-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
- 1
Низькотемпературний плазмовий стерилізатор
Завершена
3 300 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 16 500.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 16 500.00 UAH
Період уточнення:
06.03.2024 16:38 - 11.03.2024 00:00
Відповідь надана
Запитання стосовно вимоги щодо комплектації стерилізатора
Номер:
6221a9f56ac24767b0973d783dd40f17
Дата опублікування:
10.03.2024 18:57
Опис:
Відповідно до Додатку 2 до ТД встановлено Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі «Низькотемпературний плазмовий стерилізатор» та спосіб підтвердження відповідності – заповнення учасником колонки «Відповідність (так/ні) з посиланням на документацію».
Зокрема, медико-технічними вимогами передбачено наступну вимогу до предмету закупівлі:
Вуглецевий фільтр, наявність: 4 шт.
Вихлопний фільтр, наявність: 4 шт.
Мастило, 1 л, наявність: 1 шт.
Потокова трубка, Д=1 м, наявність: 4 шт.
Свічка запалювання, наявність: 2 шт.
Повітряний фільтр, наявність: 2 шт.
Вказані вимоги є дискримінаційними та обмежують потенційне коло учасників виключно тими, хто пропонує товар, з паспорту якого Замовником дослівно перенесено вказані характеристики у Додаток 2.
При цьому, вказані характеристики передбачають в комплектації предмету закупівлі певні деталі (складові), обумовлені особливістю конструкції певного конкретного виробника.
Ринок товару за предметом закупівлі має достатню кількість товару за предметом закупівлі, які відповідають всім вимогам замовника, функціональному призначенню та вимогам чинного законодавства до відповідних товар, однак мають власні індивідуальні конструкторські особливості з іншими, відмінними, складовими та їх кількістю, що жодним чином не впливає на можливість їх використання чи якість виконання функцій.
Відповідно до ч. 4 ст. 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників.
Відповідно до ч. 4 ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі», Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на КОНКРЕТНИЙ ПРОЦЕС, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, ТИПИ або конкретне місце походження чи СПОСІБ ВИРОБНИЦТВА. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно ПОВИННО БУТИ ОБГРУНТОВАНИМ та містити вираз "або еквівалент".
Замовником у ТД взагалі не доведено та не обґрунтовано необхідність встановлення даної вимоги, яка не має жодного звʼязку із функціональним призначенням предмету закупівлі.
Водночас, дані технічні характеристики товару жодним чином не впливають на його функціональне призначення та не погіршують і не покращують його використання.
З урахуванням вищезазначеного, вимагаємо приведення ТД у відповідність вимогам чинного законодавства, прибравши дискримінаційні вимоги в частині наявності Вуглецевого фільтру: 4 шт., Вихлопного фільтру: 4 шт., Мастила, 1 л: 1 шт., Потокової трубки, Д=1 м: 4 шт., Свічки запалювання: 2 шт., Повітряного фільтру: 2 шт., аби товари, відмінні від тих, з паспортів яких замовник переніс дослівно характеристики у Додаток 2, могли бути запропоновані учасниками з метою забезпечення конкуренції та ефективності і економічності проведення закупівлі.
Відповідь:
Доброго дня. Замовник може в своїй тендерній документації на власний розсуд визначати:
опис окремої частини або частин предмета закупівлі (лота), щодо яких учасники можуть подати свою тендерну документацію;
правила зазначення в договорі про закупівлю грошового еквівалента в національній чи іноземній валюті за офіційним курсом, установленим НБУ.
інформацію про:
- маркування,
- протоколи випробувань або сертифікати, що підтверджують відповідність предмета закупівлі вимогам, які встановив замовник;
надання забезпечення тендерної забезпечення (розмір та умови);
умови про забезпечення виконання договору про закупівлю (розмір, вид, строк та умови надання, повернення та неповернення забезпечення);
у технічній специфікації:
- інформацію про передачу прав інтелектуальної власності на предмет закупівлі;
- посилатися на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. У такому разі до кожного посилання додавайте вираз "або еквівалент".
