-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 «33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні» (Аптечка медична індивідуальна поліцейського (підрозділу особливого призначення) відповідно до наказу Міністерства внутрішніх справ України № 396 від 20 травня 2016р)
Продавець повинен поставити Товар Покупцю, якість якого відповідає технічним вимогам, та вимогам, що пред’являються діючим законодавством, до такого роду товарів, а також не мати дефектів товарного вигляду.
Торги не відбулися
1 108 200.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 5 541.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 5 541.00 UAH
Період уточнення:
28.08.2024 14:34 - 06.09.2024 00:00
Відповідь надана
Щодо термоковдри
Номер:
fad94e6cf38642cb9695eb5ccfd79e19
Дата опублікування:
01.09.2024 12:13
Опис:
Просимо внести зміни до Технічних вимог Тендерної документації та змінити колір напилення Термоковдри на поліетиленовій основі завдовжки 210 см, завширшки 160 см з напиленням золотистого і зеленого кольору з різних сторін на напилення СРІБНОГО І ЗЕЛЕНОГО кольору з різних сторін, оскільки на ринку відсутня Термоковдра на поліетиленовій основі завдовжки 210 см, завширшки 160 см із напиленням золотистого і зеленого кольору з різних сторін. Дякуємо!
Відповідь:
Шановний Учаснику! Дякую за звернення, в цій частині будуть внесені зміни. З повагою Любов Конєва.
Дата відповіді:
03.09.2024 14:11
Відповідь надана
Щодо гарантійних листів
Номер:
a381fcd2e43e43859d566016ff6a82ce
Дата опублікування:
31.08.2024 21:35
Опис:
Добрий день! Відповідно до вимог Додатку 5, п .5 тендерної документації: «З метою запобігання закупівлі фальсифікованої продукції, яка може нанести шкоду здоров’ю персоналу, забезпечення безпечної роботи персоналу та дотримання законодавства щодо охорони праці, Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в термін, визначений цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійні листи від виробника(-ів) або представника виробника/дилера/дистриб’ютора/імпортера(-ів) кожного компоненту аптечки (з наданням документального підтвердження відповідних повноважень . “
Звертаємо Вашу увагу, що в офіційних виробників аптечок, які багато вже років безпосередньо займаються постачанням даного товару по всій країні, вже є на складі необхідні засоби, сумки, мед.вироби тощо, які необхідні для виготовлення, зокрема, предмету закупівлі. Дані товари з хорошими термінами придатності (виготовленні у 2024 році) оскільки їх закуповують і реалізовують на постійній основі. Більш того, згідно з п. 5 Додатку 5 саме «Учасник несе відповідальність за якість поставленого товару. Відповідність технічних, якісних та інших характеристик…». Тому, навіщо Замовнику гарантійні листи від виробників….дистрибуторів,…з підтвердженням договорами/сертифікатами тощо? Наприклад, маркер – виготовляється в Китаї. То Замовник хоче, щоб китайський виробник надав комусь в Україні Договір, або сертифікат про дистрибуцію цих маркерів…? Те ж стосується й інших вкладень. В учасника – товари вже наявні в повному обсязі, тому вимагаємо вилучити з ТД вимоги про надання гарантійних листів тощо, від безпосередніх їх виробників…. і залишити надання гарантійних листів лише від Учасника, який і буде укладати договір із Замовником і нести відповідальність за якість товару та терміни придатності. Замовник і так вимагає документи про легітимний обіг аптечок (Декларацію та Сертифікати) та на кожне вкладення. Всі дані з цих декларацій можна перевірити в Органах оцінки відповідності у відкритих реєстрах та в Реєстрах ДЛС. Учасник не повинен, згідно з вимогами чинного законодавства, надавати взагалі документи покупцям (замовникам) окрім зазначених (Декларації про відповідність вимогам Тех.Регламентів). Перелік документів до Аптечок наведено в Тех.регламенті 753, і жодним чином, ні про які контракти, договори, сертифікати дистрибуції, тощо там мова не іде. Ви відверто порушуєте вимоги законодавства, які розповсюджуються на виробників медичних виробів. Тому, усуньте ці невідповідності.
Відповідь:
Шановний Учаснику! Відповідно до пункту 3 частини 2 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» у тендерній документації зазначаються такі відомості як інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону.
