-
Спрощена закупівля
-
Однолотова
-
КЕП
- 1
Засоби індивідуального захисту (фільтри, півмаски фільтрувальні, респіратори)
Торги не відбулися
471 000.00
UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 355.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 355.00 UAH
Період уточнення:
31.07.2024 16:23 - 09.08.2024 00:00
Відповідь надана
Відповідь Організатора: 02.08.2024 13:43
Номер:
1213f816f00e4532b63d50b2f5462b5c
Дата опублікування:
02.08.2024 14:09
Опис:
Шановний замовнику. Призначений орган при проведенні процедури оцінки відповідності продукції вимогам Технічного регламенту вивчає конструкцію вироба, технічну документацію та протоколи випробувань. Після цього призначений орган визначає відповідність чи невідповідність продукції заявленому виробником (уповноваженим представником) стандарту, титпу, класу, тощо. Саме вимогою до надання протоколу випробувань (лабораторних іспитів) ви дублюєте функції органу оцінки відповідності. Виробники високотехнологічної продукції, що мають деякі ноу-хау відносять протоколи випробувань до конфіденційної інформації. Згідно до вимог Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Розділ V п.56) персонал призначеного органу , відповідальний за виконання завдань з оцінки відповідності , повинен зберігати комерційну таємницю стосовно всієї інформації, одержаної під час виконання завдань, визначених у цьому Технічному регламенті, крім ії надання у визначених законом випадках відповідним уповноваженим органам, а також захищати права власності суб’єктів господарювання на їх власну інформацію. Наголошую, що призначений орган приймає рішення про відповідність продукції також після вивчення протоколів випробувань. Ви вимагаєте публічного оприлюднення даної інформації. Якщо виробник відніс показники протоколу до конфіденційної інформації і не бажає аналізу своїх досягень конкурентами - він де дасть згоди на публікацію протоколів або їх надання без підписання договору про нерозголошення даних. Тому якщо дана вимога залишається - ви можете розраховувати на продукцію тільки певного рівня якості. Також висловлюємо надію, що ми колись бідемо керуватися законами України (в даному випадку Технічним регламентом), а не створювати штучні перепони перевіряючи те, що вже перевірено і має відповідне маркування. Керуючись декларацією (сертифікатом перевірки зразака), маркуванням продукції та відповідним стандартом ви маєте змогу отримати всю необхідну інформацію про захисні властивості (в даному випадку) продукту.
Відповідь:
Дякую за Ваше звернення, але данна вимога є обов'язкова. Також наголошую, що наше підприємство неухильно дотримується законів України!
Дата відповіді:
02.08.2024 14:42
Відповідь надана
ТУ У 13.9-38052694-002:2014
Номер:
79f6ff93252841e4903a4a97f0c9aea9
Дата опублікування:
01.08.2024 16:53
Опис:
На відміну від ДСТУ, право власності на ТУ належить суб'єкту господарської діяльності. ТУ є невід'ємною частиною конструкторської та технічної документації виробника разом з Технічним описом або Технологічною інструкцією. ТУ використовується призначеним органом для оцінки відповідності продукції, але не є документом, що підтверджує відповідність продукції вимогам Технічного регламенту (якщо продукція повинна відповідати вимогам одного з діючих технічних регламентів.
Півмаска фільтрувальна с клапаном «Мікрон» К FFP3 повинна відповідати вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту і відповідно стандарту ДСТУ EN 149:2017.
ТУ У 13.9-38052694-002:2014 належить виробнику даного респіратора. Вимога про відповідність продукції ТУ У 13.9-38052694-002:2014 унеможливлює участь в оголошеній конкурсній процедурі учасників з продукцією інших виробників.
Просимо виключити з Конкурсної документації (Додаток3) вимогу про відповідність ТУ У 13.9-38052694-002:2014 Півмаски фільтрувальної с клапаном «Мікрон» К FFP3
Відповідь:
Зміни будуть внесені до КД. Дякую за Ваше звернення!
