
Вимагаємо пункт 6 виправити у такій редакції «Аналізатор для одночасного вимірювання РМ2,5 і РМ10» або додати відповідні характеристики метеостанції для проведення прозорої закупівлі.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Перелік обладнання доведено Постановою Кабінетом Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них із змінами".
Медико-технічні вимоги розроблені відповідно до запитів і потреб кінцевих користувачів, чия лабораторна діяльність зосереджена на виявленні особливо небезпечних речовин у навколишньому середовищі, зокрема залишків від використання вибухових матеріалів та наслідків надзвичайних ситуацій у сфері громадського здоров’я. Ці вимоги підготовлені згідно з положеннями Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема статтями 5, 22 та 23, які регламентують порядок надання інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики об’єктів закупівлі. Зазначені характеристики включають технічні специфікації, а також опис усіх необхідних властивостей товарів, робіт або послуг, що закуповуються.
Дякуємо за вашу пропозицію, щодо розширення вимог до метеостанції та деталізація цієї вимоги не була передбачена потребами кінцевих набувачів товарів, тому внесення її в медико-технічні вимоги є надмірним. Медико-технічні вимоги сформовані з урахуванням вимог і потреб кінцевих набувачів, пройшли розгляд групою експертів та фахівців за відповідним напрямом та погоджені МОЗ України.
Дата відповіді:
08.10.2024 09:43
Відповідь надана
Щодо аналізатору для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією
Номер:
5274a6d99e5f48608ba117c208ae93ff
Дата опублікування:
04.10.2024 21:16
Опис:
Шановний організатор закупівлі!
В матеріалах закупівлі вбачаємо ознаки корупції, а саме у Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» технічні характеристики та комплектація виробів прописані під конкретного виробника «Horiba». В Україні реалізація продукції «Horiba» з необхідними для цієї Закупівлі документами здійснюється двома компаніями АЛТ Україна та ТОВ «ХІМЛАБОРРЕАКТИВ», які мають одного власника.
У зв’язку з цим, вимагаємо внести відповідні зміни в тендерній документації, для чесної конкуренції та можливості приймати участь іншим світових виробників.
У Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» для аналізатору для одночасного вимірювання РМ2,5 и РМ10 з метеостанцією:
- пункт 6.5. «Діапазон масових концентрацій: не вужче, ніж 0 -10 мг/м3», це відповідає технічним характеристикам аналізатору для визначення вмісту зважених часток APDA-372 виробництва Horiba, які зазначені на сайті виробника (https://www.horiba.com/int/process-and-environmental/products/detail/action/show/Product/apda-372-194/) у розділі Specification;
- пункт 6.6. «Наявність вбудованого насосу для подачі зразку газу», це відповідає технічним характеристикам аналізатору для визначення вмісту зважених часток APDA-372 виробництва Horiba, які зазначені в Operating Manual APDA-372 FINE DUST MONITOR SYSTEM (стор. 22);
- пункт 6.7. «Можливість встановлення нульового фільтру діаметром 47 або 50 мм для відбору пилу для гравіметричного аналізу та аналізу хімічного складу», це відповідає технічним характеристикам аналізатору для визначення вмісту зважених часток APDA-372 виробництва Horiba, які зазначені на сайті виробника (https://www.horiba.com/int/process-and-environmental/products/detail/action/show/Product/apda-372-194/) в описі приладу.
- пункт 6.8. «Наявність вбудованого логера даних на 4 Гб», це відповідає технічним характеристикам аналізатору для визначення вмісту зважених часток APDA-372 виробництва Horiba, які зазначені на сайті виробника (https://www.horiba.com/int/process-and-environmental/products/detail/action/show/Product/apda-372-194/) у розділі Specification;
- пункт 6.9. «Інтерфейс: сенсорний дисплей 800х480 пікселів», це відповідає технічним характеристикам аналізатору для визначення вмісту зважених часток APDA-372 виробництва Horiba, які зазначені на сайті виробника (https://www.horiba.com/int/process-and-environmental/products/detail/action/show/Product/apda-372-194/) у розділі Specification.
