-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
дезинфікуючі засоби
Завершена
35 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 3% або 1 050.00 UAH
мін. крок: 3% або 1 050.00 UAH
Період уточнення:
05.07.2018 09:51 - 09.07.2018 09:37
Без відповіді
Закінчився термін реєстрації засобів
Номер:
ecb18011e0e04c2888153f42bcd7b02e
Дата опублікування:
06.07.2018 16:46
Опис:
Шановний замовнику!
Звертаємо Вашу увагу на беззаперечне порушення з вашого боку процедури допорогових закупівель!
Однією з ключових вимог до проведення відкритих торгів є недопущення дискримінації та забезпечення вільної конкуренції серед усіх учасників тендеру. Проте, вимоги до предмету закупівлі, що встановлені у вашій тендерній документації містять цілий ряд антиконкуретних порушень тендерного законодавства.
По-перше, в Оголошенні про проведення торгів вказані конкретні назви дезінфекційних засобів: «Лізоформін 3000», «АХД гель 2000» та «Бланідас марки А», але при цьому відсутнє додавання слів «або еквівалент», як того вимагає ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» у якій встановлено, що технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент".
По-друге: Дезінфекційні засоби, які ви збираєтесь закуповувати не можуть застосовуватися, оскільки у них закінчився термін реєстрації, який встановлений МОЗ України на всі ці 3 засоби:
- На Лізоформін 3000 – 15.03.2017р.
- На АХД гель – 30.01.2015р
- На Бланидас марки А - 30.01.2015р.
Так, згідно п. 3 Постанови КМУ від 3 липня 2006 р. № 908 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів» - свідоцтва про державну реєстрацію дезінфекційного засобу і посвідчення дезінфекційного засобу, включеного до облікового переліку дезінфекційних засобів в Україні, методичні вказівки, інструкції та регламенти їх застосування чинні до закінчення строку дії державної реєстрації дезінфекційного засобу. Таким чином, по закінченню строку державної реєстрації дезінфекційного засобу його подальша реалізація та придбання неможлива у зв’язку з втратою чинності методичних рекомендацій, свідоцтва про державну реєстрацію дезінфекційного засобу і посвідчення дезінфекційного засобу.
Лікувальний заклад несе відповідальність за дотримання законодавчих документів і не може користуватися засобами, які не пройшли експертизу у державних установах, не мають затвердженого документа по застосуванню, і не дозволені до застосування акредитованими державними установами. А оскільки мова йде не лише про доцільне витрачання державних коштів, а і про здоров’я пацієнтів та медичного персоналу – наш лікувальний заклад зобов’язаний здійснювати закупівлю лише якісних препаратів, якість яких підтверджена відповідними документами, в тому числі і свідоцтвом про державну реєстрацію дезінфекційного засобу.
Вказані вище зміни до тендерної документації припинять антиконкуретне порушення тендерного законодавства та дозволять взяти участь у відкритих торгах широкому колу постачальників.