0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (33192000-2 Меблі медичного призначення: стіл пеленальний СПЛ-2, крісло сорбційне ВР)

Завершена

61 500.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 307.50 UAH
Період уточнення: 10.07.2024 15:53 - 15.07.2024 00:00
Відповідь надана

Кваліфікаційні вимоги

Номер: cd04835be4094fe491dd9e9b43c31c9a
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 11.07.2024 10:56
Опис: Шановний Замовнику, якщо це не "договорняк" просимо видалити з умов документації вимогу "Сертифікат ДСТУ ISO 37001:2018 (ISO 37001:2016, IDT) на систему управління щодо протидії корупції у сфері діяльності проектування, розробки, виробництва, продажу, сервісного обслуговування, ремонту медичних виробів та обладнання («Системи управління щодо протидії корупції. Вимоги та настанови щодо застосування»). Сертифікат що засвідчує відповідність системи менеджменту якості виробництва медичних виробів та відповідає стандарту EN ISO 13485 (європейського зразка).", оскільки в даний час в Украхїні військовий стан, та проведення сертифікації щодо отримання відповідності системи протидії корупції не є можливим, наразі стоїть більш гостре питання економії коштів та закупівлі якісного товару для медичних закладів. Зважаючи на те, що даний сертифікат є виключно у одного виробника то вважаємо таку вимогу такою що звужує конкуренцію та порушує Закон про закупівлі. Впевнені, що ДАСУ таку вимогу відразу будет вважати порушенням, та у АМКУ вже є ряд рішень стосовно неправомірності вимоги подібних сертифікатів, оскільки Замовник не зміг надати у поясненні мінімум 3 виробника, що мають аналогічний сертифікат. Тому зважаючи на інформацію що знаходиться у відкритому доступі та вимогу що протиречить Закону про закупівлі , просимо видалити дану вимогу та надати іншим виробникам можливість участі у торгах. Дякуємо.
Відповідь: Доброго дня! Шановний Учаснику, у відповідь на ваше звернення, повідомляємо, що Законом України «Про публічні закупівлі» передбачено, що в тендерній документації може зазначатися інформація про маркування, протоколи випробувань або сертифікати, що підтверджують відповідність предмета закупівлі вимогам, що встановив Замовник. Також тендерна документація може містити іншу інформацію, наявність якої вимагає законодавство, та яку Замовник бажає включити до тендерної документації. Як відомо, ISO – це міжнародна організація зі стандартизації, метою якої є ратифікація розроблених стандартів. Частиною 5 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник може вимагати від учасників, у тому числі, і сертифікати, які підтверджують відповідність предмета закупівлі екологічним чи іншим характеристикам, установленим у тендерній документації. Тобто Закон передбачає, що: 1. Замовник може вимагати від учасників сертифікати; 2. не забороняє вимагати саме сертифікат ISO. Виходячи з вищезазначеного, Ваше твердження про дискримінаційну вимогу є безпідставним, оскільки Вами не доведено, що виробники чи їх офіційні представники (дистриб’ютори) не можуть надати Вам сертифікат Сертифікат ДСТУ ISO 37001:2018 (ISO 37001:2016, IDT), EN ISO 13485 (європейського зразка), міжнародного зразка, як особі, яка бажає реалізовувати їх продукцію. Таким чином, у Вашому зверненні не доведено необхідність внесення змін до документації в цій частині, а також не зазначено яким чином зазначена умова порушує Ваші права та законні інтереси, пов’язані з участю у процедурі закупівлі. Також,законодавством України не передбачено та не встановлено обмежень чи заборон для українських виробників для проходження сертифікації згідно діючих національних та європейських стандартів щодо відповідності систем, а саме: система управління щодо протидії корупції у сфері діяльності проектування, розробки, виробництва, продажу, сервісного обслуговування, ремонту медичних виробів та обладнання («Системи управління щодо протидії корупції. Вимоги та настанови щодо застосування»), системи менеджменту якості виробництва медичних виробів та відповідає стандарту EN ISO 13485, а також отримання відповідних сертифікатів українського та європейського зразків. Отже, тендерна документація повністю відповідає вимогам ст. 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі». Дякуємо за порозуміння.
Дата відповіді: 12.07.2024 16:13