Вимагаємо відредагувати та розширити зазначені вище пункти для проведення прозорої закупівлі з розширенням лінійки виробників.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Медико-технічні вимоги розроблені відповідно до запитів і потреб кінцевих користувачів, чия лабораторна діяльність зосереджена на виявленні особливо небезпечних речовин у навколишньому середовищі, зокрема залишків від використання вибухових матеріалів та наслідків надзвичайних ситуацій у сфері громадського здоров’я. Ці вимоги підготовлені згідно з положеннями Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема статтями 5, 22 та 23, які регламентують порядок надання інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики об’єктів закупівлі. Зазначені характеристики включають технічні специфікації, а також опис усіх необхідних властивостей товарів, робіт або послуг, що закуповуються.
Показники діапазонів вимірів мають відповідати заявленим у медико-технічних вимогах. У випадку, якщо запропоноване обладнання має розширені діапазони, що не суперечать встановленим медико-технічним характеристикам, це не вважається підставою для відхилення пропозиції.
Наявність окремого насоса для аналізатора є виробничою необхідністю, оскільки пристрій є мобільним (портативним) і може використовуватися як у складі системи, так і автономно для роботи з навколишнім середовищем. Крім того, наявність окремого насоса запобігає зупинці всієї системи у випадку несправності насосного обладнання або його окремих компонентів, забезпечуючи безперервність роботи.
Тендерні пропозиції учасників процедури закупівлі в обов’язковому порядку проходять перевірку на наявність підстав для відхилення, які передбачені п. 47 Особливостей. У випадку виявлення факту подачі тендерної пропозиції учасником процедури закупівлі, який є пов'язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника, така тендерна пропозиція буде відхилена на підставі пп.7 п.47 Особливостей.
Дата відповіді:
08.10.2024 09:42
Відповідь надана
Щодо газоаналізатору озону у повітрі
Номер:
6fff47a5704a44fd90d8eea0840d8748
Дата опублікування:
04.10.2024 21:15
Опис:
Шановний організатор закупівлі!
В матеріалах закупівлі вбачаємо ознаки корупції, а саме у Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» технічні характеристики та комплектація виробів прописані під конкретного виробника «Horiba». В Україні реалізація продукції «Horiba» з необхідними для цієї Закупівлі документами здійснюється двома компаніями АЛТ Україна та ТОВ «ХІМЛАБОРРЕАКТИВ», які мають одного власника.
У зв’язку з цим, вимагаємо внести відповідні зміни в тендерній документації, для чесної конкуренції та можливості приймати участь іншим світових виробників.
У Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» для Газоаналізатору озону у повітрі:
- пункт 5.3. «Діапазон вимірювання: 0-0,1/0,2/0,5/1,0 ppm або ширше. Повинно бути передбачено автоматичне та ручне визначення діапазонів та можливість дистанційного керування», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора озону у повітрі APOA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 7);
- пункт 5.4. «Найнижча межа визначення : 0,5 ppb або менше», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора озону у повітрі APOA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 7);
- пункт 5.5. «Відтворюваність: не більше, ніж ± 1,0 % від повної шкали приладу», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора озону у повітрі APOA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 7);
- пункт 5.6. «Лінійність: не більше ніж ± 1,0 % від повної шкали приладу», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора озону у повітрі APOA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 7);
- пункт 5.8. «Наявність вбудованого насосу для подачі зразку газу», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора озону у повітрі APOA-370 виробництва Horiba, які зазначені на схемі (як частина приладу) в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 7).
Вимагаємо відредагувати та розширити зазначені вище пункти для проведення прозорої закупівлі з розширенням лінійки виробників.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Медико-технічні вимоги розроблені відповідно до запитів і потреб кінцевих користувачів, чия лабораторна діяльність зосереджена на виявленні особливо небезпечних речовин у навколишньому середовищі, зокрема залишків від використання вибухових матеріалів та наслідків надзвичайних ситуацій у сфері громадського здоров’я. Ці вимоги підготовлені згідно з положеннями Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема статтями 5, 22 та 23, які регламентують порядок надання інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики об’єктів закупівлі. Зазначені характеристики включають технічні специфікації, а також опис усіх необхідних властивостей товарів, робіт або послуг, що закуповуються.
Показники діапазонів вимірів мають відповідати заявленим у медико-технічних вимогах. У випадку, якщо запропоноване обладнання має розширені діапазони, що не суперечать встановленим медико-технічним характеристикам, це не вважається підставою для відхилення пропозиції.
