-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
ДК 021:2015 – код 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (Комплект дозиметричного обладнання для медичного лінійного прискорювача Elekta Infinity з функціями IMRT, VMAT та SRS)
Завершена
10 650 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 53 250.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 53 250.00 UAH
Період уточнення:
30.03.2018 11:30 - 22.04.2018 12:00
Відповідь надана
Вимоги до тендерної документації
Номер:
8cd2645bb9254801b4c5db2efa210477
Дата опублікування:
20.04.2018 11:03
Опис:
Доброго дня, Шановний Замовнику.
У відповідності до тендерної документації (далі – ТД) на закупівлю: ДК 021:2015 – код 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (Комплект дозиметричного обладнання для медичного лінійного прискорювача Elekta Infinity з функціями IMRT, VMAT та SRS), та на підставі частини 1 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - ЗУ), фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за десять днів до закінчення строку подання тендерних пропозицій звернутися через електронну систему закупівель до Замовника за роз’ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до Замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення процедури закупівлі.
Відповідно до частини 2 статті 23 ЗУ, Замовник має право з власної ініціативи чи за результатами звернень внести зміни до ТД. Статтею 3 ЗУ, визначено, що закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників, тому, задля розширення кола постачальників і забезпечення рівноправних, не дискримінаційних вимог для потенційних учасників просимо надати роз’яснення та внести зміни до Тендерної документації, а саме:
1) Додаток № 2 до тендерної документації
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ до предмета закупівлі:
ДК 021:2015 – код 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (Комплект дозиметричного обладнання для медичного лінійного прискорювача Elekta Infinity з функціями IMRT, VMAT та SRS)
(Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі)
Таблиця
Загальні вимоги
7 Предмет закупівлі має пройти процедуру технічного регламенту.
На підтвердження Учасник повинен надати
- Сертифікат відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів.
- Сертифікат на систему управління якістю ДСТУ EN ISO Наявність
Дана вимога є дискримінаційною, тому, що документи, які вимагаються є в наявності тільки на те обладнання яке уже завозилось на територію України, що позбавляє належної конкуренції серед потенційних учасників позбавляючи можливості прийняття участі не тільки суб’єктів господарської діяльності які тільки розпочинають свою діяльність, але і тим учасникам які мають великий досвід виконання договорів на поставку медичного обладнання яке має закриті генеруючі джерела іонізуючого випромінювання та використовується в променевій терапії і діагностиці, але розвивають інші напрями своєї діяльності.
Отже, дану вимогу слід викласти в наступній редакції: « Предмет закупівлі має пройти процедуру технічного регламенту - декларація відповідності та сертифікату відповідності. Наявність зазначених документів має бути на момент поставки товару. (Надати гарантійний лист).
Відповідь:
До тендерної документації будуть внесені зміни
Дата відповіді:
24.04.2018 14:17
Відповідь надана
Вимоги тендерної документації
Номер:
3fe9a8ef83ed484580c0aca807e96700
Дата опублікування:
16.04.2018 11:18
Опис:
Доброго дня, Шановний Замовнику.
У відповідності до тендерної документації (далі – ТД) на закупівлю: ДК 021:2015 – код 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (Комплект дозиметричного обладнання для медичного лінійного прискорювача Elekta Infinity з функціями IMRT, VMAT та SRS), та на підставі частини 1 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - ЗУ), фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за десять днів до закінчення строку подання тендерних пропозицій звернутися через електронну систему закупівель до Замовника за роз’ясненнями щодо тендерної документації та/або звернутися до Замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення процедури закупівлі.
Відповідно до частини 2 статті 23 ЗУ, Замовник має право з власної ініціативи чи за результатами звернень внести зміни до ТД. Статтею 3 ЗУ, визначено, що закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників, тому, задля розширення кола постачальників і забезпечення рівноправних, не дискримінаційних вимог для потенційних учасників просимо надати роз’яснення та внести зміни до Тендерної документації, а саме:
1) Розділ VI. Результати торгів та укладання договору про закупівлю
п.6. Забезпечення виконання договору про закупівлю -
Вказати чи вимагається забезпечення виконання договору про закупівлю, і внести відповідні зміни до ТД.
2) Додаток № 3 до тендерної документації
ІІ. Для підтвердження відсутності передбачених Законом підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі відповідно до вимог статті 17 Закону та інформації установленим вимогам згідно із законодавством, Учасник подає в складі тендерної пропозиції наступні документи:
Інформація яка вимагається у п.4 є дубляжем вимоги відповідно до п.3, даного розділу ТД –
Видалити даний пункт.
