-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Медичні матеріали - за ДК 021:2015 - 33140000-3 (Стоматологічні матеріали, а саме: 1. АПЛІКАТОРИ 100 шт - код згідно НК 024:2023 - 35697 Аплікатор для стоматологічного пломбувального матеріалу, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 2. VALUX PLUS реставраційна система - код згідно НК 024:2023 - 38762 Сплав галієвий стоматологічний, за ДК 021:2015 - 33141810-1 Матеріали для пломбування зубів; 3. JEN-RADIANCE реставраційна система - код згідно НК 024:2023 - 38762 Сплав галієвий стоматологічний, за ДК 021:2015 - 33141810-1 Матеріали для пломбування зубів; 4. ДЖЕН лайн LCF, однокомпонентний лайнер із фторитами та гідроксиапатитом, шприц 3г, набір постачальних канюль - код згідно НК 024:2023 - 34769 Реінер для протезів, еластичний, короткочасний, за ДК 021:2015 - 33141810-1 Матеріали для пломбування зубів; 5. ДЕНТИН порошок 80г - код згідно НК 024:2023 - 34782 Дентин зв'язувальний агент / набір, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 6. ДЕНТИН паста 50г - код згідно НК 024:2023 - 34782 Дентин зв'язувальний агент / набір, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 7. ЦЕМЕНТ для пломбування каналів 20г - код згідно НК 024:2023 - 36095 Матеріал пломбувальний ендодонтичний, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 8. ЕВГАНОЛ флакон 10 мл рідина до порошку - код згідно НК 024:2023 - 36095 Матеріал пломбувальний ендодонтичний, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 9. ПЛАСТМАСА самотверда ""Протакріл-М""для виготовлення протезів160г - код згідно НК 024:2023 - 16727 Матеріал на основі ненаповненого полімеру для ремонту дентальних протезів, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 10. RESODONT (Резодонт) для пломбув.каналів, 40г+12мл+12мл - код згідно НК 024:2023 - 16704 Стоматологічний склойономірний цемент, за ДК 021:2015 - 33141810-1 Матеріали для пломбування зубів; 11. SUPER POLISH паста полір., середня зерн., 45г - код згідно НК 024:2023 - 11168 Засіб для чищення зубів, за ДК 021:2015 - 33141810-1 Матеріали для пломбування зубів; 12. СПІДЕКС силіконова база 910 г - код згідно НК 024:2023 - 35866 Матеріал стоматологічний зліпковий силіконовий, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 13. СПІДЕКС корегуюча маса 140 мл - код згідно НК 024:2023 - 35866 Матеріал стоматологічний зліпковий силіконовий, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 14. СПІДЕКС активатор 60 мл - код згідно НК 024:2023 - 35866 Матеріал стоматологічний зліпковий силіконовий, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 15. СЕРВЕТКА для пацієнта, 500 шт 3-шарові зелені - код згідно НК 024:2023 - 48130 Серветка неткана, нестерильна, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 16. СПЛАВ ""Cтіл Рокс"" (05,кг) - код згідно НК 024:2023 - 38608 Сплав стоматологічний, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 17. ТРАВИЛЬНИЙ гель, з антисептиком, 5мл - код згідно НК 024:2023 - 36153 Стоматологічний травильний розчин, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 18. FILTEK Supreme FLOW, відтінок A1, текучий реставраційний матеріал (3М-ESPE) - код згідно НК 024:2023 - 38762 Сплав галієвий стоматологічний, за ДК 021:2015 - 33141810-1 Матеріали для пломбування зубів; 19. FILTEK Supreme FLOW, A2, текучий нанокомпонент, 2 шпр× 2г (3М-ESPE) - код згідно НК 024:2023 - 38762 Сплав галієвий стоматологічний, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 20. ІОНОЛАТ А3 20г+15г+10г+5г універсальний склополіалкенат цемент - код згідно НК 024:2023 - 16708 Стоматологічний склойономірний цемент, за ДК 021:2015 - 33141810-1 Матеріали для пломбування зубів; 21. ШПРИЦ карпульний трикільцевий захват - код згідно НК 024:2023 - 35969 Шприц для стоматологічної анестезії, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали; 22. YPEEN альгiнатна вiдбиткова маса, 800г - код згідно НК 024:2023 - 35863 Матеріал зліпковий стоматологічний альгінантний, за ДК 021:2015 - 33141800-8 Стоматологічні матеріали.)