Наявність окремого насоса для аналізатора є виробничою необхідністю, оскільки пристрій є мобільним (портативним) і може використовуватися як у складі системи, так і автономно для роботи з навколишнім середовищем. Крім того, наявність окремого насоса запобігає зупинці всієї системи у випадку несправності насосного обладнання або його окремих компонентів, забезпечуючи безперервність роботи.
Тендерні пропозиції учасників процедури закупівлі в обов’язковому порядку проходять перевірку на наявність підстав для відхилення, які передбачені п. 47 Особливостей. У випадку виявлення факту подачі тендерної пропозиції учасником процедури закупівлі, який є пов'язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника, така тендерна пропозиція буде відхилена на підставі пп.7 п.47 Особливостей.
Дата відповіді:
08.10.2024 09:42
Відповідь надана
Щодо газоаналізатору СО у повітрі
Номер:
3bb7f57d37bc4d609f0a0fd959c99a92
Дата опублікування:
04.10.2024 21:15
Опис:
Шановний організатор закупівлі!
В матеріалах закупівлі вбачаємо ознаки корупції, а саме у Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» технічні характеристики та комплектація виробів прописані під конкретного виробника «Horiba». В Україні реалізація продукції «Horiba» з необхідними для цієї Закупівлі документами здійснюється двома компаніями АЛТ Україна та ТОВ «ХІМЛАБОРРЕАКТИВ», які мають одного власника.
У зв’язку з цим, вимагаємо внести відповідні зміни в тендерній документації, для чесної конкуренції та можливості приймати участь іншим світових виробників.
У Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» для Газоаналізатору СО у повітрі прописано:
- пункт 4.3. «Діапазон вимірювання: 0-10/20/50/100 ppm або ширше; 0-5/10/20/50 ppm або ширше. Повинно бути передбачено автоматичне та ручне визначення діапазонів та можливість дистанційного керування», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора СО у повітрі APMA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 3);
- пункт 4.4. «Найнижча межа визначення: 0,02 ppm або менше», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора СО у повітрі APMA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 3);
- пункт 4.5. «Відтворюваність: не більше ± 1,0 % від повної шкали приладу», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора СО у повітрі APMA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 3);
- пункт 4.6. «Лінійність: не більше ніж ± 1,0 % від повної шкали прилад», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора СО у повітрі APMA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 3);
- пункт 4.8. «Наявність вбудованого насосу для подачі зразку газу», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора СО у повітрі APMA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 3).
Вимагаємо відредагувати та розширити зазначені вище пункти для проведення прозорої закупівлі з розширенням лінійки виробників.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Медико-технічні вимоги розроблені відповідно до запитів і потреб кінцевих користувачів, чия лабораторна діяльність зосереджена на виявленні особливо небезпечних речовин у навколишньому середовищі, зокрема залишків від використання вибухових матеріалів та наслідків надзвичайних ситуацій у сфері громадського здоров’я. Ці вимоги підготовлені згідно з положеннями Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема статтями 5, 22 та 23, які регламентують порядок надання інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики об’єктів закупівлі. Зазначені характеристики включають технічні специфікації, а також опис усіх необхідних властивостей товарів, робіт або послуг, що закуповуються.
Показники діапазонів вимірів мають відповідати заявленим у медико-технічних вимогах. У випадку, якщо запропоноване обладнання має розширені діапазони, що не суперечать встановленим медико-технічним характеристикам, це не вважається підставою для відхилення пропозиції.
Наявність окремого насоса для аналізатора є виробничою необхідністю, оскільки пристрій є мобільним (портативним) і може використовуватися як у складі системи, так і автономно для роботи з навколишнім середовищем. Крім того, наявність окремого насоса запобігає зупинці всієї системи у випадку несправності насосного обладнання або його окремих компонентів, забезпечуючи безперервність роботи.
Тендерні пропозиції учасників процедури закупівлі в обов’язковому порядку проходять перевірку на наявність підстав для відхилення, які передбачені п. 47 Особливостей. У випадку виявлення факту подачі тендерної пропозиції учасником процедури закупівлі, який є пов'язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника, така тендерна пропозиція буде відхилена на підставі пп.7 п.47 Особливостей.