3) Додаток № 3 до тендерної документації
ІІ. Для підтвердження відсутності передбачених Законом підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі відповідно до вимог статті 17 Закону та інформації установленим вимогам згідно із законодавством, Учасник подає в складі тендерної пропозиції наступні документи:
п. 11. Копії відповідного дозволу або ліцензії на провадження певного виду господарської діяльності (якщо отримання такого дозволу або ліценції передбачено законодавством) –
Викласти в наступній редакції –
п. 11. Копії відповідного дозволу або ліцензії на провадження певного виду господарської діяльності. (За відсутності документу – Учасник повинен надати лист-роз’яснення)
4) Додаток № 2 до тендерної документації
МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ до предмета закупівлі:
ДК 021:2015 – код 33150000-6 Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії (Комплект дозиметричного обладнання для медичного лінійного прискорювача Elekta Infinity з функціями IMRT, VMAT та SRS)
(Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі)
Таблиця
п. 2. Водний фантом з можливістю переміщення камери по 3-м осям з полем сканування не менше 50х50 см та глибиною сканування не менше 30 см. Додаткові функції автоматичного контролю рівня води, автоматичного встановлення горизонту, бездротової передачі даних.
Викласти в наступній редакції –
п. 2. Водний фантом з можливістю переміщення камери по 3-м осям з полем сканування не менше 48х48 см та глибиною сканування не менше 30 см. Додаткові функції автоматичного контролю рівня води, автоматичного встановлення горизонту, бездротової або дротової передачі даних.
п. 3. Іонізаційна циліндрична камера (камера Фармера), водонепроникна, об'ємом 0,6 см3 з кабелем та акриловим ковпачком.
Викласти в наступній редакції –
п. 3. Іонізаційна циліндрична камера (камера Фармера), водонепроникна, об'ємом в діапазоні 0,6 – 0,7 см3 з кабелем та акриловим ковпачком.
п. 7. Іонізаційна плоскопаралельна камера для вимірювання електронного випромінювання (камера Маркуса), водонепроникна, об'ємом не більше 0,02 см3 з кабелем та акриловим захистом.
Викласти в наступній редакції –
п. 7. Іонізаційна плоскопаралельна камера для вимірювання електронного випромінювання (камера Маркуса), водонепроникна, об'ємом в діапазоні 0,02 - 0,05 см3 з кабелем та акриловим захистом.
Загальні вимоги
7 Предмет закупівлі має пройти процедуру технічного регламенту.
На підтвердження Учасник повинен надати
- Сертифікат відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів.
- Сертифікат на систему управління якістю ДСТУ EN ISO Наявність
Викласти в наступній редакції-
Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати:
а) копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або
б) копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявність медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення
в) з урахуванням вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753*, №754**, №755***, якщо Учасником торгів пропонується медичний виріб строк дії Свідоцтва про державну реєстрацію якого закінчується до 1 липня 2017 року, у такому разі запропонований товар повинен бути ввезений на митну територію України (вироблений на території України) до закінчення терміну дії Свідоцтва про державну реєстрацію такого виробу.
Для підтвердження зазначеного Учасником торгів у складі тендерної пропозиції необхідно подати копію митної декларації або документу підтверджуючого дату виготовлення запропонованого товару, або ін. документ, що підтверджує, що запропонований ним товар ввезений на митну територію України (вироблений на території України) до закінчення терміну дії Свідоцтва про державну реєстрацію такого виробу.
* - Постанова КМУ від 02.10.2013. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів».
** - Постанова КМУ від 02.10.2013 № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro».
*** -Постанова КМУ від 02.10.2013. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують».
У випадку неможливості надання Учасником копії документу (на момент участі в торгах), що дозволяє обіг (використання) запропонованого обладнання на території України, останній повинен надати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист, що підтверджує зобов’язання про надання такої копії відповідного документу (відповідно до законодавства України) на момент поставки товару.
Відповідь:
До тендерної документації будуть внесені зміни
Дата відповіді:
19.04.2018 10:52
Відповідь надана
Про проект договору
Номер:
c140be1495ce4a4fae41477369f7cd36
Дата опублікування:
03.04.2018 15:43
Опис:
Шановний замовнику, в проекті Договору в пункты 6.2.3, на наш погляд, міститься невідповідність:
"6.2.3. Повернути рахунок Постачальнику без здійснення оплати в разі неналежного оформлення накладних, зазначених у пункт 4.3 Розділу 4 цього Договору.
4.2. До рахунка додаються належним чином оформлені (наявність печатки, підписів): видаткова накладна та акт приймання-передачі Товару, документи, що підтверджують якість Товару.
4.3. Виникнення бюджетних зобов’язань за договором настає у разі наявності
та в межах відповідних бюджетних асигнувань" - Тобто мова про накладні йдеться в п. 4.2, а не 4.3.
Якщо ви із цим згодні, внесіть, будь ласка, відповідні виправлення.
Відповідь:
Дякуємо за запитання. До проекту договору будуть внесені зміни.
Дата відповіді:
04.04.2018 09:05