Зауважимо, що у разі визначення таких вимоги у тендерній закупівлі вони є обов'язкові до виконання учасниками.
Дата відповіді:
12.03.2024 18:44
Відповідь надана
Запитання стосовно габаритів стерилізатора
Номер:
1275496a1581420c8b1c679e069eed6f
Дата опублікування:
10.03.2024 18:54
Опис:
Відповідно до Додатку 2 до ТД встановлено Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі «Низькотемпературний плазмовий стерилізатор» та спосіб підтвердження відповідності – заповнення учасником колонки «Відповідність (так/ні) з посиланням на документацію».
Зокрема, медико-технічними вимогами передбачено наступну вимогу до предмету закупівлі:
Габарити, загальні, Ш*В*Г, не більше ніж: 680*1600*980 мм
Габарити, стер. відсік, Ш*В*Г, не менше ніж: 400*400*640 мм
Вага, не більше ніж: 300 кг
Ми, як потенційний учасник, зацікавлений у взятті участі у закупівлі, позбавлені можливості подати тендерну пропозицію у відповідності до вимог документації та запропонувати замовнику якісний та вигідний за ціною товар через встановлені Замовником дискримінаційні вимоги.
Товар, пропозицію щодо постачання якого ми би хотіли подати, має наступні характеристики:
Габарити, загальні, Ш*В*Г, 700 х 1612 x 891 мм
Габарити, стер. відсік, Ш*В*Г, 450 х 450 x 760 мм
Вага: 350 кг
Відповідно до ч. 4 ст. 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників.
Відповідно до ч. 4 ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі», Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на КОНКРЕТНИЙ ПРОЦЕС, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, ТИПИ або конкретне місце походження чи СПОСІБ ВИРОБНИЦТВА. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно ПОВИННО БУТИ ОБГРУНТОВАНИМ та містити вираз "або еквівалент".
Замовником у ТД взагалі не доведено та не обґрунтовано необхідність встановлення даної вимоги, так само як і неможливість використання обладнання з іншими габаритними розмірами, зокрема, загальними, Ш*В*Г, 700 х 1612 x 891 мм та стер. відсік, Ш*В*Г, 450 х 450 x 760 мм, вага 350 кг.
Водночас, дані технічні характеристики товару жодним чином не впливають на його функціональне призначення та не погіршують і не покращують його використання.
З урахуванням вищезазначеного, вимагаємо приведення ТД у відповідність вимогам чинного законодавства, прибравши дискримінаційні вимоги в частині обмеження габаритних розмірів (загальних та стерилізаційного відсіку) та ваги, аби товари, відмінні від тих, з паспортів яких замовник переніс дослівно характеристики у Додаток 2, могли бути запропоновані учасниками з метою забезпечення конкуренції та ефективності і економічності проведення закупівлі.
Відповідь:
Доброго дня.Замовник може в своїй тендерній документації на власний розсуд визначати:
опис окремої частини або частин предмета закупівлі (лота), щодо яких учасники можуть подати свою тендерну документацію;
правила зазначення в договорі про закупівлю грошового еквівалента в національній чи іноземній валюті за офіційним курсом, установленим НБУ.
інформацію про:
- маркування,
- протоколи випробувань або сертифікати, що підтверджують відповідність предмета закупівлі вимогам, які встановив замовник;
надання забезпечення тендерної забезпечення (розмір та умови);
умови про забезпечення виконання договору про закупівлю (розмір, вид, строк та умови надання, повернення та неповернення забезпечення);
у технічній специфікації:
- інформацію про передачу прав інтелектуальної власності на предмет закупівлі;
- посилатися на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. У такому разі до кожного посилання додавайте вираз "або еквівалент".
Зауважимо, що у разі визначення таких вимоги у тендерній закупівлі вони є обов'язкові до виконання учасниками.