Вимогами тендерної документації чітко зазначено, що така вимога встановлена саме з метою запобігання закупівлі фальсифікованої продукції, яка може нанести шкоду здоров’ю персоналу, забезпечення безпечної роботи персоналу та дотримання законодавства щодо охорони праці. Тому внесення змін в цій частині не є доцільним. З повагою Любов Конєва.
Дата відповіді:
03.09.2024 14:05
Відповідь надана
Ножиці
Номер:
7a3a38b6f6a0499492e9512b080dc4de
Дата опублікування:
31.08.2024 17:04
Опис:
Добрий день! Згідно з Технічної специфікації Аптечка медична індивідуальна поліцейського (підрозділу особливого призначення) відповідно до наказу Міністерства внутрішніх справ України № 396 від 20 травня 2016р, комплектується п.11 "Ножиці для розрізання одягу і взуття тупоконечні горизонтально зігнуті (атравматичні)", згідно з технічного опису на даних «ножицях має бути отвір для відкриття кисневого балону». Скажіть, будь ласка, чи можуть учасники пропонувати ножиці парамедичні (атравматичні), без отвору за допомогою якого можна відкрити кисневий балон, адже враховуючи їх приблизну вартість, бюджету закупівлі не вистачить навіть на ножиці, не враховуючи інших вкладень (https://leatherman.in.ua/nozhytsi-leatherman-raptor-rescue-yellow-blue-utility-chokhol-833070/).
Відповідь:
Шановний Учаснику! Відповідно до підпункту 2 пункту 3 тендерної документації Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли тендерна документація, в тому числі не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 Особливостей.
Дана умова не обмежує Вас в можливості пропонувати той чи інший товар, проте така буде врахована при оцінці тендерної пропозиції відповідно до норм чинного законодавства в сфері публічних закупівель. З повагою любов Конєва.
Дата відповіді:
03.09.2024 17:34
Відповідь надана
Гарантійні листи
Номер:
e0200d14cef24f81b3abf285bc1c8216
Дата опублікування:
31.08.2024 16:47
Опис:
Згідно п. 5 Додатку 5, ТД : «З метою запобігання закупівлі фальсифікованої продукції, яка може нанести шкоду здоров’ю персоналу, забезпечення безпечної роботи персоналу та дотримання законодавства щодо охорони праці, Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в термін, визначений цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійні листи від виробника(-ів) або представника виробника/дилера/дистриб’ютора/імпортера(-ів) кожного компоненту аптечки (з наданням документального підтвердження відповідних повноважень представнику/дилеру/дистриб’ютору/імпортеру(-ів) у вигляді відповідного договору/сертифікату/свідоцтва/листа, виданого такому виробником), із зазначенням кількості та термінів поставки, яким підтверджується можливість поставки зразків та всієї кількості Товару, що є предметом закупівлі цих торгів......».
Тобто, спочатку Замовник вимагає гарантійні листи на «кожен компонент аптечки», а потім за текстом зазначено, що ці листи мають «підтверджувати можливість поставки зразків та всієї кількості Товару, що є предметом закупівлі цих торгів. Що це означає? Що підтверджувати: кожне вкладення чи все ж Предмет закупівлі?
Відповідь:
Шановний Учаснику! З урахуванням можливості виготовлення компонентів аптечки різними виробниками, Замовником була й встановлена вимога щодо необхідності надання гарантійних листів від виробника(-ів) або представника виробника/дилера/дистриб’ютора/імпортера(-ів) кожного компоненту аптечки. Відповідно така гарантія повинна містити в собі інформацію щодо кількості та термінів поставки, яким підтверджується можливість поставки зразків та всієї кількості Товару, що є предметом закупівлі цих торгів. Де, предметом закупівлі згідно пункту 4.1 розділу 1 тендерної документації є аптечка медична індивідуальна поліцейського (підрозділу особливого призначення) відповідно до наказу Міністерства внутрішніх справ України № 396 від 20 травня 2016р. (ДК 021:2015 «33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні»), що відповідно містить в собі необхідно визначену кількість того чи іншого компоненту для кожного окремо визначеного виробника/представника виробника/дилера/дистриб’ютора/імпортера.
Дата відповіді:
03.09.2024 13:46
Відповідь надана
Гарантійні листи від виробників....
