• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Натрію гідроокис (натр їдкий очищений)

Завершена

6 393 600.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 31 968.00 UAH
Період уточнення: 03.07.2024 11:04 - 13.07.2024 00:00
Відповідь надана

протокол випробувань

Номер: 2a8d59e8fd5143f0a061206cae4201c4
Дата опублікування: 11.07.2024 11:24
Опис: Добрий день! Згідно п. Б.3, додатку Б, додатку 4 до ТД вимагається: " у разі неповноти даних у документах наданих згідно з вимогами пункту Б.2, учасник торгів додатково повинен надати копії протоколів випробувань показників запропонованої продукції за технічними харктеристиками таблиці 1". За аналізом минулих тендерів, учасниками за аналогічним предметом закупівлі надавався протокол контролю зразку виданий відокремленими підрозділами ДП "НАЕК "ЕНЕРГОАТОМ". Чи можливо отримати такий же протокол за наданими нами зразками і з повною оплатою послуг чи ця послуга доступна не всім? Враховуючи вашу вимогу до ТД, чи є список підприємств де проводять такі вимірювання даної продукції та можна отримати зазначені протоколи, які будуть відповідати вимогам Замовника? Чи підходять протоколи отримані від внутрішніх лабораторій підприємств?
Відповідь: У відповідь на Ваше звернення повідомляємо, що на підставі пройденої процедури оцінювання та визнання вимірювальних, повірочних, калібрувальних можливостей лабораторії хімічного контролю філій «ВП АЕС» виконують тільки контроль показників якості технологічних середовищ систем та обладнання АЕС, а також вхідний контроль продукції, яка постачається по результатам проведених закупівель та призначена для використання у технологічному процесі АЕС. На підставі вищезазначеного, неможливо проведення на договірних умовах у філіях ВП АЕС хімічних аналізів з метою надання протоколів за результатами цих аналізів іншим суб’єктам господарювання. Окремо зазначаємо, що Ви можете скористатись послугами третьої сторони оцінки відповідності (незалежного органу з оцінки відповідності), а саме випробувальних лабораторій, які акредитовані Національним агентством з акредитації України на відповідність вимогам ДСТУ EN ISO/IEC 17025 «Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних лабораторій (EN ISO/IEC 17025:2017, IDT; ISO/IEC 17025:2017, IDT)» з відповідною сферою акредитації.
Дата відповіді: 12.07.2024 08:59
Відповідь надана

Питання щодо формування цінової пропозиції

Номер: 1fd5442c4e454580b0b1759683fa9d54
Дата опублікування: 05.07.2024 14:05
Опис: Доброго дня! Відповідно технічного завдання масова частка натрію гідроокису - не менше 45%.Цінову пропозицію потрібно формувати в перерахунку на 100% основної речовини?
Відповідь: Цінова пропозиція формується в перерахунку на 100% продукт.
Дата відповіді: 08.07.2024 16:35
Відповідь надана

Невідповідності в Додатку 4 до ТД - ТСдоПЗ.

Номер: 46af6210ed3c4504b281a2d1fb47c241
Дата опублікування: 05.07.2024 13:02
Опис: Додаток 4 до ТД - ТСдоПЗ містить невідповідності щодо вимог надання документів при постачанні продукції та документів які надаються у складі тендерної пропозиції. Так, п. А.4 Додатку А вимагає надання замовнику при постачанні продукції одночасно Паспорту безпеки та Карти даних небезпечного фактора (або довідкову інформацію про небезпечний фактор хімічного або біологічного походження, який зареєстрований в Україні, з супровідним листом від ДП "Комітет з питань гігієнічного регламентування МОЗ України"). При цьому п.Б.4 Додатку Б передбачає надання або Паспорту безпечності продукції (згідно ДСТУ ГОСТ 3033) або Паспорту безпечності матеріалу (Material safety data sheet) для імпортної продукції, тобто не передбачає надання Карти даних небезпечного фактора або довідкової інформації про небезпечний фактор з супровідним листом від ДП "Комітет з питань гігієнічного регламентування МОЗ України". Таким чином, вищезазначені умови Додатків А і Б містять невідповідності щодо переліку документів, які повинен мати учасник закупівлі на етапі подання тендерної пропозиції та на етапі виконання договору про закупівлі. 01.10.2023 року втратив чинність Закон України "Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення" та пов'язані з ним підзаконні нормативні акти, якими був визначений порядок державної реєстрації небезпечного фактору хімічного або біологічного походження. На даний час порядок державної реєстрації небезпечних факторів законодавчо не врегульований та не здійснюється. Крім того, паспорти безпечності на хімічну продукцію містять всю необхідну інформацію з описом хімічної речовини, основних характеристик і можливої небезпеки, яка може виникнути при її використанні, зберіганні або транспортуванні. Враховуючи викладене вище, просимо надати роз'яснення чи достатньо учаснику для участі в закупівлі та при постачанні товару (в разі перемоги та підписання договору про закупівлю) мати лише один з двох зазначених в ТД документів: 1. Паспорт безпечності продукції (згідно ДСТУ ГОСТ 3033) або Паспорт безпечності матеріалу (Material safety data sheet) для імпортної продукції. 2. Карта даних небезпечного фактора (або довідкову інформацію про небезпечний фактор хімічного або біологічного походження, який зареєстрований в Україні, з супровідним листом від ДП "Комітет з питань гігієнічного регламентування МОЗ України")
Відповідь: Ваше звернення опрацьовується відповідними підрозділами Компанії, буде надано додаткове роз’яснення.
Дата відповіді: 08.07.2024 16:39