Дата відповіді:
12.03.2024 18:44
Відповідь надана
Запитання стосовно температурних режимів стерилізації
Номер:
4c8b517d336b485aa5fc889b2d9f928d
Дата опублікування:
10.03.2024 18:50
Опис:
Відповідно до Додатку 2 до ТД встановлено Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі «Низькотемпературний плазмовий стерилізатор» та спосіб підтвердження відповідності – заповнення учасником колонки «Відповідність (так/ні) з посиланням на документацію».
Зокрема, медико-технічними вимогами передбачено наступну вимогу до предмету закупівлі:
Температура стерилізації, не більше ніж: 50°С (±5°С)
Вказана вимогам суперечить та не узгоджується з іншою інформацією, викладеною у Додатку 2 до ТД, зокрема, у розділі «Загальні вимоги» передбачено «Температура стерилізації не перевищує 60°С».
З урахуванням наведеного, вимагаємо привести ТД у відповідність вимогам чинного законодавства, узгодивши усі вимоги та передбачивши у всіх випадках, що Температура стерилізації не має перевищувати 60°С.
Відповідь:
Доброго дня.Замовник може в своїй тендерній документації на власний розсуд визначати:
опис окремої частини або частин предмета закупівлі (лота), щодо яких учасники можуть подати свою тендерну документацію;
правила зазначення в договорі про закупівлю грошового еквівалента в національній чи іноземній валюті за офіційним курсом, установленим НБУ.
інформацію про:
- маркування,
- протоколи випробувань або сертифікати, що підтверджують відповідність предмета закупівлі вимогам, які встановив замовник;
надання забезпечення тендерної забезпечення (розмір та умови);
умови про забезпечення виконання договору про закупівлю (розмір, вид, строк та умови надання, повернення та неповернення забезпечення);
у технічній специфікації:
- інформацію про передачу прав інтелектуальної власності на предмет закупівлі;
- посилатися на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. У такому разі до кожного посилання додавайте вираз "або еквівалент".
Зауважимо, що у разі визначення таких вимоги у тендерній закупівлі вони є обов'язкові до виконання учасниками.
Дата відповіді:
12.03.2024 18:43
Відповідь надана
Запитання стосовно тривалості циклів стерилізації
Номер:
adc884548fb14bf081fbd0d4f1c1e7a1
Дата опублікування:
10.03.2024 18:45
Опис:
Відповідно до Додатку 2 до ТД встановлено Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі «Низькотемпературний плазмовий стерилізатор» та спосіб підтвердження відповідності – заповнення учасником колонки «Відповідність (так/ні) з посиланням на документацію».
Зокрема, медико-технічними вимогами передбачено наступну вимогу до предмету закупівлі:
Загальний час циклу, швидкий, не більше ніж: 30+5 хв.
Загальний час циклу, стандарт, не менше ніж: 40+5 хв.
Загальний час циклу, особливий, не менше ніж: 50+5 хв.
Водночас, Назви програм та їх тривалість не відповідають вимогам чинного законодавства, які передбачені Додатком 9 до Державних санітарних норм та правил «Дезінфекція, передстерилізаційне очищення та стерилізація медичних виробів в закладах охорони здоров’я», підпункт 2 пункту 6 розділу ІІІ яких передбачає: час стерилізаційного витримування, 28-105* хв з відхиленням ±2 хв.
З урахуванням положень ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі», вимагаємо приведення ТД у відповідність вимогам чинного законодавства, прибравши дискримінаційні вимоги, які суперечать чинному законодавству, в частині найменування циклів та вимог до їх загального часу, виклавши їх у відповідності до Додатку 9 до Державних санітарних норм та правил «Дезінфекція, передстерилізаційне очищення та стерилізація медичних виробів в закладах охорони здоров’я».
Відповідь:
Доброго дня.Замовник може в своїй тендерній документації на власний розсуд визначати:
опис окремої частини або частин предмета закупівлі (лота), щодо яких учасники можуть подати свою тендерну документацію;
правила зазначення в договорі про закупівлю грошового еквівалента в національній чи іноземній валюті за офіційним курсом, установленим НБУ.
