0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Штатив для тривалих вливань універсальний ШДВ-У (НК 024:2019:36069 Стійка для внутрішньовенних вливань); Столик анестезіолога СА (НК 024:2019:13951 Стіл на анестезіологічні інструмент); Столик маніпуляційний СМ-3Є (НК 024:2019:13959 Стіл для хірургічних інструментів))

Завершена

123 400.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 1 234.00 UAH
Період уточнення: 15.03.2024 10:23 - 20.03.2024 00:00
Відповідь надана

Шановний Замовнику, просимо внести зміни відповідно законодавства України

Номер: 329b19a7f1ca4b48b4a93138262e1b03
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 15.03.2024 15:40
Опис: Шановний Замовнику, вимагаємо внести зміни до документації, та видалити виключно дискримінаційні вимоги, що призводять до корупційних схем, а саме : п.3 3. Сертифікат що засвідчує відповідність системи менеджменту якості виробництва медичних виробів та відповідає стандарту EN ISO 13485 (європейського зразка). - оскільки дана продукція виготовляється на Україні, закуповується за бюджетні кошти платників податків, у тому числі наші кошти, та використовується виключно на території України, то яким чином Ви вимагаєте сертифікати Європейсього зразка ? Можливо ви вважаєте національні стандларти України такими що є недійсні, чи не задовільняють вимоги до безпечності товарів ? Чи можливо такий сертифікат тільки у одного виробника, меблі якого Ви бажаєете придбати створивши таку схему ? Згідно Закону про закупівлі, тим паче у термін дії військового стану, вимагаємо припинити порушення та привести зміни до таких що не спотворюють корупцію шляхом усунення всіх без виключення виробників, окрім компанії "З****". п.5. 5. Сертифікат ДСТУ ISO 37001:2018 (ISO 37001:2016, IDT) на систему управління щодо протидії корупції у сфері діяльності проектування, розробки, виробництва, продажу, сервісного обслуговування, ремонту медичних виробів та обладнання («Системи управління щодо протидії корупції. Вимоги та настанови щодо застосування»). - Ви вважаєте Державний реєстр України, дані з якого завантажуються переможцями та надаються у складі пропозицій недостатніми ? Ви вважаєте, що сертифікат протидії корупції у сфері розробок та ін зробить дану закупівлю безкорупційною ? Вас не турбує, що вимогою даного сертифікату, який також є тільки у одного виробника Ви цілеспрямовано породжуєье корупцію, оскільки конкуренції в торгах просто не буде. На территорії України жодне з підприємств вирпобниківм медичних меблів, таких як Атон, Медпромсервіс, Хімлаборреактив, Армато, Омега та ін не були звинувачені та засуджені за корупцію, присутні у торгах, та прозоромаркет , але не мають такого сертифікату, а Ви заздалегідь викидаєте їх з конкуренції. ВИМАГАЄМО , привести документації відповідно Закону та видалити дані дискримінаційні вимоги з документації торгів. Дякуємо !
Відповідь: Шановний Учаснику, відповідно до п.2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі", тендерна документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики. Щодо п. 3, одним з критеріїв оцінювання Замовником пропозиції є також виконання та застосування міжнародних стандартів, а саме: відповідність системи є Сертифікат, що засвідчує відповідність системи менеджменту якості виробництва медичних виробів та відповідає стандарту EN ISO 13485 (європейського зразка), що засвідчує комплексний підхід у використанні діючих національних та міжнародних стандартів у виробництві медичних виробів. Щодо п.5 , наявність Сертифікату ДСТУ ISO 37001:2018 (ISO 37001:2016, IDT) на систему управління щодо протидії корупції у сфері діяльності проектування, розробки, виробництва, продажу, сервісного обслуговування, ремонту медичних виробів та обладнання («Системи управління щодо протидії корупції. Вимоги та настанови щодо застосування») є одним із критеріїв оцінювання пропозицій учасника з метою виконання комплексу заходів антикорупційних програм з протидії корупції, що не суперечить законодавству.
Дата відповіді: 18.03.2024 15:12