Дата відповіді:
02.08.2024 13:44
Відповідь надана
Стосовно вимоги про надання лабораторних випробувань акредитованої лабораторії згідно ДСТУ EN 14387:2017.
Номер:
7d9b0f9d979940ae98eeb7b38378739a
Дата опублікування:
01.08.2024 16:28
Опис:
Шановний замовнику.
Згідно до вимог Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Додаток V) експертиза типового зразка повинна проводитися призначеним органом шляхом оцінки відповідності технічної конструкції ЗІЗ, шляхом перевірки технічної документації та перевірки зразка.
Згідно до вимог Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Розділ V п.50) призначений орган повинен бути третьою стороною, незалежним від особи, яка надає чи вводить в обіг на ринку ЗІЗ або особи, що заінтересовані в таких ЗІЗ як користувач.
Згідно до вимог Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Розділ V п.53) призначений орган повинен бути спроможним до виконання завдань, визначеним цим Технічним регламентом, та завдань, для виконання яких він призначається чи призначений, незалежно від того, чи виконуються ці завдання безпосередньо органом з оцінки відповідності чи від його імені та під його відповідальність.
Призначений орган в будь який час і для кожної процедури оцінки відповідності та кожного виду чи категорії ЗІЗ , стосовно яких він призначається чи був призначений повинен:
Мати власний та/або залучений кваліфікований та досвідчений персонал для виконання завдань з оцінки відповідності;
Мати описи процедур, згідно з якими проводиться оцінка відповідності, що забезпечують прозорість і відтворюваність проведення таких процедур. Призначений орган повинен застосовувати відповідні документи (правила, методики, настанови, тощо)., а також процедури, що надають змогу розрізняти завдання, які він виконує як призначений орган та іншу діяльність;
Призначений орган повинен мати засоби, необхідні для виконання на належному рівні технічних і адміністративних завдань з оцінки відповідності, а також доступ до іншого необхідного обладнання чи матеріально технічної бази.
Згідно до вимог Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Розділ V п.54) персонал, відповідальний за виконання завдань з оцінки відповідності, повинен мати:
Технічну та професійну підготовку для провадження діяльності з оцінки відповідності, стосовно якої орган з оцінки відповідності призначається ст. рот значений;
Достатній рівень знання вимог, що стосуються оцінки відповідності, які вони проводять, та відповідні повноваження для їх проведення.
Згідно до вимог Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (Розділ V п.56) персонал призначеного органу , відповідальний за виконання завдань з оцінки відповідності , повинен зберігати комерційну таємницю стосовно всієї інформації, одержаної під час виконання завдань, визначених у цьому Технічному регламенті, крім ії надання у визначених законом випадках відповідним уповноваженим органам, а також захищати права власності суб’єктів господарювання на їх власну інформацію.
В Конкурсній документації (Додаток1 та Додаток2) ви вимагаєте надати копію лабораторних випробувань акредитованої лабораторії згідно ДСТУ EN 14387:2017. В даному разі ви берете на себе функції органу оцінки відповідності або функції по перевірці роботи органа оцінки відповідності не маючи на це підстав, відповідного обладнання, персоналу з відповідними повноваженнями. Технічним регламентом засобів індивідуального захисту встановлено які документи виробник (уповноважений представник виробника) надають призначеному органу для проведення процедури оцінки відповідності, а які повинні бути надані при покупцю.
Виходячи з вимог Технічного регламенту засобів індивідуального захисту просимо видалити з Конкурсної документації (Додаток1 та Додаток2) вимогу надати копію лабораторних випробувань акредитованої лабораторії згідно ДСТУ EN 14387:2017.
Відповідь:
Дякую за звернення! В конкурсній доккументації було пропущено слово- "протоколів" Вірною слід вважати таку вимогу "копію протоколів лабораторних випробувань акредитованої лабораторії згідно ДСТУ EN 14387:2017". Ця вимога є обов'язкова. Зміни буде внесено до КД.
Дата відповіді:
02.08.2024 13:43