0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

БАГАТОФУНКЦІОНАЛЬНИЙ РЕАБІЛІТАЦІЙНИЙ КОМПЛЕКС код ДК 021:2015 – 33150000-6 Апаратура для радіотерапії,механотерапії,електротерапії та фізичної терапії (ДК 021:2015: 33158400-6 — Механотерапевтичні пристрої) НК 024: 2023, код – 47516 Реабілітаційна система з біговим тренажером з автоматичним керуванням

Завершена

2 250 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 22 500.00 UAH
Період уточнення: 13.09.2024 14:32 - 20.09.2024 00:00
Відповідь надана

Про усунення дискримінаційних умов тендерної документації

Номер: 47e8aa39d06748c1aac33d026eb7f265
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 17.09.2024 13:56
Опис: Шановний Замовнику! Відповідно до частини 4 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників Пунктом 2 Додатку 3 до тендерної документації замовником встановлено вимогу щодо надання завіреної копії декларації або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту. Зазначена вимога порушує принцип недискримінації учасників та рівного ставлення до них, що встановлений частиною 1 статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» , оскільки створює нерівні умови та позбавляє права взяти участь у цій закупівлі потенційного учасника. Наша компанія, як потенційний учасник, має змогу запропонувати до постачання якісний товар, що введений в обіг та/або експлуатацію (застосування) за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту у передбаченому законодавством порядку. Проте процедура проходження процедури оцінки відповідності та отримання декларації або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу займає певний час, що є більшим ніж строк подання тендерних пропозицій у 7 (сім) календарних днів. У зв’язку із чим, просимо внести зміни до пункту 2 Додатку 3 до тендерної документації шляхом додавання варіанту надання відповідних документів при поставці товару у наступному вигляді: 2.Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати: завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або гарантійний лист із зобов’язанням надання відповідних документів під час поставки товару . Дякуємо за розуміння!
Відповідь: Дякуємо за Вашу зацікавленість нашою процедурою, внесено зміни в тендерну документацію
Дата відповіді: 18.09.2024 13:03