інформацію про:
- маркування,
- протоколи випробувань або сертифікати, що підтверджують відповідність предмета закупівлі вимогам, які встановив замовник;
надання забезпечення тендерної забезпечення (розмір та умови);
умови про забезпечення виконання договору про закупівлю (розмір, вид, строк та умови надання, повернення та неповернення забезпечення);
у технічній специфікації:
- інформацію про передачу прав інтелектуальної власності на предмет закупівлі;
- посилатися на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. У такому разі до кожного посилання додавайте вираз "або еквівалент".
Зауважимо, що у разі визначення таких вимоги у тендерній закупівлі вони є обов'язкові до виконання учасниками.
Дата відповіді:
12.03.2024 18:43
Відповідь надана
Запитання стосовно кількості циклів на один "балон розчину"
Номер:
ca46168700224f60b8030b96e029d390
Дата опублікування:
10.03.2024 18:44
Опис:
Відповідно до Додатку 2 до ТД встановлено Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі «Низькотемпературний плазмовий стерилізатор» та спосіб підтвердження відповідності – заповнення учасником колонки «Відповідність (так/ні) з посиланням на документацію».
Зокрема, медико-технічними вимогами передбачено наступну вимогу до предмету закупівлі:
Розрахована кількість циклів на один балон розчину, не менше ніж: 20 циклів.
Дана вимога є дискримінаційною та штучно обмежує коло потенційних учасників закупівлі пропозицією постачання товару виключно одного виробника.
Ми, як потенційний учасник, зацікавлений у взятті участі у закупівлі, позбавлені можливості подати тендерну пропозицію у відповідності до вимог документації та запропонувати замовнику якісний та вигідний за ціною товар через встановлені Замовником дискримінаційні вимоги.
Товар, пропозицію щодо постачання якого ми би хотіли подати, має 15 циклів на один картридж ("балон"), водночас, це не впливає на якість виконання функцій обладнання чи економічність його використання.
Відповідно до ч. 4 ст. 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників.
Відповідно до ч. 4 ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі», Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на КОНКРЕТНИЙ ПРОЦЕС, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно ПОВИННО БУТИ ОБГРУНТОВАНИМ та містити вираз "або еквівалент".
Замовником у ТД взагалі не доведено та не обґрунтовано необхідність встановлення даної вимоги, так само як і неможливість використання обладнання з іншою кількістю циклів, наприклад, 15 циклів на один балон чи картридж.
З урахуванням вищезазначеного, вимагаємо приведення ТД у відповідність вимогам чинного законодавства, прибравши дискримінаційні вимоги в частині обмеження кількості циклів на один балон – не менше 20, передбачивши можливість можливість пропонувати товар, який передбачає від 15 до 20 циклів на один балон АБО КАРТРИДЖ, аби товари, відмінні від тих, з паспортів яких замовник переніс дослівно характеристики у Додаток 2, могли бути запропоновані учасниками з метою забезпечення конкуренції та ефективності і економічності проведення закупівлі.
Відповідь:
Доброго дня.Замовник може в своїй тендерній документації на власний розсуд визначати:
опис окремої частини або частин предмета закупівлі (лота), щодо яких учасники можуть подати свою тендерну документацію;
правила зазначення в договорі про закупівлю грошового еквівалента в національній чи іноземній валюті за офіційним курсом, установленим НБУ.
інформацію про:
- маркування,
- протоколи випробувань або сертифікати, що підтверджують відповідність предмета закупівлі вимогам, які встановив замовник;
надання забезпечення тендерної забезпечення (розмір та умови);
умови про забезпечення виконання договору про закупівлю (розмір, вид, строк та умови надання, повернення та неповернення забезпечення);
у технічній специфікації:
- інформацію про передачу прав інтелектуальної власності на предмет закупівлі;
- посилатися на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. У такому разі до кожного посилання додавайте вираз "або еквівалент".