Дата відповіді:
08.10.2024 09:41
Відповідь надана
Щодо газоаналізатору
Номер:
17c8c39f79024407b9ba1d63c6293f06
Дата опублікування:
04.10.2024 21:14
Опис:
Шановний організатор закупівлі!
В матеріалах закупівлі вбачаємо ознаки корупції, а саме у Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» технічні характеристики та комплектація виробів прописані під конкретного виробника «Horiba». В Україні реалізація продукції «Horiba» з необхідними для цієї Закупівлі документами здійснюється двома компаніями АЛТ Україна та ТОВ «ХІМЛАБОРРЕАКТИВ», які мають одного власника.
У зв’язку з цим, вимагаємо внести відповідні зміни в тендерній документації, для чесної конкуренції та можливості приймати участь іншим світових виробників.
У Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» для Газоаналізатору прописано:
- пункт 3.3. «Діапазон вимірювання: 0-0,1/0,2/0,5/1,0 ppm або ширше. Повинно бути передбачено автоматичне та ручне визначення діапазонів та можливість дистанційного керування», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора для визначення вмісту оксидів азоту (NO, NO2, NOх) в атмосферному повітрі APNA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 5);
- пункт 3.4. «Найнижча межа визначення: 0,5 ppb або менше», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора для визначення вмісту оксидів азоту (NO, NO2, NOх) в атмосферному повітрі APNA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 5);
- пункт 3.5. «Відтворюваність: ± 1,0 % або менше від повної шкали приладу», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора для визначення вмісту оксидів азоту (NO, NO2, NOх) в атмосферному повітрі APNA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 5);
- пункт 3.6. «Лінійність: не більше ніж ± 1,0 % від повної шкали приладу», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора для визначення вмісту оксидів азоту (NO, NO2, NOх) в атмосферному повітрі APNA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 5);
- пункт 3.8. «Наявність вбудованого насосу для подачі зразку газу», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора для визначення вмісту оксидів азоту (NO, NO2, NOх) в атмосферному повітрі APNA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 5);
- пункт 3.9. «Швидкість потоку зразка: 0,8 л / хв», це відповідає технічним характеристикам газоаналізатора для визначення вмісту оксидів азоту (NO, NO2, NOх) в атмосферному повітрі APNA-370 виробництва Horiba, які зазначені в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 5).
Вимагаємо відредагувати та розширити зазначені вище пункти для проведення прозорої закупівлі з розширенням лінійки виробників.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Медико-технічні вимоги розроблені відповідно до запитів і потреб кінцевих користувачів, чия лабораторна діяльність зосереджена на виявленні особливо небезпечних речовин у навколишньому середовищі, зокрема залишків від використання вибухових матеріалів та наслідків надзвичайних ситуацій у сфері громадського здоров’я. Ці вимоги підготовлені згідно з положеннями Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема статтями 5, 22 та 23, які регламентують порядок надання інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики об’єктів закупівлі. Зазначені характеристики включають технічні специфікації, а також опис усіх необхідних властивостей товарів, робіт або послуг, що закуповуються.
Показники діапазонів вимірів мають відповідати заявленим у медико-технічних вимогах. У випадку, якщо запропоноване обладнання має розширені діапазони, що не суперечать встановленим медико-технічним характеристикам, це не вважається підставою для відхилення пропозиції.
Наявність окремого насоса для аналізатора є виробничою необхідністю, оскільки пристрій є мобільним (портативним) і може використовуватися як у складі системи, так і автономно для роботи з навколишнім середовищем. Крім того, наявність окремого насоса запобігає зупинці всієї системи у випадку несправності насосного обладнання або його окремих компонентів, забезпечуючи безперервність роботи.
Тендерні пропозиції учасників процедури закупівлі в обов’язковому порядку проходять перевірку на наявність підстав для відхилення, які передбачені п. 47 Особливостей. У випадку виявлення факту подачі тендерної пропозиції учасником процедури закупівлі, який є пов'язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника, така тендерна пропозиція буде відхилена на підставі пп.7 п.47 Особливостей.
Дата відповіді:
08.10.2024 09:40
Відповідь надана
Щодо аналізатору вмісту двоокису сірки
Номер:
d18d13e8945743ab81fbf089e220d1b6
Дата опублікування:
04.10.2024 21:14
Опис:
Шановний організатор закупівлі!
