0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 1

Екрановані опромінювачі з жалюзі

Завершена

33 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 165.00 UAH
Період уточнення: 06.09.2024 10:57 - 11.09.2024 00:00
Відповідь надана

Медико технічні характеристики

Номер: 29271a62286c49ae92520ec2962afe38
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 09.09.2024 09:31
Опис: Доброго дня, шановний Замовнику! Додаток 2 до ТД - ІНФОРМАЦІЯ ПРО ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ містить дискримінаційні вимоги. Вимогу "Габарити – не більше 90х75х510 мм" може виконати лише один виробник ТОВ "Бактосфера". Вимогу "Вага – не більше 2,35 кг" може виконати лише один виробник ТОВ "Бакстофера" .Вимогу "Наявність з’ємної верхньої кришки " може виконати лише один виробник ТОВ "Бактосфера", оскільки у інших виробників зроблено набагато зручніше, та обслуговування лампи проводиться спереду, без необхідності розбирати опромінювач з додатковим інструментом. Вимогу "Можливість опромінення верхньої зони приміщення без верхньої накладки для досягнення 100% цільової ефективності" може виконати лише один виробник ТОВ "Бактосфера" , проте дуже сумнівним є вказання досягнення 100% цільової ефективності, оскільки суперечить як всім відомим протоколам досліджень опроміювачів, так і Наказу МОХ № 882, оскільки на даний час всі без виключення вчені намагаються досягти хоча б 85% ефективності у боротьбі з відомими інфекціями, а у єдиного виробника ТОВ Бактосфера для досягення 100 % цільової ефективності достатньо зняти верхню накладку опромінювача , нагадаємо , призначення "Екранований бактерицидний опромінювач з жалюзі BactoSfera EKRAN Jalousie 15 призначений для миттєвого знезараження УФС-опроміненням повітря у приміщеннях до 30 м² в присутності людей." - згідно посилання на сайт виробника ТОВ Бактосфера https://bactosfera.ua/product/bactosfera-ekran-jalousie-15-2. Дане твердження вже є занадто спірним, при цьому ЗВЕРТАЄМО УВАГУ ЗАМОВНИКА, що опромінювачі ТОВ Бактосфера належать до 1 класу відповідно класифікації медичних виробів, та мають бути внесеними до держреєстру, проте вони там відсутні, що може вказувати на те що дані вироби не є медичними, максимум побутовими , виключно для використання у побутових а не медичних цілях ! Вимагаємо від Замовника перевірити дану інформацію особисто, щоб впевнитись самим, та не здійснити закупку виробів що не відповідають ні постанові КМУ № 753 ні вимогам щодо можливості використання даних виробів у медичних закладах. Вимогу "Наявність пилових фільтрів для вентиляторів" може виконати лише один виробник ТОВ "Бактосфера", проте незовсім зрозуміла суть викорристання пилових фільтрів, оскільки жалюзійна решітка вже враховує наявність відкритих отворів шириною близько 1 см та довжиною не менше довжини лампи, а саме, довжина лампи потужністю 15Вт = 45 см, тобто опромінювач має близько 8-11 отворів подібного типу, та відкриту для проникнення пилу площу від 0,036 м.кв. Вимогу "Ступінь захисту – ІР40" згідно паспорту на виріб може виконати лише один виробник ТОВ "Бактосфера", оскільки в паспорті вже вказано безлія неправдивої інформації, оскільки відкрита сторона жалюзі має площу проникнення близько 0,036м.кв. то вважати таку ступінь захисту як IP40 згідно класифікації електричних пристроїв вважається неможливим, задля перевірки інформації, просимо Замовника звенутись до визначення ступіню захисту від ураження електричним током відповідно ДСТУ, ТУ, ГОСт та інших нормативних документів. Вимогу "Використовувана лампа – Bactosfera BS15W T8/G13-OF" може виконати лише один виробник ТОВ "Бактосфера", жоден з виробників окрім бактосфери не комплектує пристрої такими лампами. Участь у закупівлі, відповідаючи усім у сукупності технічним вимогам, може прийняти лише один виробник - ТОВ "Бактосфера". Наявність таких дискримінаційних вимог є порушенням чинного законодавства у сфері публічних закупівель, так як Замовником встановлені вимоги, що порушують законні права та інтереси учасників закупівлі, обмежуючи такими вимогами їхню участь із продукцією інших виробників. Разом з тим, відповідно до частини 4 статті 22 Закону тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. За-для недопущення порушень закону, а також за-для уникнення затягування процедури шляхом залучення до вирішення даного питання органу оскарження, просимо видалити дані технічні вимоги. Зовсім нещодавно була подібна закупівля із дискримінаційними вимогами - UA-2024-05-17-000846-a, прошу звернути увагу, що АМКУ прийняв рішення про зобов'язання замовника усунути всі дискримінаційні вимоги. Дякую за увагу.
Відповідь: Шановний учаснику! Вашу інформацію взято до уваги, перевірено та проаналізовано. Розуміючи, що на ринку України є конкуренція по даному типу обладнання, з юридичної точки зору не можемо втручатися у дискусію того чи іншого спірного питання. Нажаль, ви не зазначили, яким саме всім відомим протоколам досліджень опроміювачів суперечать вимоги, тому нам тут не вдалося провезти аналіз по даному питанню. Щодо наказу МОХ № 882, скоріше за все ви маєте на увазі наказ МОЗ № 882. Тут також, ми не знайшли суперечливої із вимогами інформації. Про всіх без виключення вчених, котрі намагаються досягти хоча б 85% ефективності у боротьбі з відомими інфекціями також нічого не можемо підтвердити чи спростувати, так як подібні твердження з вашого боку повинні бути підтверджені прикладами хоча б одного із них. Щодо виробника на якого ви посилаєтесь у зверненні повідомляємо а також на наявність дискримінаційних вимог повідомляємо, у нас немає на меті придбання товару конкретного виробника, для цього в медико технічних вимогах зазначено наступне: У разі, якщо інформація про необхідні технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, зазначена в Технічних вимогах, тендерній документації, містить посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, передбачається можливість надання еквіваленту (технічні та якісні характеристики еквіваленту не повинні бути гіршими). Дана інформація дозволяє вам як учасникам пропонувати еквівалент до будь-якого посилання на торгову марку, в тому числі на всі комплектуючі. Щодо перевірок будь-яких реєстрів повідомляємо, що перевірки замовниками проводяться на етапі кваліфікації, замовник не зобов’язаний зараз перевіряти подібну інформацію, з урахуванням відсутності на даному етапі інформації про учасників чи виробників, які приймуть участь у даній закупівлі.
Дата відповіді: 11.09.2024 15:36