Зауважимо, що у разі визначення таких вимоги у тендерній закупівлі вони є обов'язкові до виконання учасниками.
Дата відповіді:
12.03.2024 18:43
Відповідь надана
Запитання стосовно надання в складі тендерної пропозиції Інструкції з експлуатації чи Паспорту на обладнання
Номер:
99ce58e17a3d437088fe7fe39b97d359
Дата опублікування:
10.03.2024 18:42
Опис:
Відповідно до Додатку 2 до ТД встановлено Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі «Низькотемпературний плазмовий стерилізатор» та спосіб підтвердження відповідності – заповнення учасником колонки «Відповідність (так/ні) з ПОСИЛАННЯМ на ДОКУМЕНТАЦІЮ».
Водночас, відповідно п. 4 Додатку 2 вимагається надання у складі тендерної пропозиції ІНСТРУКЦІЇ з експлуатації чи ПАСПОРТ на обладнання українською мовою.
Таким чином, Замовником встановлено безальтернативний спосіб підтвердження відповідності Медико-технічним вимогам – посилання на документацію: ІНСТРУКЦІЮ з експлуатації чи ПАСПОРТ на обладнання.
При цьому, Медико-технічні вимоги прописані Замовником досить конкретно, що є необґрунтованим та дискримінаційним, що має наслідком штучне обмеження Замовником кола потенційних учасників та запропонованого до постачання обладнання.
Зокрема, Медико-технічні вимоги у Додатку 2 до ТД передбачають наступні характеристики:
Виріб призначений для стерилізації багаторазових медичних пристроїв та інструментів, котрі не стійкі до високих температур та вологи;
Виріб розрахований до використання в лікарнях, поліклініках, реабілітаційних центрах, лабораторіях тощо;
Плазмовий стерилізатор передбачений до проведення високоефективної стерилізації (нейтралізації мікроорганізмів) плазмою перекису водню при низьких температурах з великою кількістю медичних пристроїв та хірургічних інструментів;
Виріб проводить стерилізацію низькотемпературною плазмою перекису водню (Н2О2), такий метод є безпечним та не залишає токсичних матеріалів стерилізації;
Низькотемпературний плазмовий стерилізатор є зручним для користувача та безпечним, оскільки для стерилізації використовується нетоксичний засіб, що не має небезпечних залишок та розпадається на воду та кисень;
Швидкий цикл стерилізації підвищує пропускну здатність. Така якість має ще й економічний ефект – для виконання великої кількості стерилізацій потрібен лише один апарат, а не декілька.;
Продукти розпаду стерилізаційного розчину (перекис водню) не викликають подразнень, не шкідливі, нетоксичні;
Низькотемпературна стерилізація є безпечним та ефективним рішенням;
Температура стерилізації не перевищує 60°С, а час не більше 1 години. Такі умови стерилізації гарантують цілісність обладнання, оскільки уникає ймовірність пошкодження через тривале або жорстке оброблення;
Стерилізатори підтримують технологію миттєвого розігріву та суху систему;
Просте встановлення за принципом підключив та використовуєш;
Стерилізатор є мобільним, оскільки обладнаний чотирма обертовими колесами з можливістю налаштування висоти та блокування;
Стерилізатор використовує балонний засіб, котрий є безпечним для перевезення, встановлення та використання;
Система автоматичного встановлення та заміни балона з засобом є комфортною та безпечною. Характерною властивістю є те, що балон не потребує заміни після кожного використання, призначений до багаторазового застосування.;
Моментальний прогрів та просушка стерилізаційної камери дає змогу уникнути проблем пов’язаних з підвищеною вологістю;
Гнучкі умови встановлення: для розміщення стерилізатора потрібно лише 60 см простору з обох латеральних сторін (для ефективного обслуговування), для ефективного виведення газів використовується верхня панель;
Моментальне прогрівання забезпечує високим показником – максимальний час прогрівання складає до 15 хвилин після увімкнення.;
Управління: мікропроцесор, з інтегрованою операційною системою Windows CE;
Інформація про цикл, не менше ніж: дисплей, принтер, USB, 100/10 Mbps Ethernet (можливість);
Принтер, не менше ніж: вбудований термопринтер, папір в рулонах (Ø60), друк параметрів (температура, тиск, час, кіл-ть циклів за день та загальна кіл-ть), повідомлення та помилки.