Стоматологічні матеріали
Завершена
373 535.30
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 3 735.35 UAH
мін. крок: 1% або 3 735.35 UAH
Період уточнення:
24.05.2024 09:38 - 01.06.2024 00:00
Відповідь надана
СПЛАВ "Cтіл Рокс" (05,кг)
Номер:
426c0da08845429880a9b9bdaf61d6b9
Дата опублікування:
27.05.2024 14:43
Опис:
3. Предмет закупівлі: «СПЛАВ "Cтіл Рокс" (05,кг)». Для запобігання дискримінації щодо Учасників, та можливість надати інший еквівалентний товар, просимо Вас внести зміни щодо даного предмету закупівлі, а саме добавити вираз «не менше 0,5кг».
Також проаналізувавши попередній тендер (UA-2024-05-08-001560-a від 08.05.2024р.), за предметом закупівлі «СПЛАВ "Cтіл Рокс" (05,кг)», Учасник ФОП "Тарасенко Ігор Володимирович" в складі тендерної пропозиції надає декларацію про відповідність, яка є фальсифікат, а самє:
А) ФОП "Тарасенко Ігор Володимирович" не є уповноваженим представником, дилером, дистриб’юторм виробника Dent Alloy GmbH and Co.KG в Україні, про що свідчить ним же наданий в складі тендерної пропозиції гарантійний лист на постачання даного предмету закупівлі. Відповідно немає повноважень складати декларацію про відповідність на даний предмет закупівлі.
Б) Якщо предмет закупівлі «СПЛАВ "Cтіл Рокс" (05,кг)» відноситься до ІІа класу безпеки, тоді відповідно до Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ №753 від 02.10.2013р., декларація про відповідність складається на підставі сертифікату про відповідність. В декларації про відповідність має бути зазначено номер та дата видачі сертифікату, національний знак відповідності, найменування уповноваженого органу на здійснення оцінки відповідності медичних виробів, згідно Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ №753 від 02.10.2013р, яким виданий сертифікат про відповідність. (Дана інформація відсутня в наданій Учасником ФОП "Тарасенко Ігор Володимирович" декларації про відповідність).
Відповідь:
У відповідь на Ваше звернення від 27.05.2024 повідомляємо наступне.
Відповідні зміни до тендерної документації будуть внесені найближчим часом.
Дата відповіді:
30.05.2024 15:12
Відповідь надана
ТРАВИЛЬНИЙ гель, з антисептиком, 5мл
Номер:
9778016986db42e782e960269fea00de
Дата опублікування:
27.05.2024 14:43
Опис:
2. Предмет закупівлі: «ТРАВИЛЬНИЙ гель, з антисептиком, 5мл». Повідомляємо Вас про те, що на стоматологічному ринку України існує лише один офіційно зареєстрований травильний гель, з антисептиком, а саме: «Phospho-Jen AS» виробництва Джендентал-Україна. Єдиним ексклюзивним представником даного виробника на території України є ТОВ «СТАМІЛ». Доказами того, що ТОВ «СТАМІЛ» є єдиним ексклюзивним представником даного виробника на території України, є офіційна інформація з інтерне-сторінки виробника: https://www.jendental-ukraine.com/index.php/ukr/kontakty. Також, відповідно до п.5 тендерної документації, Замовник вимагає від Учасника надати оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару), його офіційного представника, дилера, дистриб’ютора виробника на території України, що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією учасника (надати скан-копію оригіналу такого гарантійного листа).
Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі, а також гарантії щодо термінів придатності товару та перелік номенклатури і кількості товару, на які надається гарантійний лист.
Відповідно надавати гарантійний лист на підтвердження спроможності учасника поставити даний товар, може лише тільки ТОВ «СТАМІЛ».
За таких умов, участь у Процедурі закупівлі зможуть взяти лише ті учасники, які запропонують товар «ТРАВИЛЬНИЙ гель, з антисептиком, 5мл» конкретно цього виробника та нададуть оригінал гарантійного листа виробника(ів) (якщо учасник не є виробником товару), його офіційного представника, дилера, дистриб’ютора виробника на території України) за позицією «ТРАВИЛЬНИЙ гель, з антисептиком, 5мл», що є дискримінаційним по відношенню до інших Учасників.
Також Замовником документально не підтверджено про те, що всім у сукупності технічним вимогам, встановленим до предмету закупівлі «ТРАВИЛЬНИЙ гель, з антисептиком, 5мл», відповідає продукція, щонайменше двох виробників.
Згідно з частиною першою статті 5 Закону закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них.
Згідно з частиною четвертою статті 5 Закону замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників.
Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, зокрема, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення
до них, передбачені статтею 5 Закону.
