• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Код ДК 021:2015 - 33690000-3 - Лікарські засоби різні (Реагенти для досліджень на проточному цитометрі - 4 найменування: Код НК 024:2023: 56917 - Численні CD-клітинні маркери IVD, (діагностика in vitro) антитіла - Суміш моноклональних антитіл до CD45 (мічене флуоресцентним барвником FITC), до CD4 (мічене флуоресцентним барвником RD1 або РЕ), до CD8 (мічене флуоресцентним барвником ECD)); 56917 - Численні CD- клітинні маркери IVD (діагностика in vitro), антитіла - Суміш моноклональних антитіл до CD45 (мічене флуоресцентним барвником FITC), до CD56 (мічене флуоресцентним барвником RD1 або РЕ), до CD 19 (мічене флуоресцентним барвником ECD) та до CD3 (мічене флуоресцентним барвником РС5); 42651 -Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro) - Проточна рідина для проточного цитометра; 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ) - Розчин для лізісу еритроцитів)

Закупівля проводиться згідно ЗУ «Про публічні закупівлі» та ПКМУ №1178 від 12.10.2022р. «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» зі змінами

Завершена

71 702.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 358.51 UAH
Період уточнення: 14.03.2024 21:12 - 19.03.2024 00:00
Відповідь надана

Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі

Номер: 3985da6ec86e4d318e70d0d57ac214dc
Дата опублікування: 15.03.2024 13:25
Опис: Добрий день, турбує фірма ТОВ "Ювіс". Маючи річну авторизацію на тендерні процедури в Україні від кількох підрозділів виробника "Beckman Coulter" і маючи бажання прийняти участь в даному тендері, наша фірма просить в п.3 Медико-технічних вимог тендерної документації передбачити можливість надання підтвердження поставки запропонованого учасником товару у вигляді оригіналу або завіреної копії листа виробника (або представництва, або філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України).
Відповідь: Відповідні зміни будуть внесені в медико-технічні вимоги тендерної документації
Дата відповіді: 15.03.2024 16:46