Ми, як потенційний учасник, зацікавлений у прийнятті участі у закупівлі, позбавлені можливості подати тендерну пропозицію у відповідності до вимог документації та запропонувати замовнику якісний та вигідний за ціною товар через встановлені Замовником дискримінаційні обмеження способу підтвердження.
Так, товар, пропонований нами, відповідає вищезазначеним Медико-технічним вимогам Додатку 2, однак можливості послатися на сторінку інструкції з експлуатації чи паспорта на обладнання відповідно до вимог ТД немає, оскільки жоден виробник не зобовʼязаний викладати інформацію у інструкції з експлуатації чи паспорті на обладнання згідно формулювань та вимог, вказаних Замовником у ТД.
Аналіз вищевказаних вимог ТД та способу їх підтвердження вказують на те, що Замовником перенесено у Додаток 2 конкретні технічні характеристики з паспорту чи інструкції одного конкретного виробника, внаслідок чого відповідати встанволеним вимогам в частині способу підтвердження відповідності буде товар лише одного конкретного виробника.
Відповідно до ч. 4 ст. 5 ЗУ «Про публічні закупівлі», Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників.
Відповідно до ч. 4 ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі», Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на КОНКРЕТНИЙ ПРОЦЕС, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно ПОВИННО БУТИ ОБГРУНТОВАНИМ та містити вираз "або еквівалент".
З огляду на вищезазначене вимагаємо наступне:
1. Надати обґрунтування визначення у ТД медико-технічних вимог, які містять посилання на конкретний процес та обмежують конкуренцію.
2. Привести ТД у відповідність вимогам чинного законодавства, прибравши дискримінаційні вимоги в частині способу підтвердження шляхом посилання на сторінку інструкції чи паспорту, передбачивши можливість підтвердження будь-якими іншими документами від виробника задля того, аби товари, відмінні від тих, з паспортів яких замовник переніс дослівно характеристики у Додаток 2, могли бути запропоновані учасниками з метою забезпечення конкуренції та ефективності і економічності проведення закупівлі.
Відповідь:
Доброго дня.Замовник може в своїй тендерній документації на власний розсуд визначати:
опис окремої частини або частин предмета закупівлі (лота), щодо яких учасники можуть подати свою тендерну документацію;
правила зазначення в договорі про закупівлю грошового еквівалента в національній чи іноземній валюті за офіційним курсом, установленим НБУ.
інформацію про:
- маркування,
- протоколи випробувань або сертифікати, що підтверджують відповідність предмета закупівлі вимогам, які встановив замовник;
надання забезпечення тендерної забезпечення (розмір та умови);
умови про забезпечення виконання договору про закупівлю (розмір, вид, строк та умови надання, повернення та неповернення забезпечення);
у технічній специфікації:
- інформацію про передачу прав інтелектуальної власності на предмет закупівлі;
- посилатися на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами. У такому разі до кожного посилання додавайте вираз "або еквівалент".
Зауважимо, що у разі визначення таких вимоги у тендерній закупівлі вони є обов'язкові до виконання учасниками.
Дата відповіді:
12.03.2024 18:43
Відповідь надана
Технічне питання
Номер:
25e6da0e8f1c4609872842adc4ed5afc
Дата опублікування:
07.03.2024 22:04
Опис:
Прошу повідомити скільки дверей повинен мати стерилізатор одну чи дві?
Відповідь:
Одну
Дата відповіді:
08.03.2024 13:05