Номер:
bfcdbd779dda4928acb596a0222ae1d6
Дата опублікування:
30.08.2024 17:45
Опис:
Добрий день. У Додатку 5, п .5 тендерної документації зазначено: «З метою запобігання закупівлі фальсифікованої продукції, яка може нанести шкоду здоров’ю персоналу, забезпечення безпечної роботи персоналу та дотримання законодавства щодо охорони праці, Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в термін, визначений цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати гарантійні листи від виробника(-ів) або представника виробника/дилера/дистриб’ютора/імпортера(-ів) кожного компоненту аптечки (з наданням документального підтвердження відповідних повноважень представнику/дилеру/дистриб’ютору/імпортеру(-ів) у вигляді відповідного договору/сертифікату/свідоцтва/листа, виданого такому виробником), із зазначенням кількості та термінів поставки, яким підтверджується можливість поставки зразків та всієї кількості Товару, що є предметом закупівлі цих торгів......».
Скажіть, будь ласка, дані документи необхідно подавати учасникам на якому етапі: у складі пропозиції, кваліфікації (із зразком) чи вже при поставці товару? В ТД цього не зазначено, а значить, немає обов’язку вкладати документи на етапі подання пропозиції.
Відповідь:
Шановний Учаснику! Відповідно до пункт 1 розділу 3 тендерної документації тендерна пропозиція подається в електронній формі через електронну систему закупівель шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, у яких зазначається інформація про ціну, інші критерії оцінки (у разі їх встановлення замовником), інформація від учасника процедури закупівлі про його відповідність кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям (у разі їх (його) встановлення, наявність/відсутність підстав, установлених у пункті 47 Особливостей і в тендерній документації, та шляхом завантаження необхідних документів, що вимагаються замовником у тендерній документації:
…
- інформацію, що підтверджують відповідність предмета закупівлі встановленим замовником вимогам згідно Додатку 5 до тендерної документації;
…
- іншою інформацією та документами, відповідно до вимог цієї тендерної документації та додатків до неї.
Де, пунктом 5 додатку 5 до тендерної документації передбачена вимога щодо надання такого гарантійного листа саме Учасником, а не Переможцем чи Продавцем. З повагою Любов Конєва.
Дата відповіді:
02.09.2024 18:44
Відповідь надана
Щодо Налбуфіну
Номер:
65d62fb737e342908491553ad1394770
Дата опублікування:
30.08.2024 16:51
Опис:
Шановний Замовник! У складі Аптечки медичної індивідуальної поліцейського (підрозділу особливого призначення) має бути Налбуфіну гідрохлорид розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл у попередньо заповнених шприц-тюбиках або шприцах з голкою (влаштованою в шприц) № 1, вкладених в тубус (із захисним ковпачком з контролем розкриття)*. Зараз на фармацевтичному ринку України такий Налбуфін відсутній, хоча і зареєстрований в Україні. Скажіть, чи можуть учасники пропонувати у даному випадку комплект, який складається: Налбуфін розчин для ін’єкцій 10 мг/мл по 1 мл в АМПУЛАХ + Шприц + Спиртова серветка, все це буде запаковано у пластиковий міні-футляр. (?) Вплинути на ситуацію щодо відсутності Налбуфіну у тубусі на ринку – ми не можемо. В аптеках в наявності лише декілька штук по всій Україні з терміном придатності 08.2024…. У зв’язку із цим, просимо, внести відповідні зміни до тендерної документації, та АБО дозволити пропонувати Налбуфін в ампулах, АБО вилучити його з переліку, тому що взагалі – комплектація Налбуфіном за наказом відбувається з умовою: «* Комплектується для поліцейського з розширеною медичною підготовкою в особливий період». Тобто, Замовик може потім докупити окремо Налбуфін у тубусі, коли він з’явиться.
Відповідь:
Шановний Учаснику! Відповідно до пункту 3 частини 2 статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» у тендерній документації зазначаються такі відомості як інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). Технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону.
Окремо, згідно Норм належності медичного забезпечення для підрозділів поліції особливого призначення, які беруть участь у боротьбі з тероризмом, що затверджені Наказом Міністерства внутрішніх справ України 20 травня 2016 року № 396 (у редакції наказу Міністерства внутрішніх справ України від 18 червня 2018 року № 513) вимоги до налбуфіну є наступними:
- налбуфін гідрохлорид розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл у попередньо заповнених шприц-тюбиках або шприцах з голкою (влаштованою в шприц) № 1, вкладених в тубус (із захисним ковпачком з контролем розкриття).
Тендерна документація є такою, що складена у відповідності до норм чинного законодавства, в тому числі й зазначених, що унеможливлює внесення пропонованих Вами змін. З повагою Любов Конєва.
Дата відповіді:
02.09.2024 18:11