В матеріалах закупівлі вбачаємо ознаки корупції, а саме у Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» технічні характеристики та комплектація виробів прописані під конкретного виробника «Horiba». В Україні реалізація продукції «Horiba» з необхідними для цієї Закупівлі документами здійснюється двома компаніями АЛТ Україна та ТОВ «ХІМЛАБОРРЕАКТИВ», які мають одного власника.
У зв’язку з цим, вимагаємо внести відповідні зміни в тендерній документації, для чесної конкуренції та можливості приймати участь іншим світових виробників.
У Додатку 1 МВ 2024 Таблиця 3 «Медико-технічні вимоги» для Аналізатору вмісту двоокису сірки прописано:
- пункт 2.3. «Діапазон вимірювання: 0-0,05/0,1/0,2/0,5 ppm або ширше. Повинно бути передбачено автоматичне та ручне визначення діапазонів та можливість дистанційного керування», це відповідає технічним характеристикам аналізатору вмісту двоокису сірки APSA-370 виробництва Horiba, які зазначені в специфікації на обладнання та в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 4);
- пункт 2.4. «Найнижча межа визначення: 0,5 ppb або менше», це відповідає технічним характеристикам аналізатору вмісту двоокису сірки APSA-370 виробництва Horiba, які зазначені в специфікації на обладнання та в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 4);
- пункт 2.5. «Відтворюваність: ± 1,0 % або менше від повної шкали приладу», це відповідає технічним характеристикам аналізатору вмісту двоокису сірки APSA-370 виробництва Horiba, які зазначені в специфікації на обладнання та в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 4);
- пункт 2.6. «Лінійність: не більше ніж ± 1,0 % від повної шкали приладу», це відповідає технічним характеристикам аналізатору вмісту двоокису сірки APSA-370 виробництва Horiba, які зазначені в специфікації на обладнання та в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 4);
- пункт 2.8. «Наявність вбудованого насосу для подачі зразку газу», це відповідає технічним характеристикам аналізатору вмісту двоокису сірки APSA-370 виробництва Horiba, які зазначені в специфікації на обладнання та на схемі в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 4);
- пункт 2.9. «Швидкість потоку зразка: 0,7 л / хв», це відповідає технічним характеристикам аналізатору вмісту двоокису сірки APSA-370 виробництва Horiba, які зазначені в специфікації на обладнання та в буклеті AIR POLLUTION MONITOR AP-370 Series Type approved by European agencies and US.EPA (стор. 4).
Вимагаємо відредагувати та розширити зазначені вище пункти для проведення прозорої закупівлі з розширенням лінійки виробників.
Відповідь:
Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"!
Медико-технічні вимоги розроблені відповідно до запитів і потреб кінцевих користувачів, чия лабораторна діяльність зосереджена на виявленні особливо небезпечних речовин у навколишньому середовищі, зокрема залишків від використання вибухових матеріалів та наслідків надзвичайних ситуацій у сфері громадського здоров’я. Ці вимоги підготовлені згідно з положеннями Закону України "Про публічні закупівлі", зокрема статтями 5, 22 та 23, які регламентують порядок надання інформації про технічні, якісні та кількісні характеристики об’єктів закупівлі. Зазначені характеристики включають технічні специфікації, а також опис усіх необхідних властивостей товарів, робіт або послуг, що закуповуються.
Показники діапазонів вимірів мають відповідати заявленим у медико-технічних вимогах. У випадку, якщо запропоноване обладнання має розширені діапазони, що не суперечать встановленим медико-технічним характеристикам, це не вважається підставою для відхилення пропозиції.
Наявність окремого насоса для аналізатора є виробничою необхідністю, оскільки пристрій є мобільним (портативним) і може використовуватися як у складі системи, так і автономно для роботи з навколишнім середовищем. Крім того, наявність окремого насоса запобігає зупинці всієї системи у випадку несправності насосного обладнання або його окремих компонентів, забезпечуючи безперервність роботи.
Тендерні пропозиції учасників процедури закупівлі в обов’язковому порядку проходять перевірку на наявність підстав для відхилення, які передбачені п. 47 Особливостей. У випадку виявлення факту подачі тендерної пропозиції учасником процедури закупівлі, який є пов'язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника, така тендерна пропозиція буде відхилена на підставі пп.7 п.47 Особливостей.
Дата відповіді:
08.10.2024 09:40