0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Рентгенозахисний одяг, код ДК 021:2015:35110000-8: Протипожежне, рятувальне та захисне обладнання: Рентген захисні окуляри (НК 024:2023 - 38361 - Пристосування для захисту очей від випромінювання); Захист щитовидної залози (НК 024:2023 - 38358 - Комір для захисту від випромінювання); Інтервенційний фартух у складі жилета та спідниці (НК 024:2023 - 38355 - Фартух для захисту від випромінювання).

Завершена

761 700.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 3 808.50 UAH
Період уточнення: 14.03.2024 12:10 - 19.03.2024 00:00
Відповідь надана

Уточнення

Номер: fbe408f19b404d3380dfb00e08404ada
Пов'язаний елемент: Закупівля
Дата опублікування: 18.03.2024 11:18
Опис: Доброго дня. В додатку №2 до тендерної документації просимо конкретно вказати: - в п. 1 "Додаткові опції" - які саме діоптрії Вам потрібні в рентгенозахисних окулярах; - в п.2 "Ступінь захисту" - який саме свинцевий еквівалент вам потрібен. Оскільки чим більший еквівалент, тим більша його вартість!; - в п.3 "Ступінь захисту" - який саме свинцевий еквівалент вам потрібен спереду та ззаду. Оскільки чим більший еквівалент, тим більша вартість комплекту!; Також надайте роз'яснення щодо п.3, а саме "Додаткові можливості" - ",,, можливістю додаткового збільшення як у довжину, так і в ширину". За рахунок чого повинно відбуватись таке збільшення в готовому виробі? Чи дані характеристики ви надасте безпосередньо перед пошиттям такого комплекту для корегування розмірів??? Також просимо внести зміни в Додаток №2 в Розділ "Загальні вимоги" в п.2 та викласти його в такій редакції: "Товар запропонований Учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг відповідно до законодавства в Україні. На підтвердження Учасник повинен надати при поставці товару (надати гарантійний лист): - належно завірені копії свідоцтв про державну реєстрацію виробів медичного призначення або декларації про відповідність та інших документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) виробів медичного призначення за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту."
Відповідь: Шановний учаснику, дані характеристики будуть визначені після підписання договору та перед виготовленням продукції виробником. Щодо внесення змін до Додатку 2, тендерна документація і дана вимога визначена згідно вимог чинного законодавства.
Дата відповіді: 18.03.2024 13:02