Просимо Вас внести зміни щодо даного предмету закупівлі, а саме усунити дискримінаційну вимогу щодо надання гарантійного листа за цим предметом закупівлі
Відповідь:
У відповідь на Ваше звернення від 27.05.2024 повідомляємо наступне.
Відповідно до Додатку № 2 до тендерної документації: у разі наявності в даному документі посилань на конкретну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, після такого посилання слід вважати в наявності вираз «або еквівалент».
Таким чином, Учасник має право надати еквівалент будь-якої позиції з переліку визначеного Додатком № 2 до тендерної документації
Отже, вважаємо, внесення змін до тендерної документації недоцільним.
Дата відповіді:
30.05.2024 15:12
Відповідь надана
Паспорт якості, сертифікат якості
Номер:
1b927f7927174e50893051426c5d7c39
Дата опублікування:
27.05.2024 14:41
Опис:
Доброго дня, Шановний Замовнику. Прошу Вас, звернути увагу на деякі позиції предмету закупівлі, а також вимоги щодо відповідності запропонованого товару, а саме:
1. Відповідно до п.1 Додатка №2 тендерної документації, Замовник вимагає від Учасника надати копії Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу з додатками (в додатку біля позиції, що пропонується ставити галочку) або копії декларації або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію(застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту; копії сертифікатів якості або паспортів на Товар.
Доповідаємо:
А) Введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів на території України, які були внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення, згідно свідоцтва про державну реєстрацію, дозволено до 01.07.2017 р.
З 1 липня 2017 року для введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів на території України необхідно пройти процедуру оцінки відповідності Технічним регламентом щодо медичних виробів, скласти декларацію про відповідність та нанести національний знак відповідності. Тому в складі тендерної пропозиції, Учасники, не надають Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу.
Б) Сертифікат якості — в Україні як правило цей термін використовують замість сертифікату відповідності (що є невірним тлумаченням поняття, котре вводить багатьох в оману), однак згідно з українським законодавством існує також і власне сертифікат якості, хоч чіткого визначення йому в нормативних документах не дається.
Виходячи з випадків використання цього терміну в українському законодавстві можна стверджувати, що сертифікат якості — це письмовий документ, складений у довільній формі та виданий виробником товару (продукції), щоб підтвердити відповідність виробленого ним товару (продукції) вимогам, які висуваються до якості такого товару (продукції).
Поняття сертифікат якості (виробника) тотожний поняттю паспорт якості (виробника) - це документ, що містить дані для ідентифікації та фактичні значення показників якості продукції виробника, отримані в результаті лабораторних випробувань, а також інформацію про їх відповідність вимогам нормативних документів. Також паспорт якості містить відмітку проходження перевірки відділом з контролю якості (ВТК) підприємства виробника на відповідність фактичних параметрів отриманих в результаті лабораторних випробувань нормативним документам (ДСТУ, ГОСТ, ТУ, тощо).
Ще раз звертаємо Вашу увагу на те, що введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів на території України, відбувається згідно проходження такого медичного виробу процедури оцінки відповідності Технічному регламенту щодо медичних виробів, відповідно до постанови КМУ №753 від 02.10.2013р., та складанням декларації або сертифікату про відповідність, що в свою чергу підтверджує також якість товару. Товар іноземного походження не має сертифікату якості (паспорт на товар), та вводиться в обіг та/або експлуатацію медичних виробів на території України, згідно декларації або сертифікату.
Проаналізувавши попередній тендер (UA-2024-05-08-001560-a від 08.05.2024р.), в складі тендерної пропозиції Учасник ФОП "Тарасенко Ігор Володимирович" надає паспорта якості на товар, які є фальсифікатом, адже ФОП "Тарасенко Ігор Володимирович" не є виробником, та не має повноважень на складання даних документів.
Просимо Вас внести зміни в вимогу, відповідно до п.1 Додатка №2 тендерної документації, щодо підтвердження відповідності запропонованого товару, а саме щодо надання Учасником копії сертифікатів якості або паспортів на Товар.
Відповідь:
У відповідь на Ваше звернення від 27.05.2024 повідомляємо наступне.
Відповідно до Додатку № 2 до тендерної документації Учасники повинні надати у складі пропозиції: копії Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу з додатками (в додатку біля позиції, що пропонується ставити галочку) або копії декларації або копії документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту; копії сертифікатів якості або паспортів на Товар.
Таким чином, Учасник може надати будь-який документ (документи) з вищезазначеного переліку.
Отже, вважаємо, внесення змін до тендерної документації недоцільним.
Дата відповіді:
30.05.2024 15:11